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含环氧端基酚酞聚芳醚腈的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
环氧树脂(ER)的冲击韧性和耐开裂性较差,因此,提高其抗冲强度而不显著影响力学性能和耐热性能是重要的研究课题.对于ER的增韧,以前主要采用液态橡胶.近年来,人们开始研究使用高性能热塑性树脂增韧ER[1~3].聚醚腈(PCE)是目前机械强度最高的热塑性... 相似文献
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四水硫酸锆催化合成环己酮乙二醇缩酮 总被引:8,自引:0,他引:8
以四水硫酸锫为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较佳合成条件:环己酮为0.2mol,n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.5(摩尔比),催化剂用量为1.00g,25mL苯作分水剂,反应时间为2.5h,产率为85.6%,实验结果表明该催化剂具有较高的催化活性,产品纯度可达97.2%(GC分析)。 相似文献
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邻乙酰基环酮热分解反应的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
酸基化合物是一类极为重要的有机物,早在三十年代末,Hard等人就对式(1)所示的反应进行了实验研究问.近几十年来,这类化合物气相热分解反应的实验研究常有报导t’-7],并且指出式(1)是途经六元环过渡态的单分子反应.为了配合实验工作,我们曾对酸氧基甲酸酯同、二乙酸亚胺和硫代乙酸胺的反应机理做过理论研究,并作了报导同.本文用PM3方法[‘’]研究邻乙酸基环戊酮和邻乙酸基环已酿的气相热分解反应,力图得到比此两种目标反应的实验研究[“]结果更详细的信息.h十算细节研究过程中,对平衡几何构型用能量梯度法全优化;对… 相似文献
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对苯二甲酰氯的合成及其产物的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
第一部分对苯二甲酰氯的合成一、1、4和1—、3—二(三氯甲基)苯以及对苯和间苯二甲酰氯的制备对苯二甲酰氯(下称对酰氯)和间苯二甲酰氯(下称间酰氯)是新农药“敌草索”的中间体,也是合成芳香聚酰胺和聚酯的主要中间体;对酰氯经环氯化后再甲酯化,可以制成高效选择性芽前除草剂敌草索[1]。制备芳酰氯的经典方法是将相应的酸在少量二甲基甲酰胺 相似文献
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引言自1884年Ernil Fischer发現苯肼和一些单糖能生成不同的晶形的以米,利用这方法来(?)别一些单双糖,已成为人們所熟知和广泛使用的方法,这个方法几乎出現在目前所有的有机化学和生物化学糖类实驗的教材中。但是在这些教材中,醛、酮的鑑定,由于分子量的原因,确使用2,4—二硝基苯肼,以便于产生沉淀,利于观察。但2,4—二硝基苯肼如作用于糖,結果又如何呢?早在1931年Brady就会尝試用2,4—二硝基苯肼和α— 相似文献
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用MINDO/3方法研究了乙酰丙酮的热分解反应,研究结果表明,醇式构型比酮式构型稳定;具有最低能垒的两个反应通道──反应(1)和(2)的活化位垒分别为210.250和225.501 kJ·mol~(-1). 相似文献
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硅胶负载铂催化剂催化合成环己基甲基二氯硅烷 总被引:1,自引:0,他引:1
在硅胶负载铂催化剂的催化作用下,以甲基二氯氢硅烷(DCMS)和环己烯为原料,通过硅氢加成催化合成了环己基甲基二氯硅烷(CMCS),采用红外光谱和色质联机等分析测试手段对产品进行了结构表征并逐一归属.考察了原料配比、催化剂的用量、催化剂的重复使用性能、反应温度、反应时问等因素对产品收率的影响.结果表明,合成环已基甲基:氯硅烷的最佳工艺条件为:取环己烯0.1 mol,n(环己烯):n(DCMS)=1.0:1.1(摩尔比),催化剂的崩量1.0 g,反应压力1.0 MPa,反应温度80~90℃,反应时间为5.0 h,在上述反应条件下,环己基甲基二氯硅烷(CMCS)产率可达92.0%,产品质量分数为99.2%. 相似文献