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51.
以n-BuLi为引发剂,四氢呋喃(THF)为调节剂,环己烷为溶剂,采用丙烯酰氯为偶联剂对丁二烯-苯乙烯阴离子共聚体系进行偶联反应,详细考察了影响偶联反应的各种因素,如偶联剂用量、分子量、偶联反应时间、偶联反应温度、THF用量、末端基团、单体浓度等.结果表明,制备有较高相对臂数和偶联效率的溶液丁苯(SSBR)的偶联反应条件为[AC]/[BuLi]=0.7~5 (摩尔比),反应温度在50~60 ℃,反应时间60 min,THF/Li≤50(摩尔比),单体含量为12%(质量分数). 相似文献
52.
以甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮为原料,在碱性催化下合成了甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇双酯(2-AAEMA),研究了催化剂(NEt_3)用量,反应温度等对收率的影响,并以~1H-NMR表征了2-AAEMA的结构。 相似文献
53.
54.
含环成二烯基的丙烯酸衍生物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)和环戊二烯(CPD)为起始原料,首先合成了丙烯酰氯(AC)和环戊二烯基乙醇(CPDE)两种中间体,通过酰氯与醇或活泼氢化合物之间典型的消除反应.合成了丙烯酸环戊二烯基乙酯(CEA)和环戊二烯-丙烯酸加合物(CPD-AA).并对其结构进行了表征. 相似文献
55.
本文用电位滴定测定了钒的价态,与共聚合活性数据对照,认为活性中心主要是V+3离子;用IR测定了Al-O-V、Al→O和V-Cl后,提出活性中心为带Al-Cl-V、Al-O-V桥的钒中心正八面体结构。结合log[η]对1og(D890/D970)的线型关系推断交替共聚物的端基为β-甲基乙烯基,在此基础上提出了可能的引发、增长和终止机理。 相似文献
56.
本文研究了链引发、链增长和转移过程,用外推法测定了活性中心的浓度和各项动力学参数;鉴别了两种链转移及其相对贡献;根据所得实验数据建立了平均聚合度方程,并对几种方法求得的活性链平均寿命进行了讨论. 相似文献
57.
本文在解析两种单体(丁二烯和丙烯)交替配位增长反应的基础上,借助稳态假定,求得了交替配位增长的速率常数kB-P和kP-B,竞聚率和活化能EB-P、EP-B;并用图解法处理实测的聚合速度数据,求得了两种单体的分反应级数,确立了聚合速度方程式。 相似文献
58.
开环共聚法合成热可逆共价交联聚醚橡胶 总被引:5,自引:1,他引:4
以烷基铝为催化剂,双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酯为交联单体,与环氧氯丙烷、环氧乙烷、环氧丙烷进行离子型开环共聚,制得了热可逆共价交联的聚醚橡胶.研究了聚合方法、聚合配方和工艺条件对单体转化率、共聚物组成的影响.通过 I R 和 D S C 测定及反应溶解性和高温成型实验,证明了共聚物的结构及共价交联的热可逆转化特性. 相似文献
59.
60.
The study on ~(13)C-NMR spectra of aliphatic carbon region of emuision-processed and solution-processed (by lithium catalyst) SBR was carried out. The assignments for more than thirty odd peaks observed experimentally were made by using "corresponding analysis" method, combined with the empirical parameters reported in literature. The peak intensifies were calculated based on BemouUian statistic assumption. 相似文献