甲醇水溶液中醋酸离解常数的理论计算

本文根据粒子间的相互作用力,导出了离解平衡常数的理论公式,并对醋酸在一系列浓度的甲醇水溶液中的离解平衡进行了理论计算.结果表明,本文所求得的 K_a 值要比由 Born 理论和 van derWaals 理论所求得的结果更符合实际.最后对这三个理论进行了简单的分析和讨论.     

溶剂化热力学的理论研究(Ⅴ)——含水混合溶剂中AgCl、AgBrO3溶度积的理论计算

本文以AgCl、AgBrO₃在一系列浓度的MeOH-H₂O、EtOH-H₂O、PrOH-H₂O、Me₂CO-H₂O及DMSO-H₂O混合溶剂中的离解平衡为研究对象,从离子溶剂化能的角度计算了这些难溶盐的溶度积,计算结果与文献值吻合较好.     

膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能

膦酰基羧酸共调聚物;阻垢分散性;膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能     

含荧光基团的马丙共聚物的合成及性能研究

以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,合成得到了含荧光基团的马丙共聚物.确定了最佳合成条件为:马来酸酐与丙烯酸的质量比为95∶5,引发剂为马来酸酐与丙烯酸总质量的55%,催化剂为马来酸酐与丙烯酸总质量的2‰,反应时间为2h,反应温度为100℃.以荧光光谱法和静态阻垢法研究了含荧光基团的马丙共聚物的性能,结果表明,荧光强度与其浓度呈较好的线性关系,检测下限为0.64mg·L-1;具有良好的阻碳酸钙和硫酸钙的能力,与市售马丙共聚物的性能相当.     

溶剂化热力学的理论研究(Ⅲ)——含水混合溶剂中离子溶剂化自由能的理论计算

本文应用定标粒子理论计算了NaCl、NaBr、NaI、KCl、KBr及KI等6种电解质在一系列浓度的甲醇-水混合溶剂中的溶剂化自由能,并对混合溶剂条件下离子的选择性溶剂化问题进行了修正,计算结果与文献值吻合较好。     

固定化微生物法处理含酚废水的研究

采用PVA-硼酸法制作固定化污泥颗粒，在不同条件下对活性恢复的污泥颗粒进行实验，得出苯酚降解的适宜条件。污泥与载体体积比为1：1，平均粒径2～4mm，载体为PVA 活性炭的固定化污泥颗粒，在水力停留6h，泥水比为1：4，进水酚浓度达250mg／L时，可得99．8％的酚去除率，废水可达到国家排放标准。     

水溶液中离子活度系数的理论计算

本文应用MSA方法,对0～2m浓度范围的水溶液中H~ 、Li~ 、Na~ 、K~ 、Cl~-、Br~-和I~-等七种离子的活度系数进行了理论计算,并与Debye-Huckel理论的计算结果进行了比较.由两种理论得出的电解质的平均活度系数表明,MSA的结果与实验值的吻合程度要好得多.     

溶剂化热力学的理论研究(Ⅱ)——定标粒子理论在离子迁移自由能计算中的应用

应用定标粒子理论,本文计算了 Li~+、Na~+、K~+、Rb~+、Cs~+、Ag~+、Cl~-、Br~-和 I~-等9种1价离子从水到 MeOH、HCONH_2、DMF、DMSO、MeCN 及 PC 等6种有机溶剂中的标准摩尔迁移自由能。最后,还对计算结果与计算模型进行了简要讨论。     

基于双回路技术的二维色谱在线/离线接口设计与评价

双回路技术是一套机械传动组件和流路系统,具有自动进样和馏分收集的双重功能。本研究基于双回路技术设计了一种二维液相色谱在线/离线接口,用以有效连接两种不同分离模式构建分离系统,提高系统峰容量,并对其功能进行了评价。以4种芳香族化合物为分离对象,利用设计的接口连接1套液相色谱系统,实现了进样、馏分收集、再进样纯度分析的多重操作集成;连接2套液相色谱系统,采用强阳离子交换模式对5种蛋白质样品进行初步分离,收集难分离组分,并通过再次进样到反相色谱模式的分离系统中,组分得到良好分离。进一步基于此接口连接1套强阳离子交换系统和1套微柱反相色谱系统,对牛血清白蛋白酶解产物进行在线二维分离,以1 m AU为积分阈值,共识别292个色谱峰。新型在线/离线接口可灵活实现样品微量制备、难分离组分的精细拆分和复杂样品的二维分离,为二维色谱系统的构建及分离研究提供了有力工具。     

液相色谱用LED诱导荧光检测器的研究

采用共聚焦光学结构,以高强度365nm UV-LED为激发光源,设计了一种新型UV-LED诱导荧光检测器。以荧光增白剂OB为样品,对该检测器进行了性能评价,基线噪声为0.052mV,漂移为0.094mV/h,检出限(S/N=3)达3.0×10-12g/mL,线性范围达3个数量级,日内和日间保留时间、峰高和峰面积的重现性(RSD)均小于1%(n=5);以黄曲霉毒素M1为分析对象,检出限(S/N=3)为1.8×10-10g/mL。测试结果说明该荧光检测器与商品化检测器性能相当,可用于环境、食品和生物等样品的痕量分析。