聚氨酯弹性体的形态结构和电性能研究不同起始反应温度的影响

以聚醚多元醇、丁二醇和甲苯二异氰酸酯为原料 ,在不同起始反应温度下(不用催化剂)合成了一系列硬段含量为30%的聚氨酯弹性体(PU) ,它们的起始反应温度分别为20 ℃(S-1)、40℃(S-2)、 60 ℃(S-3) 和 80 ℃ (S-4).用示差扫描量热分析、傅立叶变换红外光谱和透射电镜研究了它们的形态结构.研究结果发现 : 随着初始反应温度的升高,试样S-1的相分离程度较大,S-2次之,S-3的相分离程度较小 ,但S-4的相分离程度又有升高的趋势,这可能是在合成过程中物料粘度以及网络结构的形成与硬段聚集成微区的速度不同所造成.用正电子湮没寿命谱研究了PU的自由体积特性,发现S-3的自由体积孔穴最小,相对自由体积浓度最高,但相对自由体积分数最低.进一步研究表明,S-3的电阻率也最高.由此可见,PU的形态结构与自由体积特性和材料的电性能密切相关.     

二阶非线性光学聚氨酯对电光效应的共振增强

二阶非线性光学聚合物是最有希望实现在电光器件方面应用的材料之一.该类材料的非线性光学系数很高,响应速度快,与半导体材料的相容性较好,且比有机和无机晶体的制备更方便.目前所用的电光调制器多为光传输型,高光学活性的极化聚合物一般光学损耗较大,尤其是其吸收波段更大,使得调制器只能在其透明波段内使用,否则,传输型波导器件由于这种损耗将无法使用.     

新型非线性光学杂化材料结构与性能的研究

由硅烷染料ASD与钛酸四正丁酯在酸性条件下共水解、缩合得到杂化材料,利用透射电镜(TEM)和X射线能量色散谱仪(EDS)进行分析,结果表明,杂化溶胶粒子是由硅和钛的化合物组成的球形纳米粒子.由一维刚性取向气体模型计算杂化材料膜再极化后的二阶非线性光学系数χ⁽²⁾为1.43×10^-7esu.差示扫描量热法(DSC)测得杂化材料的玻璃化温度可达469K;用紫外-可见光谱对杂化膜在极化前后的取向及取向稳定性进行了研究.用原子力显微镜(AFM)和X射线衍射(XRD)研究了材料在极化过程中的结晶行为和微观结构对生色团取向稳定性的影响,初次在这种极化后的膜中观察到了介观结构.     

阳离子型聚氨酯-脲-胺在二氧化硅水溶胶听吸咐行为

研究了水溶性阳离子聚氨酯-脲-胺乙酸盐在球形、单分散的纳米二氧化硅水分 散注保的吸附行为。PUUA分子链在烯溶液中呈较舒展的构象，分子尺寸小于纳米氧 化硅的粒径。PUUA通过van der Waals作用力和氢键吸附在氧化硅表面。在稳喧吸 附后，等温吸附线呈线性上升，且没有极限值。吸附量随纳米氧化硅粒径的增大、 胶粒表面电荷的减少和电解质乙酸钢加入量的变化均以相同的斜率线性下降。 PUUA分子量增加，吸附量增加，且分子量大的PUUA优先吸附于氧化硅胶粒表面，静 电吸引是PUUA吸附至氧化硅溶胶粒表面的主要作用力。PUUA在氧化硅胶粒上的吸咐 使体系表现粘度下降，敏化作用使体系呈假塑性，而保护作用使体系呈胀流型。     

IPDI的NMR数据解析

用NMR对异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)的两种立体异构体进行结构表征,包括1H、13C、DEPT135、HMBC、HMQC谱,并详细解析图谱.此外对这两种异构体在不同温度下的稳定性进行了研究.