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利用差分吸收光谱技术原理,设计了相应的差分吸收光谱监测装置,对环境中存在两种主要污染气体SO2和NO2进行了监测。在对所测光谱进行分析时,提出了用傅里叶变换的信号分析方法来解析上述两种气体的吸收光谱。在光谱分析过程中,主要包括光谱信号的去噪处理和慢变化的拟合两大步骤。差分吸收光谱仪所测到的原始光谱经傅里叶变换后,频谱中的低频部分对应的就是原始光谱中的慢变化部分,而噪声谱主要集中在变换后频谱的高频部分,所以可以通过截取一定频率段的频谱后再通过逆傅里叶变换来去除气体吸收光谱中的慢变换部分和噪声部分,进一步处理后可以得到气体的差分吸收光谱,从而反演计算出对应的气体浓度。通过分析比较,该方法是一种新的差分吸收光谱解析方法,可以更好地拟合出原始光谱中的慢变化部分,与此同时,在去除噪声影响,提高信噪比方面有很好的作用。 相似文献
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本文讨论了硼氧化钠加入量、石英管内原子化温度和毛细管阻尼器等重要实验参数对于硒测量灵敏度的影响.当硼氢化钠加入量较大时,所得的信号存在双峰,而且其峰高降低了很多.由于硒化氢的原子化是在负压下完成的,它将比常压或载气压力下更有利于氢化物的原子化,因而使硒化氢原子化的最佳温度降低.毛细管的长度对硒测量灵敏度影响不大,但其内径的影响较为明显. 相似文献
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采用连续样条小波变换方法对化学中高噪声重叠信号中峰位置和峰数目的提取进行了分析,讨论了信噪比、重叠程度、信号相邻峰高比对重叠信号解析的影响.结果表明:对于信噪比低至1的高噪声信号,采用连续样条小波变换处理能够得到重叠信号的峰位置和峰数目;连续样条小波变换对于高噪声重叠信号具有较好的解析能力,为低含量多组分物质的复合信号的定性定量分析提供了基础;该方法与离散小波变换法相比,数据点无须为2^n(n为整数),并且不需要对信号进行多次分解,因此简单快速。 相似文献
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作为一种功能化的多孔宏观结构,巴基纸既保留了纳米材料的物理化学特性,又有效解决了碳纳米材料个体操作应用困难的缺点,适合在复合材料、电极、催化、过滤和提纯等领域的大规模工程应用.按照所用碳纳米材料的不同,巴基纸大致可分为四类:单壁碳纳米管巴基纸、多壁碳纳米管巴基纸、碳纳米纤维巴基纸、混合巴基纸.按照其材料的不同对巴基纸的制备进行综述,并对将来的研究进行了展望. 相似文献
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毛细管电泳-安培检测法对甲基对硫磷、对硫磷、西维因和速灭威农药残留的测定研究 总被引:21,自引:0,他引:21
采用高效毛细管电泳-安培检测法对农药甲基对疏磷、对硫磷、西维因和速灭威水解产物酚类进行了测定研究,考察了影响水解和毛细管分离的各种因素:磷酸盐缓冲溶液的浓度、体系的pH值、分离高压、检测电位等.结果表明:在优化的实验条件下,标准样品15min内实现了基线分离,线性范围(mg/L):间-甲酚、α-萘酚和对硝基苯酚均为0.05~10,信噪比为3时,测定检出限(mg/L):间-甲酚0.04,α-萘酚0.02,对硝基苯酚0.03;对疏磷、速灭威和西维因回收率分别为91%,94%和101%,相对标准偏差分别为3.3%、2.5%和2.2%(n=6)。可用于对所选该类农药残留的快速测定。 相似文献
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用硅橡胶PDMS制作了一个微流控芯片,并用PDMS封接玻璃-PDMS芯片,芯片的键合成品率几乎达100%.采用光纤和光子计数器自行组装了一套结构简单、紧凑的微流控芯片激光诱导荧光光纤检测系统.以氩离子激光器为激发光源、浓度为5×10-6mol/L的罗丹明B为检测物质,对该系统的性能进行测试,发现荧光峰值明显,重复检测性好. 相似文献
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在分析差分吸收光谱技术中的光谱时,光谱慢变化部分拟合结果的好坏尤其关键.在光谱处理过程中,提出了结合非对称最小二乘法与傅立叶变换来解析气体吸收光谱的方法.气体的吸收光谱经傅立叶变换后得到其对应的频谱曲线,在频谱的基础上,借助非对称最小二乘法拟合出频谱中对应于吸收光谱中慢变化部分的基线.根据傅立叶变换的性质,在频谱的函数值上减去所拟合的基线值,达到去除吸收光谱中的慢变化部分的目的;进一步处理得到气体的差分吸收光谱,从而反演出气体浓度;并与传统的光谱处理方法--多项式拟合光谱慢变化的处理结果做了比较,验证了结合非对称最小二乘法与傅立叶变换来解析差分吸收光谱分析方法的可行性和优越性. 相似文献
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毛细管电泳脉冲伏安电化学分离检测胺类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
电化学检测高效毛细管电泳自 80年代末问世以来 ,已迅速发展为一种重要的分析方法 ,但是具有许多优点的现代电分析化学方法在毛细管电泳检测中的应用还不多 .扫描伏安电化学检测是继安培检测方法之后应用较多的一种方法 ,它除具有安培检测方法的优点外 ,还能得到被测物质的电流随电压变化的伏安特性 [1~ 5 ] ,但由于在电极电位的扫描过程中会产生较大的充电电流 ,进而影响检测的灵敏度和检出限 .脉冲安培检测可获得较高的灵敏度和低的检出限 ,并减少电极的污染 ,因而被应用于高效液相色谱 [6,7] 和毛细管电泳 [8,9] 中检测有机化合物 .目前… 相似文献
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用电化学法研究了氯化5-[o-(4-(3-吡啶氧基)丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基锰(Ⅲ)卟啉修饰碳糊电极对抗坏血酸催化作用,以及不同pH下抗坏血酸(H_2A)和OH~-在[PyTPP Mn(Ⅲ)]CI的作用机制.pH2.2~5.2范围内,修饰电极对H_2A为一质子参与的电催化机理;随着pH的增加,OH~-和H_2A在电极上形成电催化氧化竞争,pH>8.2时,由于OH~-逐渐占据了电活性中心,导致OH~-优先于H_2A在电极上电催化氧化,电化学和UV-Vis光谱证明OH~-与卟啉金属中心强烈作用,形成了氢氧根桥联锰卟啉二聚体结构,该修饰电极在酸性条件(pH4.0左右)用于H_2A的测定,在3.992×10~(-6)~4.602×10~(-4)M浓度范围内线性回归方程为Y=0.1449X+0.05894,R=0.9977(n=11);检测限可达7.067×10~(-7)M,并且电极在常温下保存1月,活性仍然稳定。 相似文献