SUPPORTED CATALYST WITHOUT EXTERNAL ELECTRON DONOR FOR PROPYLENE POLYMERIZATION Ⅱ. TACTICITY DISTRIBUTION AND MICROSTRUCTURE OF POLYPROPYLENE*

Propylene was polymerized with a novel supported Ziegler-Natta catalystcontaining 2,2-di-iso-butyl-1,3-dimethoxy-propane (DIBDMP) as internal donor and in theabsence of external donor. The tacticity distribution of polypropylene was obtained by usingtemperature rising elution fractionation (TREF) technique and microstructure of fractionswas studied with ~(13)C-NMR. Compared with the catalyst without electron donor, this cat-alyst gives a considerably narrower tacticity distribution. Fractionation data demonstratethat DIBDMP shows better performance than aromatic diester DNBP (di-n-butyl phtha-late). Chemically inverted propylene units and less stereoblockiness are found in the firstfraction. Possible reasons for these were presented.     

嵌段共聚物自组装及其在纳米材料制备中的应用(下)

嵌段共聚物可以自组装形成丰富的有序微结构。这些微结构可以拥有各种不同的几何形态和晶体／准晶结构及宽泛的尺寸选择性，而且具有良好的可调控性及相对容量的加工方法。利用嵌段共聚物这种自组装特性来制备一些利用传统技术难以获得的纳米材料（如功能纳米材料，纳米结构材料，模板材料，介孔固体等）及微米／亚微米微结构材料（如光子晶体等），具有优越性。这些材料将在信息技术，生物医学，催化等领域取得应用。     

岩浆型铜镍硫化物矿床研究进展

岩浆型铜镍硫化物矿床是铜矿石的重要来源,也是世界镍金属的主要来源。综述了岩浆铜镍硫化物矿床的分类、成岩成矿背景、矿床成矿过程及控制因素等方面。结合最新的研究成果,以我国东天山地区的一系列岩浆型铜镍硫化物矿床为例,对比了产于造山带环境和稳定克拉通地区的该类矿床的特征。     

近岸海水中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

锰是生物所必需的一种痕量元素,它参与人体中精氨酸酶、丙酮酸化酶、RNA多聚酶的反应,促进人体发育,并具有抗癌作用。海水中的锰是一种营养要素,它的含量随海洋中生物的活动而发生很大的变化。 催化动力学分光光度法测定锰,是基于锰对H_2O_2或KIO_4等氧化剂参与的氧化还原     

聚苯乙烯-b-聚硅氧烷-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物的合成及表征

采用乙烯基封端的聚 (二甲基硅氧烷 )与溴化氢反应制得末端含有C Br的双官能聚 (二甲基硅氧烷 ) ,以此聚 (二甲基硅氧烷 )大分子为引发剂 ,CuCl为催化剂 ,4 ,4′ 二 (5 壬基 ) 2 ,2′ 联吡啶为配体 ,通过原子转移自由基聚合法 ,制得分子量和结构可控的聚苯乙烯 b 聚硅氧烷 b 聚苯乙烯 (PSt b PDMS b PSt)共聚物 .     

一阶导数催化动力学分光光度法测定饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾＋离子催化过氧化氢氧化二苯胺磺酸钠的反应，将获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾＋离子浓度的线性关系测定自来水中的铁含量。本方法的线性范围为０．０２０－０．２００μｍ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋，相对标准偏差小于５％，标准加入回收率为１０２％，检出限为０．００５０８μｇ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋。对照实验结果表明，导数动力学法比普通非导数动力学法具有线性关系好，线性范围宽，检出限     

不对称变色酸双偶氮衍生物与某些非稀土元素的显色反应及其应用研究 Ⅲ:偶氮氯膦-pN与铋(Ⅲ)的β型反应的研究

本文报道铋(III)与不对称变色酸双偶氮衍生物之间的一类特殊反应──β型反应, 研究了试剂分子结构与反应性能的关系, 着重探讨铋(III)与偶氮氯膦-pN的β-型反应行为, 在高氯酸介质中, 铋(III)与上述试剂形成灵敏度很高的稳定β型配合物, λmax=713nm, εmax=9.84×10^4L·mol^-^1·cm^-^1, 并考察了反应酸度、显色剂浓度、有机溶剂(或表面活性剂)、显色温度及显色时间等对反应的影响, 测定了α和β型配合物的组成, 初步探索了α和β型配合物之间相互转化的规律。     

稀土过渡金属CaCu5型衍生化合物结构的原子级模拟

稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象. 本文综述了CaCu5衍生型稀土过渡金属化合物Rn-mM5n 2m结构和变换关系的传统内容、含义, 以及在应用中的有效性和局限性. 从原子间相互作用势出发, 通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe5, Sm2Fe17(H), Sm2Fe17(R), SmFe12(t), Sm3Fe29的空间群及晶格参数进行了计算, 并由此确定了这5类结构间的变换矩阵, 与传统矩阵变换关系作了对照, 分析了它们相近和相异的原因. 讨论了第三元素Cr, Ti对Sm3Fe29结构的稳定作用, 以及对晶体几何参数及X光谱的影响, 这都是传统矩阵变换反映不了的.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF AMPHIPHILIC GRAFT COPOLYMER CONTAINING MICROPHASE SEPARATED AND LONG POLY(ETHYLENE OXIDE) SIDE CHAIN STRUCTURES**

Acryloyl terminated Poly (ethyleneoxide)macromonomers (PEO-A) with different PEO chain lengths have been prepared by deactivation of PEO alkoxide with acryloyl chloride. A new kind of amphiphilic polystyrene-g-poly (ethylene oxide)graft copolymer containing both microphase separated and PEO side chain structures has been synthesized from radical copolymerization of PEO-A macromonomer with styrene. After careful purification by a newly-developed method called "selective dissolution', the well-defined structure of the purified copolymers was confirmed by IR, ~1H-NMR and GPC. Various experimental parameters controlling the copolymerization were studied in detail. The results indicated that the feed ratio of styrene to macromonomer(S/M) was the most important determining factor for the composition of the copolymers. A detailed "comb- model" was proposed to describe the molecular structure of the graft copolymers. Finally, this amphiphilic graft copolymers may readily form microphase separated structures as clearly indicated by transmission electron microscopy.