PS-PNVP嵌段共聚物的合成及其对CaCO_3形貌的调控

采用原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)两步法合成了两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PS-PNVP).经核磁共振氢谱(1 H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)方法确认了PS-PNVP的结构组成、相对分子质量及相对分子质量分布.采用气相扩散法,研究了PS-PNVP胶束溶液对CaCO3晶体的矿化及调控作用.采用扫描电子显微镜(SEM)表征了矿化所得CaCO3晶体的形貌.通过调整矿化温度和改变CaCl2溶液的浓度,获得了形貌丰富的多级结构CaCO3晶体.研究表明,以PS-PNVP胶束作为模板,可制备出形貌更复杂、结构更具层次的大尺度CaCO3晶体.     

制备工艺对农林用高吸水材料凝胶强度的影响

以工业废胶为原料，通过研究交联反应时交联剂的体积分数、温度、时间及水解反应时碱溶液的质量分数、温度、时间等工艺条件制备出交联的聚丙烯酸盐类高吸水材料，通过测定高吸水材料吸水后凝胶在一定应力下的形变大小，作形变-时间曲线比较不同制备工艺条件下所得高吸水材料的弹性模量大小，从而相对表征高吸水材料的凝胶强度大小。     

Hydrolysis-resistant Polyethylene Terephthalate （PET） Fiber

For certain industrial applications, the mechanical properties of PET fiber can be deteriorated from hydrolysis because the terminal carboxylic groups promote the degradation of macromolecules under high moisture and high temperature. It limits the wide applications of PET fiber in some special cases. In this paper, three additives are selected to improve the hydrolytic stability through the reaction of bi-functional groups on additive molecules with carboxyl groups on PET molecules. The additives can serve not only as hydrolysis stabilizers, but also as agents to increase the molecular weight and consequently to improve PET fiber mechanical properties. PET pellets were blended with additive before spinning, and melt spun into fiber. The fibers were then hydrolyzed in an autoclave by saturated vapor at 140℃ for a period of time. Measurements of intrinsic viscosity, terminal carboxylic group value and strength of polyester fibers were carried out to study the effects of hydrolysis resistance. Results show that 2, 2＇-bis （2-oxazoline） has best hydrolysis-resistibility and the chainextension effect at the same time.     

高吸水材料的制备以及制备工艺对吸水倍率的影响

以工业废胶（如聚丙烯腈废胶）为原料,通过研究交联反应时交联剂的体积分数、温度、时间及水解反应时碱溶液的质量分数、温度、时间等工艺条件制备出交联的聚丙烯酸盐类高吸水材料,通过测定高吸水材料的吸水倍率揭示出制备工艺对高吸水材料吸水倍率的影响规律。     

高吸水聚酯纤维成孔机理

将乙二醇(EG)、对苯二甲酸二甲酯(DMT)和3,5-二甲酸苯磺酸钠(SIPM)进行共聚。共聚酯或共聚酯/PET共混后熔融纺成中空纤维,最后再经NaOH溶液处理。可得高吸水纤维。本文通过扫描电镜(SEM)、X光衍射(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)、保水等测定,研究了该改性聚酯在碱处理时的成孔机理。研究结果表明,共聚酯纤维碱处理后在纤维上留下圆形孔洞而共聚酯/聚酯共混后纺制的纤维经碱处理后的孔洞形状由SIPM的加入量、共混比和粘度等决定。孔形可为长径比不同的椭圆形或细槽形。     

陶瓷纤维及其复合材料 Ⅱ碳化硅纤维的结构和形变行为

所研究的碳化硅纤维具有多晶结构,主要含有结晶态的SiC,石墨态的碳和无定形的SiO_2。来自石墨的两个拉曼(Raman)峰(1600cm～(-1)和 1350cm～(-1))和来自 SiC的拉曼峰(835cm～(-1))的位置都时纤维形变役感。1600 cm～(-1)和1350cm～(-1)峰位置的偏移与纤维拉伸应变有近似线性关系。     

用溶胀DSC法研究维纶的热性能和结构

本文建立了用溶胀 DSC 法(缩写为 SDSC)测定维纶水中软化点的新方法。该法与常规法相比,具有快速、准确和重视性好的优点。维纶的热性能也相应地由 DSC 确定。用 DSC 法对各种维纶进行热性能的研究结果表明:维纶的耐热性,特别是耐热水性,不但与纤维非晶区部分的化学交联有关,而且与纤维的结晶度和晶区的完整性也密切相关。     

纤维增强混凝土中纤维分布的计算机处理

为纤维增强混凝土中纤维的长度分布和三维取向分布设计了图像处理系统,详细叙述了图像处理系统的设计方法和编程思想.图像处理系统能很好地给出纤维的长度分布与三维取向分布,具有很大的通用性,并且对高分子纤维在建筑材料中的应用,对混凝土加工工艺有一定的参考意义.     

差示扫描量热法(DSC)研究三元共聚丙烯腈(PAC)纤维的侧序分布(简报)

一、引言Howsmon 等人首先在纤维素的结构研究工作中提出了侧序分布的概念。通常侧序分布的测定方法是利用逐级增加的不同浓度或不同温度的某一试剂与纤维相作用,然后测定纤维的某一物理性质或化学性质的变化。试剂一般都是溶胀剂,它们所能达及区域的侧序的高低与试剂的浓度或温度有关,而某一物理量或化学量的变化值反映了溶胀剂所达及的各个侧序区的物质量。我们曾用 NaOH 水溶液为溶胀剂,对纤维素进行溶胀称重,测定它的侧序分布。     

β晶相聚丙烯成纤性能的研究

作者研究了β晶相聚丙烯的成纤性能。研究表明,在一定的温度范围内,熔体温度对聚丙烯初生纤维的β晶含量影响甚微,而纺丝的冷却速率和冷却介质对其有较显著的影响。含β晶相聚丙烯初生纤维经拉伸后,在纤维的表面呈现许多微孔及裂缝。与普通聚丙烯纤维比较,制得的纤维有较小的表观密度,其吸湿性有明显的提高。