新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物的合成及其氯离子识别性能

以脱氢松香酸甲酯为原料, 经溴代、双硝化、还原、关环等步骤合成了五个新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物(6a～6e). 其结构用1H NMR和13C NMR进行了确证. 对6a～6e进行了阴离子识别研究, 并对其结构与氯离子识别能力的关系进行了讨论.     

脱氢松香胺手性相转移催化剂的合成及其催化性能研究

手性是生命现象的基本要素之一,生命现象涉及的基础物质大多具有手性,许多手性化合物具有强烈的或者重要的生理功能.因此,获得和控制手性物质已经成为医药工业发展的方向.不对称合成是制备手性化合物的最有效的方法,是当前有机化学研究的热点和前沿.而催化不对称合成是最理想的不对称合成方法,也最有开发价值,它仅使用少量的手性催化剂便可获得大量的手性产物,无论是从理论上还是实际应用上都具有非常重要的意义.其中手性相转移催化剂诱导的不对称合成,由于使用条件温和、操作简单、化学产率和光学纯度较高而倍受关注.但现有的手性相转移催化剂种类较单一,所以研究开发性能良好的新型手性相转移催化剂,具有重大的理论意义和潜在的经济价值.     

新的含大体积取代基的β-氨基醇配体的合成及在二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的应用

以L-脯氨酸为起始原料,两个在其羟基所在的α-C上具有大体积取代基的β-氨基醇配体被简便地合成出来,并被用于催化二乙基锌对醛的不对称加成,得到了ee值较高的S构型的手性二级醇.结果显示更大体积取代基团的氨基醇配体并不能够获得更高的对映选择性.     

Br2-MnO2法合成12-溴脱氢松香酸及其甲酯

分别以Br2-冰醋酸、溴代丁二酰亚胺（NBS）和Br2-MnO2三种方法合成12-溴脱氢松香酸和12-溴脱氢松香酸甲酯,并对反应的动力学和不同体系的反应用时、产率、选择性以及合成成本等进行探究。研究表明：Br2-MnO2新方法反应条件温和,操作简单,反应用时短（2h）,成本低,选择性好,产率较高（49％～66．7％）,合成效率高,适合进一步工业化。     

系统可视必动态模拟软件平台的研究

对适用于社会经济系统可视性动态模拟的通用型软件平台进行了研究,提出了采用系统对象模型的建模方法。为了实现通用的可视化能力,文中对典型的计算机图形进行了抽象和分类,并介绍了自行设计的软件平台原型,包括语法协议,语法解释器流程和工作流程。     

脱氢松香基Friedel—Crafts反应产物的合成研究

以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅,克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征.重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅.克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3:1.5 :1,反应6 h,其产率最高可达92%.     

维生素B_(12)环B酰亚胺前体及琥珀胺类药物不对称合成的研究

从γ-丁内酯合成了维生素 B1 2 环 B酰亚胺前体及琥珀酰胺类药物的 3个衍生物 ,进行了其中不对称季碳的构筑 ,改进了 Ti Cl3还原硝基乙烯类化合物的反应 ,同时发现了一个简便合成乙琥酰胺环的新方法     

制定管理信息系统(MIS)总体规划的方法

本文论述了制定管理信息系统总体规划的方法。自顶向下逐层分解与自底向上逐层综合是制定总体规划的有效方法。文章详细讨论了使用这一方法的过程和有关的辅助方法,包括确定規划范围的总体法(Portfolio),定义职能领域、职能、管理活动和有关实体的自顶向下分析,确定系统结构的实体分析与组合、实体活动分析和U-C数据库计划。     

AlGaN/GaN高电子迁移率晶体管温度传感器特性

本文制作了基于无栅AlGaN/GaN高电子迁移率晶体管结构的温度传感器,并对其温度相关的电学特性进行了表征.实验测试了器件从50℃到400℃的变温电流-电压特性,研究了器件灵敏度随着器件沟道长宽比的变化,并研究了在300—500℃高温的空气和氮气中经过1 h恒温加热后器件的电学特性变化.理论与实验研究结果表明,随着器件沟道长宽比的增大,器件的灵敏度会随之上升;在固定电流0.01 A下,器件电压随温度变化的平均灵敏度为44.5 mV/℃.同时,稳定性实验显示器件具有较好的高温保持稳定性.     

苯佐卡因合成的微型实验探讨

以对甲苯胺为原料,经酰化、氧化、水解、酯化等一系列反应,用微型实验仪器合成了苯佐卡因.