大环芳烃菲咯啉的设计、合成及其铜光敏剂光解水制氢性能

设计、合成了一类4,7位为大环芳烃的菲咯啉二齿氮配体,可与铜.和Xantphos原位配位,获得一系列新型氮磷杂配铜光敏剂CuPS 1～CuPS 6,在均相光解水制氢体系中研究其光敏活性及构效关系。实验结果表明,在菲咯啉4,7位引入芳基有利于提高其光敏活性,1-萘基取代的CuPS 3有最好的制氢活性,光解水制氢转化数(TON)达957。通过理论计算对比分析,1-萘基取代基与菲咯啉母核具有较大的二面角,对铜配合物的激发态有较好的保护作用,因此CuPS 3表现出较高的荧光量子产率(0.036)和较长的激发态寿命(1.36μs)。     

层状双金属氢氧化物(LDH)基光催化剂在太阳能燃料生产领域的研究进展

半导体光催化剂吸收太阳光分解水制氢或还原CO2,实现了太阳能燃料生产,不仅可获取清洁、可再生、高热值的太阳能燃料,还能有效减少CO2的排放.层状双金属氢氧化物(LDHs)是一类基于水镁石结构的二维阴离子黏土矿物材料,具有独特的层状结构、主体层金属阳离子可调性、客体阴离子可交换、多维结构和可分层等优势,在CO2还原、光电催化水产氧及光解水制氢等领域研究广泛,有望成为新型半导体光催化材料.但单纯LDHs载流子迁移率低和电子空穴复合率高,在太阳辐射下的量子效率非常低.因此,研究人员采用缺陷控制、设计多维结构或偶联不同类型半导体构建异质结等方法,获得高能量转换效率的LDH基光催化剂.本文首先总结了传统光催化剂的优缺点及其能带分布,阐述了LDHs的六个主要方面特性,包括主体层板金属阳离子可调性、客体阴离子插层、热分解、记忆效应、多维结构特征及分层,进而提出LDH基光催化材料在增强反应物吸附活化、扩宽吸光范围、抑制光生载流子与空穴复合三个方面的改性策略.然后,分析了LDH光催化剂的光催化水解产氢反应机理,并从材料结构与性能的关联,概述LDH基复合光催化剂(金属硫化物LDH复合材料、金属氧化物LDH复合材料、石墨相氮化碳LDH复合材料)、三元LDH基光催化剂及混合金属氧化物光催化剂在水分解制氢领域的研究进展.最后,分析了LDH光催化还原CO2反应机理,归纳石墨相氮化碳复合LDH材料、MgAl-LDH基复合光催化剂、CuZn-LDH光催化剂及其它半导体系列LDH的结构特点和在还原CO2领域的研究进展.尽管LDH基光催化剂研究取得了一定的进展,但是对LDH的结构调控及其光催化机理仍需进一步探索,光催化活性位点、不同组分之间的协同作用和界面反应机理还有待进一步研究.未来LDH在光催化领域的应用可以微观尺度调控和宏观性能为导向设计,进一步研究不同组分的协同效应、界面反应及材料组成对物理化学性质的影响,不断完善LDH基光催化剂的理论系统和开发其应用潜能.     

四川白马庙气田蓬莱镇组气藏储层综合描述

利用波阻抗和伽马反演相结合的方法 ,在四川白马庙气藏较好地识别出渗透性砂岩 ,对渗透性砂岩在三维空间中的展布规律进行了深入探讨 ,同时结合沉积微相、砂层的测井对比和地震属性综合解释等方面的研究 ,从另一个方面与储层反演结果相互验证 ,增加了认识的可信度。在此基础上提出了开发井位布署建议 ,并取得了较好的钻探效果。     

安达凹陷中浅层油气成藏主控因素研究

通过对松辽盆地北部安达地区源岩条件、排烃动力条件、油源断裂、储层、圈闭等成藏要素的综合研究,明确了安达凹陷中浅层油气成藏的主控因素及成藏规律。研究表明：（1） 成熟烃源岩的发育程度是安达凹陷中浅层油气成藏的首要控制因素,控制了油气藏的范围及规模;（2） 对于泉四段而言,在成熟烃源岩内青一段的超压发育程度是其成藏的主要控制因素;（3） 对于青山口组而言,油源断裂是基础,青二+三段储层的发育程度是其成藏的主要控制因素;（4） 安达凹陷整体相对较低的成熟度（大部分地区R_o<0.9%）及相对较薄的烃源岩（大部分地区烃源岩的厚度小于80m）造成的生烃潜力不足可能制约了姚家组的成藏。     

入侵容忍的Quorum系统及其可生存性分析

针对入侵容忍系统的一致性问题,提出一种基于Quorum结构的系统构建方法。以可信实时计算基为平台,采用同步和异步混合的时间模型,实现了客户端的读写协议、服务器的数据更新协议和数据复制协议。构造了入侵容忍的对称Quorum系统、对称网格Quorum系统和非对称Quorum系统,从系统预期失效时间的角度分析了3种入侵容忍Quorum系统的可生存性,得出预期失效时间变化趋势与门限值、系统规模之间的关系。与其他Quorum系统相比,在规模相同的情况下,提出的非对称入侵容忍Quorum系统的可生存性最高,高于f屏蔽Quorum系统,对称网格入侵容忍Quorum系统的可生存性高于常规网格Quorum系统。