3—甲基—2—(取代苯乙烯基)—苯并噻唑碘盐的合成及紫外可见光谱

报道了7种属于半菁染料的苯乙烯噻菁染料的合成及紫外可见光谱研究。发现在甲醇溶液中,取代基对吸收光谱具有一定的影响。     

一种酚醛树脂基多孔活性炭小球的制备

采用海藻酸胺辅助溶胶-凝胶法,以可溶性酚醛树脂为碳源,通过调节酚醛树脂制备过程的温度和时间,制备出一种具有光滑表面、高球形度、高机械强度、大比表面积、粒径均匀可调等特征的多孔活性炭球.采用XRD、强度测定仪、N_2吸附-脱附与SEM等方法对制备的多孔活性炭球进行表征,探究不同的制备条件对多孔活性炭球成型过程以及孔结构的影响.结果表明:制备酚醛树脂过程的温度和反应时间是影响多孔活性炭球形貌和孔结构的决定性因素;升高温度或延长反应时间均能提高酚醛树脂的聚合度,从而提高多孔活性炭球的机械强度和比表面积;酚醛树脂反应温度为95,℃、反应时间为2,h时,多孔活性炭球比表面积与机械强度最大,分别为454.7,m~2/g与51.8,N/粒。     

山西省高校专利发展现状分析

在建设创新型国家战略过程中,高校科技投入不断增加,科技成果快速增长,专利成果备受社会各界的关注。文章利用上海知识产权(专利信息)公共服务平台,对山西省21所普通本科高等院校1985年-2013年的专利信息进行深度挖掘,分别从年代分布、专利类型分布、技术领域分布、专利申请人等方面对其专利活动进行全面分析,从量化角度研究山西省高等院校科技创新能力的现状,为山西省高校的专利技术发展提供情报支持,为政府制定相关决策提供参考。     

海藻酸钠与钙或锌离子凝胶动力学过程研究

测定了海藻酸钠与锌或钙离子交联的凝胶动力学过程，利用线性模型(LAM)对凝胶过程进行了模拟．实验结果表明，钙或锌离子的初始反应速率方程分别为：dCCa/d(t)[mol^-1s^-1]=0.000109C^0.796与dCZn/d(t)[mol^-1s^-1]=0.0000405C^0.317；利用线性模型(LAM)可较好的拟合凝胶全过程；LAM模型计算结果表明，随凝胶离子浓度增加，凝胶离子表观扩散系数增加，凝胶速率加快，完全凝胶时间缩短：在相似的凝胶离子浓度下，钙离子的表观扩散系数大于锌离子的表观扩散系数，表明海藻酸锌完全凝胶时间较长，这与实际凝胶过程相符，主要是锌离子凝胶体系的刚性较强及锌离子半径相对较大造成的。     

氢氧化镁改性活性炭对酸性品红的吸附

为提高活性炭(GAC)的吸附性能,采用氢氧化镁对活性炭进行改性,制得经济高效的改性活性炭材料。利用扫描电镜、XRD对改性活性炭进行表征;通过实验确定改性活性炭的最佳制备条件:氯化镁浓度为1.0 mol·L~(-1),氢氧化钠浓度为0.5 mol·L~(-1),氢氧化钠浸泡活性炭的温度20℃;吸附酸性品红吸附时间为150 min时,改性活性炭对酸性品红的吸附量为6.16 mg·g~(-1),而原活性炭吸附量为4.12 mg·g~(-1);热力学吉布斯自由能ΔH~00和焓变ΔH~00,说明该吸附过程是吸热和自发进行的,同时考察了吸附时间、溶液pH值、吸附剂投加量和温度等因素对吸附效果的影响。     

富士康精密工业(晋城)有限公司采空区治理工程设计与施工

富士康精密工业(晋城)有限公司二期生产项目选址处,由于开采煤层形成了大面积采空区,采空区场地中部拟建二层、三层框架结构厂房,场地西部拟建六层宿舍楼.本文通过科学地分析采空区情况,对采空区变形进行了分析,并对区域内覆岩的稳定性做了评价,研究设计和确定了采空区治理工程施工方案,成功地完成了采空区治理任务.     

可磁分离TiO2/BiOI复合纤维的制备及光催化性能

本工作合成了一种可磁分离TiO2/BiOI复合纳米纤维(TiO2/Fe3O4/BiOI),并研究了其可见光催化性能.通过静电纺丝技术获得TiO2纳米纤维,采用溶剂热法在TiO2纳米纤维表面生长Fe3 O4纳米颗粒,最后,在磁场辅助下,通过连续离子吸附反应(SILAR)法在TiO2/Fe3O4表面生长了BiOI纳米片.结果表明,Fe3O4纳米颗粒直径均一,均匀分布在TiO2纳米纤维表面.BiOI纳米片呈交错状垂直沉积在TiO2纳米纤维表面,BiOI纳米片的负载量可以通过SILAR的循环次数控制.光催化测试表明,由于BiOI对可见光吸收的增加,以及与TiO2间形成的半导体异质结,TiO2/Fe3 O4/BiOI复合纳米纤维的光催化效率均高于TiO2/Fe3 O4纳米纤维.此外,TiO2/Fe3 O4/BiOI对外磁场有强的响应,易于进行磁分离回收.     

大学化学综合实验三氯化六氨合钴(Ⅲ)的制备改进

三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH_3)_6]Cl_3)的制备实验是综合性较强的大学无机化学实验,对该实验条件的改进鲜有报道。本文在文献报道的三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成的基础上,对其制备中所用到的盐酸浓度进行了系统调节,取得了创新性研究结果,改变不同浓度盐酸用量(3.0 mol?L~(-1)c(HCl)≤6.0 mol?L~(-1))合成[Co(NH_3)_6]Cl_3。     

应用于离散H^∞控制的共轭化方法

用代数的方法导出Ｈ＾∞控制系统中共轭因子存在的充要条件为一个离散Ｒｉｃｃａｔｉ方程正解存在，为研究（Ｊ，Ｊ′）－无损失矩阵分解和求解Ｈ＾∞控制问题提供了一种有效工具。