电穿孔诱发细胞凋亡和提高抗癌药物细胞毒性的研究

作者报道了电穿孔可以诱发HeLa细胞凋亡 ,采用Giemsa染料、吖啶橙染色及Hoechst33342 ,PI双染的荧光染色 ,研究了电穿孔对HeLa细胞凋亡的影响 .以HeLa细胞和胎儿脐带血淋巴细胞为材料 ,进行了电穿孔提高抗癌药物细胞毒性的研究 ,为电化学疗法在体内实验的可行性提供了依据 .     

离子型~(211)At致大鼠甲状腺滤泡细胞酶组织化学及超微结构的改变

在高剂量水平(0.75μCi/克重),~(211)At幅照36小时以后引起甲状腺滤泡细胞广泛酶活性改变。其中定位于溶酶体的酶(ACP,β—GA,ANAE)和胞浆可溶性酶(α—GPD)活性升高,而线粒体酶(SDH,ICDH,MDH,GDH,NADHD)和内质网酶(PO,HGK)活性下降,然而胞质膜酶(ATPase,5′—N)活性略显下降主要见于甲状腺毛细血管内皮,于滤泡细胞不甚显著。酶活性改变与甲状腺滤泡细胞超微结构的改变是密切相关的。在高剂量水平,~(211)At幅照对细胞的损伤主要表现为:细胞核呈不同程度变性,包括核形状不规则,核膜深内陷,染色质聚集,核周隙扩大,以及线粒体肿胀,粗面内质网扩张并偶见伴脱颗粒。     

电脉冲结合盐酸阿霉素对小鼠S180肉瘤的抑制作用

用低强度电脉冲结合低剂量盐酸阿霉素局部给药，研究了小鼠S180肉瘤的治疗情况，将荷瘤昆明小白鼠随机分为对照组、药物组、电场组和电场 药物组，分别从肿瘤生长状况、组织化学等方面进行实验观察．结果表明，电脉冲结合盐酸阿霉素治疗肿瘤有协同增效作用．     

~(211)At碲胶体体外诱导的家猪淋巴细胞染色体畸变

用~(211)At碲胶体在体外培养条件下,诱发家猪淋巴细胞染色体畸变.对试验结果进行了回归分析,作出剂量—效应直线.实验结果说明,由~(211)At辐射出的α—射线引起的细胞损伤中,染色质损伤是重要因素,而且损伤效率很高.     

脉冲电磁场对人血细胞膜的影响

红细胞经脉冲电磁场照射后,质膜耐低渗能力下降,最大脆性升高;电镜扫描发现人成熟红细胞变成球形;Ｔ淋巴细胞膜表面绵羊红细胞受到影响,导致淋巴细胞与绵羊红血细胞形成玫瑰花结的能力显著下降。     

利用低强度脉冲电磁场对家猪精子电穿孔的研究

用低强度脉冲电磁场对家猪精子细胞进行电击处理，发现台盼蓝染料能够进入细胞，而且通过扫描电镜可以观察到细胞膜表面有明显的孔洞。这证实了低强度瞬态电磁场能够引起猪精子细胞电穿孔和促使外源物质进入细胞内。     

水牛银染核仁组织区(Ag-NOR_s)的研究

本文以德昌水牛为材料,研究了水牛的银染核仁组织区(Ag-NOR_s)。在观察的543个细胞中,Ag-NOR_s分布于4p、8、20、22、23号染色体上,众数为6(范围:2-9),其中4号为0.222,8号为0.160,20、22、23号染色体共为0.618。Ag-NOR_s的融合频率为0.284/细胞。     

脉冲电磁场与小鼠酶活性的变化

报道了脉冲电磁场照射小鼠 8h后 ,通过酶组织化学方法发现 ,小鼠的皮肤、小肠、肝脏的 5′ 核苷酸酶 (5′ N)和腺苷三磷酸酶 (ATPase)的活性都受到明显的影响 .     

家兔红血细胞电穿孔的特殊现象

采用低幅度瞬态电磁脉冲,在超宽频带横电磁波传输室中对家兔红血细胞进行照射,通过扫描电镜观察,发现低幅度瞬态电磁脉冲对家兔红血细胞的影响非常强烈,照射后许多细胞发生了电穿孔,穿孔率可达６０％左右,孔洞直径可达０．６－１．３μｍ,且电穿孔都发生在细胞膜的中心凹陷处。     

电场参数对长白猪精子电穿孔效率影响的研究

用假阴道法采集长白猪精液，经电击缓冲液清洗、适当稀释后，用天津理工学院生产的基因脉冲导入仪。选择14组不同的电场参数对其进行电击处理，电击后的精子经扫描电子显微镜观察和光学显微镜观察；在扫描电镜下观察到电穿孔，在光镜下观察到台盼蓝进入精子的头部内．结果显示：弱电场能使精子电穿孔，不同电场参数处理的精子电穿孔效率不同，最佳的电穿孔条件为电压700V，电容6μF，脉冲个数6个，穿孔几率达到18．6％．