N-芳基马来海松酸二酰亚胺位阻异构化研究

以一级松香与马来酸酐进行Diels-Alder的加成产物马来海松酸酐为原料,制备一系列N-芳基马来海松香二酰亚胺,纯化得到光学纯的N-(1-萘基)马来海松酸二酰亚胺(3)及其甲酯(4),并通过IR、1 H及13 C NMR、MS等方法对目标化合物的结构进行鉴定和表征。发现其在结晶条件下为单一的trans构型,在溶剂中溶解过程中,化合物的N-芳基能够绕C—N键进行构型的翻转,具有位阻异构化的变旋现象,并利用旋光度和圆二色谱等手段确定了其在溶液中构型和变旋行为。     

新型单硼酸衍生物的合成及作为荧光探针对糖的选择性识别

合成了一种新的单硼酸衍生物,分别考察了其与D-葡萄糖、D-果糖、D-甘露糖的结合反应,通过硼酸衍生物荧光强度变化达到对糖的选择性识别.该化合物合成简单,作为糖的荧光探针,选择性好,生物基质中的氨基酸、蛋白质和生物胺均不干扰糖的测定.测定上述3种糖时,其浓度分别在0.01～1.0 μmol·L-1,0.1～2.0 μmol·L-1和0.2～3.0 μmol·L-1范围内,与荧光强度呈现良好的线性关系.方法具有较高的灵敏度,不同糖的检出限在0.008 2～0.10 μmol·L-1之间.应用于人血清中D-葡萄糖浓度的测定,结果满意.     

基于中药活性成分的金属基抗肿瘤药物前期研究*

本文综述了近年来中药活性成分的金属基抗肿瘤药物前期研究概况。介绍了中药活性成分生物碱、黄酮、醌类化合物以及斑蝥素、香豆素、白花丹素等金属配合物合成、结构和抗肿瘤活性、与DNA作用的研究进展,对基于中药活性成分金属基抗肿瘤药物研究进行展望。     

维生素B12环B酰亚胺前体及琥珀胺类药物不对称合成的研究

从γ-丁内酯合成了维生素B₁₂环B酰亚胺前体及琥珀酰胺类药物的3个衍生物,进行了其中不对称季碳的构筑,改进了TiCl₃还原硝基乙烯类化合物的反应,同时发现了一个简便合成乙琥酰胺环的新方法.     

N-(取代苯脲)松香马来酰胺酸的合成

松香是广西的特产,作为传统中药,有味甘苦,性温,有祛风、燥湿化瘀、消痰、排脓、杀虫、生肌止痛等功效[1].丁烯二酸在有机合成上是一种重要的中间体,它的许多含氮衍生物具有很强的生物活性可用作杀菌剂、植物调节剂、除草剂等.我们结合松香天然活性和丁烯二酸含氮衍生物结构因素,设计了三种目标分子,并以松香为起始为原料进行了合成.合成路线[2,3]如图1所示:     

科技型中小企业：中国经济八九点钟的太阳

科企现状:蹒跚学步 雏鹰展翅 始于80年代初的科技型中小企业,从无到有,从稚嫩到成熟,已从简单提供科技咨询服务、课题攻关和成果转化,发展成为国民经济中的一支充满生机和活力的生力军,成为中国经济的新增长点。据调查统计显示,截至2001年底,中小企业在我国有2930万家,占企业总数的99％以上;从业人员1.74亿人,占我国城镇总就业量的75％以上;创造的最终产品和服务价值占我国GDP的50.5％,提供的产品、技术和服务出口约占我国出口总值的60％;完成的税收占全国税收收入的43.2％。     

7-羰基-12-N-异丙基-13-硝基脱氢松香酸甲酯的合成及其金属离子螯合性

为探讨脱氢松香酸潜在的抗氧化活性,以脱氢松香酸为底物,通过甲酯化、溴代、氧化、硝化、Ullman缩合等步骤,合成了标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析和质谱确证.然后采用荧光淬灭法研究了目标化合物对金属离子的螯合作用,发现其对Cu2+和Fe2+均表现出了良好的螯合性能,对Cu2+与Fe2+的耦合常数分别为102.9L/mol、168.3L/mol,有望作为一种通过螯合作用而抑制自由基产生的潜在抗氧化剂.     

树脂固定化手性联萘酚-钛催化剂的合成及其催化特性研究

自从Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｅｄ首创多肽的固相合成以来 ,以聚苯乙烯树脂为支持物的合成方法在化学及生物化学等领域得到广范应用[1～ 3] .作为该方法的一个新的发展方向 ,将手性配体联接在多聚物上用于非均相不对称催化已成为当前不对称合成的热门领域之一 .近年来踊现出大量多聚物固定化的手性不对称催化剂 ,在二乙基锌对醛的不对称加成[4] 及Ｄｉｅｌｓ Ａｌｄｅｒ等[5] 反应中显示出优良的不对称催化能力 .光学活性的 1 ,1’ 联萘 2 酚 (ＢＩＮＯＬ)是不对称催化中应用最广泛的配体之一[6～ 9] .为了将ＢＩＮＯＬ引入非均相不对称催化 ,我…     

高校化学专业硕士研究生实验教学改革研究与探索

针对我校有机化学专业硕士研究生近年来实验教学的情况以及在实验教学中遇到的一些问题,作者从更新实验内容、改革实验教学方法、实验指导模式与实验管理模式等方面对化学专业硕士研究生实验教学提出一些想法,并进行探讨.     

溴代脱氢松香酸结构和构象的NMR研究

用二维核磁共振波谱技术研究了12-溴代脱氢松香酸的立体结构和溶液构象,并对其一维谱进行了归属．结果显示12-溴代脱氢松香酸立体结构具备天然脱氢松香酸及其12-位取代化合物的骨架分子构型的一般特征．