离子对化合物[(IBz)_2Im](TCNQ)的合成与结构表征(英文)

A novel compound [(IBz)2Im](TCNQ) [(IBz)2Im=1,3-bis(4-iodobenzyl) imidazole cation, TCNQ-=7,7,8,8-tetracyanoquinodimethanide anion] was synthesized by the reaction of [(IBz)2Im]Br and LiTCNQ in CH3OH and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/c with a=1.147 35(18) nm, b=2.028 1(3) nm, c=1.264 1(2) nm, β=104.73(0)°, V=2.666(65) nm3, Z=4, C29H19I2N6, Mr= 705.30, Dc=1.757 g·cm-3, R1=0.053 2 and wR2=0.111 2. The structure analysis shows that the anions are stacked into column with isolated π-dimers, and there is one type of TCNQ entries (TCNQ-), in agreement with the IR spectra analysis of the compound. The most prominent structural features are the completely segregated stacking columns of the TCNQ-anions and [(IBz)2Im]+ cations. CCDC: 759523.     

浅谈应用于刮板输送机的软启动器

介绍了对刮板输送机上的启动控制的要求,分析了刮板输送机启动器的主要特点,论述了软启动器的实际应用。     

入世后我国计算机软件的法律保护问题

法律保护是促进和保障知识产权发展的不可或缺的力量。我国计算机软件的法律保护,应以社会公众利 益和权利人利益的平衡为准则,建立特有的软件保护法律体系,给计算机软件的制造者创造软件合理的利益空间。     

大连发展口岸经济的研究

大连作为港口城市，其港口功能和城市经济结构将脱离传统意义并发生根本性变化，本文就现代港口城市的功能和特点对大连市进行研究，探讨现代口岸经济发展的特点和新思路。     

汝官瓷和钧官瓷胎料来源的质子激发X射线荧光分析

为了了解多种釉色汝官瓷和钧官瓷的胎料来源、分类关系, 探索无损鉴别汝官瓷和钧官瓷的方法, 选取汝官瓷胎样品34个、钧官瓷胎样品50个, 将这些样品进行质子激发X射线荧光分析(PIXE), 测定每个样品的化学组分. 将所有样品的7种主量化学组成数据进行一维散布分析和模糊聚类分析, 得到以下分析结果: 钧官瓷胎样品的原料产地比较集中, 汝官瓷胎的原料产地稍分散一些; 多数汝官瓷胎和钧官瓷胎样品的原料产地接近, 但不相同; PIXE分析和模糊聚类分析相结合可以作为无损鉴别汝官瓷和钧官瓷的一种重要方法.     

计算元素电负性的经验公式

本文给出一个计算元素电负性的经验公式．所计算出的一套电负性与鲍林电负性的平均误差为0．22;与阿莱—罗周电负性的平均误差为0．14。两个平均误差的均小于鲍林与阿莱—罗周电负性之间的平均误差（0．27）,笔者给出的经验公式．计算简便．且所计算的一套电负性具有很好的周期性。     

Baskakov—Kantorovich算子的Lp饱和等价定理

引入双线性泛函，利用积分方程技巧得出了Ｂａｓｋａｋｏｖ－Ｋａｎｔｏｒｏｖｉｃｈ算子在Ｌｐ［０，∞］关于阶１／ｎ和平凡类Ｔ＝｛ｆ│ｆ＝ｃｏｎｓｔ｝是Ｌｐ饱和的，饱和类的为Ｓｐ＝｛ｆ│ｆ∈Ｌｐ［０，∞），φ＾２（ｘ）ｆ″（ｘ）∈Ｌｐ［０，∞）（１〈ｐ〈∞｝。     

用于富集磷酸化合物的温度敏感亲和色谱材料的制备及其应用

基于可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）法，通过快速引入官能团的方式合成了固定化金属离子温度敏感亲和色谱材料二氧化硅@聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-氨甲基膦酸）-钛离子（Ⅳ）（silica@p（NIPAAm-co-AMPA）-Ti⁴⁺），并应用于HPLC中。采用红外光谱、X-射线光电子能谱、热失重和差示量热法对制备的材料进行表征，证明该材料被成功合成并具有较好的温度敏感性能。将该材料用于三磷酸腺苷（ATP）标准品的富集与分离，实现了仅通过改变固定相温度的方式来达到富集与分离小分子磷酸化合物的目的，为富集分离磷酸化肽段奠定了基础。同时该材料还能以在线补充钛离子的方式延长使用寿命。     

氰基苯阴离子与CO2间的内球电子转移

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(UHF/6-31G*)．在这样短的距离内给体的HOMO与受体的LUMO轨道具有相当程度的重叠，应产生较强的相互作用，说明此反应是内球电子转移反应，从而解释了此类体系的电子转移反应不符合Marcus理论的原因．计算给出先驱物的束缚能为0.19eV(AM1)和0.26eV(6-31G*)