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51.
固定化微生物法处理含酚废水的研究 总被引:15,自引:3,他引:15
采用PVA-硼酸法制作固定化污泥颗粒,在不同条件下对活性恢复的污泥颗粒进行实验,得出苯酚降解的适宜条件。污泥与载体体积比为1:1,平均粒径2~4mm,载体为PVA 活性炭的固定化污泥颗粒,在水力停留6h,泥水比为1:4,进水酚浓度达250mg/L时,可得99.8%的酚去除率,废水可达到国家排放标准。 相似文献
52.
王风云 《南京理工大学学报(自然科学版)》1989,(3)
本文应用MSA方法,对0~2m浓度范围的水溶液中H~ 、Li~ 、Na~ 、K~ 、Cl~-、Br~-和I~-等七种离子的活度系数进行了理论计算,并与Debye-Huckel理论的计算结果进行了比较.由两种理论得出的电解质的平均活度系数表明,MSA的结果与实验值的吻合程度要好得多. 相似文献
53.
本文应用定标粒子理论计算了NaCl、NaBr、NaI、KCl、KBr及KI等6种电解质在一系列浓度的甲醇-水混合溶剂中的溶剂化自由能,并对混合溶剂条件下离子的选择性溶剂化问题进行了修正,计算结果与文献值吻合较好。 相似文献
54.
以AgCl.AgBrO_2在一系列浓度的MeOH—H_2O,EtOH—H_2O,n—PrOH—H_2O,Me_2CO—H_2O及DMSO—H_2O混合溶剂中的离解平衡为研究对象,用定标粒子理论计算了这些难溶盐的浓度积,计算结果与文献值吻合很好。 相似文献
55.
本文借助于数字式离子计,测定了在整个乙醇浓度范围内和m(HCl)分别为0.02,0.04,0.06,0.08和0.10 mol·kg~(-1)时电池:玻璃电极|HCl(m),H_2O(1-x),EtOH(x)|AgCl-Ag的电动势,并由此求得了在上述混合溶剂条件下各浓度HCl的平均活度系数γ_±和标准迁移自由能△G_t~?,其结果与现有文献值吻合较好。 相似文献
56.
该文在单组分气液平衡测定仪的基础上设计了一个简便的多组分气液平衡测定装置。测定了283.2~313.2K下苯-氯仿体系的饱和蒸气压,并应用Barker的数值方法对实验数据进行了计算机处理,求得了298.2K下体系的组分活度系数与过量热力学函数。最后对实验结果及装置的可靠性进行了简要讨论。 相似文献
57.
58.
多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及其阻垢机理的MD模拟 总被引:6,自引:2,他引:4
以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP), 并通过红外、核磁等手段对产品进行了表征. 采用分子动力学(MD)模拟退火方法, 研究了周期性边界条件下PAPEMP与方解石晶体的相互作用, 探讨了该相互作用的本质, 并初步阐释了PAPEMP的阻垢机理. 结果发现, PAPEMP分子(n=1~8)与方解石 晶面的结合能强弱排序依次为(按聚合度) 5>6>4>3>8>2>7>1. 对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明, 超分子体系的结合能主要由库仑作用(包括离子键)提供, 并含少量氢键成分; van der Waals作用为正值, 不利于结合体系的形成. 能量分析表明, 与方解石晶面结合的PAPEMP (n=1~8)分子均发生了明显的扭曲变形. 相似文献
59.
六味地黄丸组分的二维液相色谱分离 总被引:1,自引:0,他引:1
以1个常规六通阀直接连接两支常规尺寸的色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.),构建简单的SCX/RP在线二维液相色谱系统,对中成药六味地黄丸组分进行了优化分离。样品经过第一维阳离子交换色谱(Hypersil SCX),洗脱产物分离后通过六通阀直接富集到反相分析柱(C18)顶端,被转移到第二维色谱柱上继续进行分离。经过11步不连续的线性梯度洗脱,二维分离系统出峰数量达到550多个,峰容量达到2266。构建的二维液相色谱系统结构简单,与一维色谱相比,具有分辨率高、峰容量大的特点。 相似文献
60.
静态阻垢法试验表明,膦酰基羧酸聚合物(POCA)对硫酸钙垢沉积具有优异的抑制作用,当加药量为5mg/L时阻垢率达到100%,投加POCA前后硫酸钙表观形貌的变化的扫描电镜分析证实,POCA对垢晶体具有强烈的扭曲畸变作用,随着加药浓度的提高,POCA对晶面的畸变作用增强.采用分子动力学(MD)模拟,计算了POCA与硫酸钙晶体的最主要生长面(020)和主要生长面(010)晶面的相互作用,对体系各种相互作用的分析表明,POCA在与硫酸钙晶体结合过程中其结合能远大于常规吸附能,使其容易占据晶体的活性生长点而使品格发生畸变 POCA对(020)晶面的作用比对(010)晶面的强 超分子体系的作用能主要由库仑作用提供. 相似文献