一种新型吡啶衍生物的合成及其光谱性质研究

首次报导一种新型吡啶衍生物反式4-[4′-(N,N-二乙基胺)苯乙烯基]-吡啶的合成方法,并且用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振谱、荧光光谱等方法对其进行了表征。结果显示标题化合物具有很强的双光子吸收效应。     

咔唑双乙酰化衍生物的合成及其电子光谱

以咔唑为原料,通过SN1亲核取代和Friedel-Crafts亲电取代反应合成了咔唑双乙酰化衍生物——3,6-二乙酰基-N-乙基咔唑和3,6-二乙酰基-N-丁基咔唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,并讨论了它们的电子吸收光谱。     

N-乙基-3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)咔唑的合成

从咔唑的分子设计出发,合成了未见文献报道的双β-二酮——N-乙基-3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)咔唑(3),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。研究了3的电子吸收光谱。     

一种芴酮衍生物的合成、晶体结构及其光限幅性能

一种芴酮衍生物的合成、晶体结构及其光限幅性能;芴酮衍生物; 单晶结构; 光限幅性能     

四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物[Ni(TIM)]X催化BrO 氧化双有机底物的振荡反应

本文报道了四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配人事物[Ni(TIM]X[TIM为2,3,9,10-1,4,8,11-甲氮杂环十四-1,3,8,10-四烯;X=(ClO~4)~2,ZnCl~4,(SCN)~2]催化BrO CH~2(CO~H)~2-(CO~2H~2)-H~2SO~4体系的新型振荡化学反应.对该振荡反应体系进行了多方面的研究,并提出了简要的机理.     

9-乙基-3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)咔唑的晶体结构及其光致发光性

用扩散法制备了一种双β-二酮化合物——9-乙基-3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)咔唑(1)的单晶。经X-射线单晶衍射仪测定1的晶体结构属于正交晶系,P2121空间群,非反演中心结构。晶胞参数为:a=29.58(4),b=7.708(10),c=12.151(6),α=β=γ=90°,V=2771(6)3,Z=4,R1=0.0802,Rw=0.1556。研究了1的光致发光性质。     

新型偶氮化合物的合成及其光学性质

以咔唑和苯酚为原料,经重氮和偶合反应合成了一种新型偶氮化合物--N-对(4-羟基苯偶氮基)苯基-3,6-二(叔丁基)咔唑(4),其结构经1H NMR和13C NMR表征.4的 UV和固体荧光光谱研究结果表明,4具有较好的光学活性.     

两个新型双光子吸收化合物的合成、结构和非线性光学性质

成功合成了两个具有双光子吸收性质的三苯胺衍生物：三-[4-（4-三氟甲基-1,3-丁二酮）苯基]胺（1）三-[4-（4-苯基-1,3-丁二酮）苯基]胺（2）,并使用元素分析,红外,核磁和质谱进行了表征.通过单晶X-射线衍射分析,发现分子具有D-（π-A）3的结构.同时研究了化合物在多种溶剂中的单,双光子吸收和荧光性质.基于双光子吸收原理的光学数据存储实验证明化合物在数据存储方面有潜在的应用价值.     

配合物[Cu(C7H5N3O2)2·(H2O)2](NO3)2的合成、晶体结构及荧光性质

合成了标题化合物[Cu(C7H5N3O2)2·(H2O)2](NO3)2,并用元素分析、红外、紫外、X射线单晶衍射进行了表征.此外,还研究了配合物的荧光性质.结果表明,该晶体属三斜晶系,Pī空间群,a=0.72484(11) nm, b=0.81483(12) nm, c=0.92079(14) nm, α=69.425(2) o, β=78.031(2)o, γ=84.955(2) o, Z=1, F(000)=279, R1 = 0.0272, wR2 = 0.0715;在λex=370 nm的光激发下,配合物在739 nm出现特征荧光.     

丙酮酸希夫碱及其配合物的制备、性质

以丙酮酸和肼基硫代酸苄酯为原料合成了一种新型希夫碱HL,制备了它的几种配合物ZnL2@5H2O,NiL2,CuL2@4H2O,对其进行了红外,元素分析,质谱等表征.此外,还发现它们具有抑菌活性.