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41.
制备了强碱性阴离子交换树脂()负载钯(0)催化剂,发现它对有机锡试剂和有机卤化物的偶联反应有很高的催化活性,分离容易,可重复使用.起催化作用的是金属态把.XPS等实验结果表明,在催化剂中钯作为桥将功能基-N(CH3)3与OH-联结起来.催化剂中的把可以看作是两配位的和配位不饱和的,经过氧化加成、金属交换、还原消除过程完成催化反应.  相似文献   
42.
基于随机共振理论提出了一种简便、有效地检测弱信号的方法。在内噪声协同作用下,通过调节输入噪声信号的大小能较好地提高系统输出信号的信噪比,从而实现检测背景噪声很强的弱信号的目的。应用于模拟信号和实验信号的结果证明了方法是可行的。  相似文献   
43.
(1)从Mannich碱β-二甲(或二乙)氨基-对(间或隣)-苯丙酮经过改良的真空降解法获得了对(或间或隣)-硝基苯乙烯酮。 (2)对(或间或隣)-硝基苯乙烯酮与溴作用均生成其相应的双溴化合物。 (3)直接从Mannich硷,β-二甲氨基-硝基-(对,间,隣)苯丙酮,与甲醇及微量盐酸在封管中加热,可以获得β-甲氧基-(对,间,隣)苯丙酮,此法此文献上记载的一般方法为简便。  相似文献   
44.
本文利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)多色仪的扫描功能,用C语言编制了Kalman滤波程度软件包,用该软件包对铁基体中26种痕量元素进行了回收率试验,并对标准碳素钢样中13种痕量元素进行了测定,结果表明Kalman滤波完全适用于复杂谱线基体中的多种元素同时分析。  相似文献   
45.
小波变换用于高效液相色谱的基线校正   总被引:26,自引:9,他引:26  
潘忠孝  邵学广 《分析化学》1996,24(2):149-153
本文根据小波变换将信号分频的性质,用Daubechies小波成功地解决了高效液相色谱中基线校正问题,用于定量分析乳酸-稀土络合物体系中的十六个稀土元素,所得结果与仪器给出了结果进行比较,准确度提高,重现性良好。  相似文献   
46.
在用酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-OHC6H4CH=NC6H5)时,其配合物的甲苯溶液放置培养单晶时(放置十天以上)会发生分解生成配合物MeO2CCH2CH2SnCl4—·H+。研究了标题化合物的合成反应,用元素分析、IR、NMR对配合物进行了表征,并测定了晶体结构。为正交晶系,空间群为P2cn, a=7.852(2), b=12.236(1), c=16.952(4) ? V=1628.7?, Z=4, Dc=1.79g/cm3, F(000)= 860,m=22.2cm—1(Mo),R=0.0449, Rw=0.0382。标题化合物的空间构型为畸变的八面体构型,中心锡原子的配位数为6。  相似文献   
47.
合成了16个β-烷氧羰基乙基三氯化锡与二甲基亚砜、N-氧化吡啶、吡啶等单齿配体的配合物,经过元素分析、IR、^1H NMR、TG-DTA等表征了其结构。报道了β-烷氧羰基乙基三氯化锡配合物和醇的酯交换反应,提出了其可能的反应机理。  相似文献   
48.
49.
1,6-六亚甲基二异氰酸酯自聚产物的结构表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
用IR与NMR表征了用醋酸钾为催化剂时 1,6 六亚甲基二异氰酸酯 (HDI)自聚产物的结构 .结果表明 ,自聚主产物是三聚体异氰脲酸酯 ,主要含有三聚体异氰脲基、异氰酸根 ,同时含有由杂质带来的微量氨基甲酸酯、脲基甲酸酯基、取代脲基、缩二脲基 .一维核磁谱及二维化学位移相关谱分辨出 7种羰基 ,一种NCO基 ,确定了氮上 8种不同取代结构的分子链连接情况 .通过建立理论模型 ,定量地描述了自聚产物的结构 .  相似文献   
50.
土坎水平梯田最优断面设计   总被引:6,自引:0,他引:6  
分析研究了影响水平梯田断面设计的各个因素及相互关系,提出了最优断面设计的原则和方法。  相似文献   
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