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341.
β沸石对甲基萘歧化反应的择形性   总被引:16,自引:1,他引:16  
在常压固定床连续流动反应器中,对甲基萘在β沸石上的异构化和歧化反应进行了考察,反应温度低于300℃时,只能发生异构化反应,双分子歧化反应被完全抑制;在较高温度下则可发生岐化反应,通过比较甲基萘在HZSM-6,Hβ和HY沸石上歧化产物的组成及空速对歧化过程的影响,发现在Hβ沸石上的岐化反应主要是通过β-β位烷基转移方式进行,其它方式的烷基转移则被“中间过渡态限制”所制约,降低酸中心强度,将会提高歧化  相似文献   
342.
在酸性介质中,偶氮胭脂红B(ABX)与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物,其最大吸收波长为570nm,比ABX红移了50nm。本文用光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。在570nm处各蛋白质的浓度至少在2.5~120mg/L范围内与吸光度成正比,对测定牛血清蛋白质(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白(IgG)的桑德尔灵敏度分别为0.173、0.173和0.199μg/cm^2。除阴阳离子表面活性剂外,基余大部分物质不干扰蛋白质的测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高且快速、稳定的优点,用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝方法测得结果基本一致。  相似文献   
343.
郭宁  王玮 《应用化学》1994,11(4):25-30
采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理;相变主要与烷烃链和-NH_3极性端基结构变化有关,主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化,同时伴有N-H…Cl氢键强度的降低,由于在高温烃链产生GTG+GTG'和临近端基的TG构象以及GG链段,链大量扭曲,形成了烷烃链的“熔化”态,发现同相和异相C-C伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感,可用于表征烷烃链的链长变化。  相似文献   
344.
β沸石在萘的烷基化反应中的形状选择性   总被引:6,自引:0,他引:6  
喻顺祥  王祥生 《催化学报》1998,19(3):271-272
β沸石在萘烷基化反应中的形状选择性喻顺祥王祥生(大连理工大学碳资源综合利用开放实验室,大连116012)关键词β沸石,萘,甲基化,异丙基化,β-位选择性分类号O643/TQ422,6-二烷基萘(DAN)是制备聚酯和液晶最有发展前途的原料之一[1].然...  相似文献   
345.
本文合成了乙基苯乙烯与二乙烯苯球形共聚物PED-9吸附树脂,粒径3~7μm,用作薄层色谱固定相,对板效进行了研究,并通过分离实例说明它对硝基苯酚及芳胺具有优良的分离性能。  相似文献   
346.
研究了烷基硫酸钠纯度,烷基碳链分布对甲基丙烯酸甲酯种子乳液聚合反应的影响。结果表明,烷基硫酸钠中乙醇不溶物含量的增加,可提高MMA乳液聚合反应速度,在采用K2S2O8-NaHSO3-Cu^2+三元氧化-还原引发体系的MMA乳液聚合中,Fe^2+降低反应速率,而Fe^3+则提高聚合反应速率;  相似文献   
347.
1 引言 动力学光度法测定铱(Ⅳ)的试剂有罗丹明B、DBS-偶氮氯膦、耐尔蓝、丁基罗丹明B、乙基罗丹明B等,诸方法稳定性欠佳,操作繁琐.实验观察到在硫酸介质中,铱(Ⅳ)能催化高碘酸钾氧化甲基橙褪色,由此建立了测定痕量铱(Ⅳ)的新方法.该方法操作简便、体系稳定,重现性好.  相似文献   
348.
石油焦与煤混合燃料热重分析研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
石油焦与煤混合燃烧是高效处理石油焦的有效方法,作者对选用的石油焦和煤不同配比的混合燃料进行了热重分析研究。使用常压高温热天平研究、分析了各配比混合燃料的热解特性和燃烧特性。并根据化学动力学方法计算了各过程的化学动力学参数,即活化能E和频率因子A0。结果表明,各混合燃料热解起始温度大致相同,随煤焦比减小,挥发分析出速率变缓,最大释放速度所对应的温度升高,最终失重率减小,挥发分释放特性指数减小;随煤焦比增大,混合燃料着火温度和燃尽温度逐渐降低,最大燃烧速率所对应的温度降低,燃烧特性指数增大;随煤焦比减小,活化能和频率因子增大。  相似文献   
349.
本文编制的XRFB-15计算程序。是采用BASIC语言设计的。其中存放九种模式的校正元素间影响的方法,有利于进行比较。并能按照不同的情况选择其中最为适宜的一种模式。同时提出了一个新的强度型有色数模。  相似文献   
350.
王万辉  杨亚静  李阳  包明 《分子科学学报》2020,(2):153-159,I0005
通过密度泛函理论研究了PPh3催化苯胺、苯甲醛和乙酰乙酸乙酯三组分Mannich反应的机理.计算结果表明该机理主要分3个步骤进行:PPh3催化乙酰乙酸乙酯发生酮式-烯醇式互变异构得到烯醇;烯醇辅助苯胺和苯甲醛缩合并脱水生成亚胺;亚胺和烯醇通过加成反应生成β-氨基羰基化合物.通过详细的机理研究,发现烯醇从亚胺的背面进攻其亲电C原子的过渡态的相对能量更低,容易得到反式的产物,对实验观察到的非对映选择性进行了合理的解释.  相似文献   
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