A-15超导化合物的d带相对移动模型

本文考虑了A₃B型A-15结构晶体场的特点,根据对势模型,求出A原子各d电子子能级间相对移动量△E_⊥,进而在LCAO方法基础上,提出了改进的RCA能带模型。并据此得到V₃B系化合物超导临界温度对△E_⊥的关系,理论曲线与实验数据大致相符。 关键词：     

2,2-亚戊基-1,3-二氧六环-4,6-二酮与原甲酸三乙酯和芳香胺的反应

剂,在有机合成中已有一定应用。开展Meldrum's 酸系列化合物的研究,旨在:1.寻找有结构特点的新试剂,2.合成一系列新化合物,3.研究新化合物的应用。本文通过控制反应温度(28～29℃)催化剂用量(比文献用量多近一倍),提高了2,2-亚戊基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(PDDO,3)的制备得率(由15%     

肿瘤的化学治疗Ⅱ. 与普鲁卡因,辛可卡因等局部麻醉剂有关的氮芥类化合物的合成

1.本文报告对-双-(2-氯乙基)-氨基苯甲酸(β-二乙氨基)-乙酯(Ⅳ,普鲁卡因氮芥),对-双-(2-氯乙基)苯甲酸(β-二甲氨基)-乙酯(Ⅴ),对-双-(2-氯乙基)-氨基苯硫羟甲酸(β-二乙氨基)-乙酯盐酸盐(Ⅶ,硫卡因氮芥),N-(β-二乙氨基)-乙基-对-双-(2-氯乙基)-氨基苯甲酰胺(Ⅷ)及一些有关化合物的合成。2.自2-氯-6-硝基-辛可宁酰氯(X)或辛可卡因(ⅫⅠ)开始分别经五步或四步反应合成 N-(β-乙氨基)-乙基-2-丁氧基-6-双-(2-氯乙基)-氨基-辛可宁酰胺(ⅩⅥ,辛可卡因氮芥)。3.化合物Ⅳ,ⅩⅥ和 N-(β-二乙氨基)-乙基-2-丁氧基-6-硝基-辛可宁酰胺(Ⅻ)均具局部麻醉作用,其中以Ⅻ为最强,但其相应的双-羟乙基化合物Ⅲ和ⅩⅤ都无麻醉作用。化合物Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和ⅩⅥ在体外对肉瘤180和艾氏腹水瘤细胞均有抑制作用。     

南口山前平原地貌与第四纪沉积物特徵及其对于新构造运动与气候变迁的反映

Ⅰ.引言 南口在北京西北约50公里,正位于燕山山脉与华北平原的接触线上,控守着横切这一山脉、发源于八达岭附近的南口河谷的出口。自古以来,它就是从蒙古高原下降到华北平原以直趋北京的重要孔道之一。燕山山脉在南口附近这一段亦可称为南口山脉 南口山脉成东北——西南走向,横互在怀来盆地平原与华北平原之间,宽度约15公里。它的最高脊顶拔海高度超过1,000公尺,向两方平原的边坡都很陡峭,所以地形异常险阻。     

机床结构件振动特性的有限元法计算研究

本文提出了机床上各种结构件的振动特性的电子计算机计算方法。在力学和数学分析的基础上,采用有限无法对机床床身的两种模型和C616型车床床身进行了振动特性的计算、由于所编程序具有一定的通用性,所以各类机床或其它机器的底座、床身、立柱及箱体等薄板组成的零件或薄壳类型的零件的振动特性包括固有频率(基频及前几阶低频)及其相应的振型都能计算,因而在设计阶段就能根据草图进行多方案的计算对比,作出定量分析和科学论证,从而获得优越的振动特性的设计方案。     

电子系统的统计理论

本文用统计微扰理论的模拟法来计算热力学平衡电子系统的热力学量。利用Feynman图形的分析法及最发散图形求和的概念,计算了热平衡电子系统(包含有点电荷的不均匀情况)由于相互作用所引起的热力学势的改变和比热等。把所计算的结果用介电常数表示出来,并进行了一定的讨论。     

高产紫杉醇红豆杉细胞系的紫外诱变筛选

紫外辐射能明显地增加红豆杉细胞的异质性,紫外诱变单细胞使其植板率下降为原来的1/3左右.平板克隆培养60d,挑取克隆连续转接4次,淘汰大部分后共得78个克隆系,其中克隆系C42B-09的生长速率和紫杉醇含量都较高.生长速率和紫杉醇含量分别为亲本的1.13倍和6.25倍左右,此克隆系传至第三代时已基本保持稳定.     

手性双胺双膦-铱体系催化芳香酮的高对映选择性氢转移氢化

在异丙醇溶液中,从[Ir(COD)Cl]2和C2-对称的手性双胺双膦配体原位制备了手性能-Ir(Ⅰ)配合物,并直接用于催化几种芳香酮的不对称氢转移氢化。结果表明,该配合物是异丙基苯基酮不对称转移氢化的优秀催化剂,当底物酮与催化剂的摩尔比(S/C)为1200:1时,在室温下反应4h后,得到相应的手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达98%和98%ee.     

手性双胺双膦-铱体系催化芳香酮的高对映选择性氢转移氢化

在异丙醇溶液中,从[Ir(COD)Cl]2和C2-对称的手性双胺双膦配体原位制备了手性能-Ir(Ⅰ)配合物,并直接用于催化几种芳香酮的不对称氢转移氢化。结果表明,该配合物是异丙基苯基酮不对称转移氢化的优秀催化剂,当底物酮与催化剂的摩尔比(S/C)为1200:1时,在室温下反应4h后,得到相应的手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达98%和98%ee.     

淫羊藿药材一些混淆物种的FTIR鉴别研究

淫羊藿是一味药用历史悠久的传统中药, 具有补肾壮阳之功效。《中国药典》规定使用五种来源的淫羊藿——淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿E.sagittatum(Sieb. et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿E.pubescens Maxim.、朝鲜淫羊藿E.koreanum Nakai和巫山淫羊藿E.wushanense T.S.Ying,但这几种药材的鉴别特征描述比较简单,传统鉴定技术很难实现这些种类和常见混淆物种的鉴别。文章采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)及其二阶导数谱对常见淫羊藿易混淆药材——淫羊藿与朝鲜淫羊藿,柔毛淫羊藿与保靖淫羊藿E.baojingense Q.L.Chen & B.M.Yang、星花淫羊藿E.stellulatum Stearn、竹山淫羊藿E.zhushanense K.F.Wu&S.X.Qian,柔毛淫羊藿与部分天平山淫羊藿E.myrianthum Stearn,箭叶淫羊藿与粗毛淫羊藿E.acuminutum Franch.共4对易混淆药材进行鉴别研究。根据不同物种淫羊藿药材红外光谱特征的不同,基本上实现常见易混淆物种的快速鉴别。该方法有助于解决淫羊藿药材物种混乱问题。