中学物理CAI的两点思考

随着计算机多媒体技术及网络技术的迅猛发展，全球正在大步迈进信息化时代．积极推进现代教育技术和全面实施素质教育，已经受到广大教师的热情关注．CAI在中学物理教学中正在发挥着越来越大的作用；本文想结合自己多年来在物理教学中应用CAI的经验和教训，谈几点认识．     

部分线性模型中参数估计的Bootstrap逼近

考虑回归模型 :yi=xiβ+g(ti) +σiei,1≤ i≤ n.其中 σ2i=f(ui) ,(xi,ti,ui)是固定非随机设计点列 ,f (· )和 g(· )是未知函数 ,β是待估参数 ,ei 是随机误差 .对文 [1 ]给出的基于 g(· )及 f(· )的一类非参数估计的β的最小二乘估计β^ n和加权最小二乘估计βn,本文通过重抽样的方法构造了 β^n 和 βn 的 Bootstrap统计量 β^ *n 和 β*n .证明了在给定原样本的条件下 ,n (β^ *n -β^ n)和 n (β*n -β^ n)分别与 n (β^ n-β)和 n (βn-β)有相同的渐近分布 .     

半导体掺杂分布精细结构的测量技术研究

论述了一种采用数控精细扫描电压源的电容－电压（Ｃ－Ｖ）测量系统，利用该系统可以测量硅及砷化镓样品表面层的掺杂分布的精细结构，为半导体器件和集成电路芯片的设计与制造工艺的优化提供可靠的依据，测试系统采用ＰＣ微机作为主控机，配以接口模块，数据采集模块，控制模块及电容仪等，可使测量快速，准确地进行，并可使复杂的操作与计算过程完全自动化。     

Characteristics of local photonic state density in an infinite two-dimensional photonic crystal

The local density of photonic states （LDPS） of an infinite two-dimensional （2D） photonic crystal （PC） composed of rotated square-pillars in a 2D square lattice is calculated in terms of the plane-wave expansion method in a combination with the point group theory. The calculation results show that the LDPS strongly depends on the spatial positions. The variations of the LDPS as functions of the radial coordinate and frequency exhibit “mountain chain” structures with sharp peaks. The LDPS with large value spans a finite area and falls abruptly down to small value at the position corresponding to the interfaces between two different refractive index materials. The larger/lower LDPS occurs inward the lower/larger dielectric-constant medium. This feature can be well interpreted by the continuity of electricdisplacement vector at the interface. In the frequency range of the pseudo-PBG （photonic band gap）, the LDPS keeps very low value over the whole Wiger-Seitz cell. It indicates that the spontaneous emission in 2D PCs cannot be prohibited completely, but it can be inhibited intensively when the resonate frequency falls into the pseudo-PBG.     

传统催化裂化提升管反应器的弊端与两段提升管催化裂化

通过文献调研、实验研究和重油催化裂化工业装置现场采样，对传统重油催化裂化提升管反应器进行了研究。结果显示，传统重油催化裂化普遍存在反应时间过长、平均催化剂活性低和选择性差及不同反应组分之间存在恶性竞争等弊端。在此基础上，提出了两段提升管催化裂化新概念，并分析了其技术优势。     

重油催化裂化装置提升管内反应历程研究

利用自行研制的工业提升管在线取样系统对胜利石油化工总厂重油催化裂化装置提升管中下部进行在线取样，将取得的液体和催化剂榈进行处理分析，从而得到了重油催化装置提升管反应器中下部液体产品分布、催化剂活性、碳含量和焦炭H／C的变化规律。认为重油催化裂化的主要反应发生在提升管的中下部区域，并对提升管油剂混合处的渣油雾化、汽化和油剂接触状况进行了讨论。     

单糖的柱前衍生化高效液相色谱及胶束电动毛细管色谱分析的对比研究

 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生糖类物质,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法对5种还原单糖的PMP衍生物实现了良好的分离。5种还原单糖衍生物的保留时间的重现性较好(MEKC法的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),HPLC法的RSD为0.23%(n=5))。用所建立的两种方法对实际样品中的糖进行了分析,结果表明所建方法可作为实际样品中单糖分析的常规方法。     

The phase transition,hygroscopicity, and thermal expansion properties of Yb_2-xAl_xMo₃O₁₂

Materials with the formula Yb 2-xAlxMo3O12(x =0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.7, 0.9, 1.0, 1.1, 1.3, 1.5, and 1.8) were synthesized and their structures, phase transitions, and hygroscopicity investigated using X-ray powder diffrac- tion, Raman spectroscopy, and thermal analysis. It is shown that Yb2-xAlxMo3O12 solid solutions crystallize in a single monoclinic phase for 1.7 ≤ x ≤ 2.0 and in a single orthorhombic phase for 0.0 ≤ x ≤ 0.4, and exhibit the characteristics of both monoclinic and orthorhombic structures outside these compositional ranges. The monoclinic to orthorhombic phase transition temperature of Al2Mo3O12 can be reduced by partial substitution of Al 3+ by Yb3+, and the Yb2-x AlxMo3O12 (0.0 < x ≤ 2.0) materials are hydrated at room temperature and contain two kinds of water species. One of these interacts strongly with and hinders the motions of the polyhedra, while the other does not. The partial substitution of Al3+ for Yb3+ in Yb2Mo3O12 decreases its hygroscopicity, and the linear thermal expansion co- efficients after complete removal of water species are measured to be 9.1×10 6 /K, 5.5×10 6 /K, 5.74×10 6 /K, and 9.5 × 10 6 /K for Yb1.8 Al0.2 (MoO4)3 , Yb1.6Al0.4 (MoO4 )3, Yb0.4 Al1.6 (MoO4)3 , and Yb 0.2Al1.8 (MoO4)3 , respectively.     

微波辅助技术在苯并咪唑合成中的应用

苯并咪唑类化合物作为一种重要的N-杂有机化合物,在药物化学、材料化学、合成化学等领域显示出广阔的应用前景。传统方法合成苯并咪唑具有速度缓慢、效率低下等缺点。微波辅助合成苯并咪唑由于速度快、反应时间短、收率高、易纯化以及环境友好等优点越来越受到人们的关注。本文介绍了近年来微波辅助合成苯并咪唑的研究与应用。     

Cl原子在γ-TiAl(111)表面吸附的第一性原理研究

基于密度泛函理论,在广义梯度近似下研究了Cl在γ-TiAl(111)表面的吸附.计算结果表明:γ-TiAl(111)表面的面心立方位置(fcc)和六角密排位置(hcp)为Cl吸附的稳定位置,当覆盖度Θ小于一个单层(ML)时,Cl原子倾向于吸附在γ-TiAl(111)表面近邻为多Ti的位置.电子结构分析发现,Cl原子同表面金属原子形成较强的离子键,并且成键具有一定的方向性.当Cl原子和O原子共同在γ-TiAl(111)表面吸附时,二者都趋