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31.
本实验利用共价键合法将肿瘤标示物甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的抗体固定在碳阵列印制电极表面,再与相对应的抗原(AFP和CEA)反应,然后结合与之对应的人抗山羊的AFP/CEA的夹心抗体,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗山羊IgG识别夹心抗体,以对苯二酚为底物,利用夹心免疫分析法建立了同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原的高灵敏度电化学分析方法.  相似文献   
32.
反相流动注射化学发光法测定姜黄素的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
姜黄素对鲁米诺 过氧化氢 铬(Ⅲ)体系化学发光具有强烈的抑制作用,基于此首次建立了测定姜黄素的流动注射化学发光分析新方法.实验结果表明,在优化的实验条件下,化学发光信号强度ΔI与姜黄素的浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol/L范围内分段成良好的线性关系,方法检出限为5.0×10-11mol/L,相对标准偏差为2.8%(c=2.0×10-9mol/L,n=11).该法已应用于中药姜黄中姜黄素总量的测定.  相似文献   
33.
在分子水平上理解细胞功能十分关键。文章以MCF-7细胞为目标细胞,粘蛋白(MUC1)为目标蛋白质,MUC1的特异性适配体为分子识别物质,建立了一种电化学发光成像分析新方法,监测外界刺激下特定细胞、细胞表面粘蛋白含量及细胞形貌的动态变化。结合生物条形码信号放大和Ru(phen)32+嵌入双链DNA信号转换技术,电化学发光成像灰度值与MUC1含量在8~2 000 pg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.1 pg/mL;与MCF-7细胞个数在50~1.0×104cells/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为11 cells/mL。进一步应用该方法实时监测不同药物刺激下MCF-7细胞表面MUC1含量和细胞形貌的动态变化。结果发现芹黄素刺激下细胞表面MUC1含量降低,细胞皱缩,尺寸变小;过氧化氢刺激下细胞表面MUC1含量不变,细胞先膨胀,随后缩小。该方法为从细胞水平上灵敏分析蛋白质含量和细胞形貌提供了新思路,有助于理解不同生理过程中细胞形貌和分子机制的变化。  相似文献   
34.
大型开放式网络课程(MOOC,译为慕课)的提出对化学分析课堂改革提供了新的思路,MOOC的实践显现了有待解决的问题;针对化学分析课堂现状,拟采用线上与线下结合的混合教学模式推进课堂改革,对具体的方案进行了讨论。此计划有望提高化学分析课堂教学质量、培养师生在网络时代下的信息素质,改进人才的培养模式。  相似文献   
35.
单细胞或单颗粒的电化学发光(ECL)成像法在细胞形貌和生物传感分析以及单颗粒表面催化机理方面的研究越来越受到研究者的重视。然而,微米级发光颗粒在电极表面的ECL成像受共反应试剂的传质、共反应试剂自由基寿命和颗粒光屏蔽效应等关键因素的影响尚未深入研究。受荧光成像法的启发,文章提出非电极固定单颗粒限域电化学发光成像新策略,即电极产生的共反应试剂自由基与非电极固定发光单颗粒进行化学反应而产生发光并进行成像。通过单颗粒逼近碳纤维(φ≈7.0μm)超微电极的电化学方法揭示了在扩散层内大粒径磁珠阻碍了电活性物质向电极表面的扩散。通过微米级发光磁珠(MB@SA/biotin-GSK-Ru1)吸附在工作电极表面的“正向”ECL成像法,发现大粒径发光磁珠的ECL强度远小于小颗粒发光磁珠的强度,揭示了磁珠接触电极使电极活性面积减小和磁珠的光屏蔽效应导致ECL强度降低。通过非电极固定单颗粒限域电化学发光成像新方法,发现电化学发光仅发生在共反应试剂自由基扩散层内,ECL强度也受到磁珠光屏蔽效应的影响,但是其光屏蔽效应影响小于“正向”ECL成像法。该研究工作为单颗粒限域电化学发光成像法研究提供了一种可选择的新策...  相似文献   
36.
小分子物质如药物、多肽、激素和环境污染物的快速、灵敏和特异性的检测对于医学、生化和环境分析等研究具有十分重要的意义.适体是从核酸分子文库中获得的寡核苷酸片段(包括DNA和RNA),能够特异性识别目标物如蛋白、小分子物质和核酸等.  相似文献   
37.
摘要采用光谱法研究了小分子2-氨基-7-甲基-1,8-萘啶与存在单碱基缺失损伤的dsDNA的相互作用。紫外-可见光谱显示小分子与dsDNA结合后.其位于330nm处的吸收峰降低并在350nm处产生了新的吸收峰,表明二者有强烈的相互作用。dsDNA的圆二色光谱表明相互作用导致dsDNA的构象发生了变化。  相似文献   
38.
联吡啶钌电化学发光传感器测定海洛因   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用离子液体为粘合剂制作碳糊电极,采用高分子聚合法,合成包埋有Ru(bpy)2(dcbpy)2+的高分子聚合物,将钌聚合物掺杂于离子液体碳糊电极中,制作电化学发光传感器.结果表明,此传感器具有很好的电化学发光特性,与用石蜡油为粘合剂制作的电化学发光传感器相比,离子液体为粘合剂的电化学发光传感器检测三丙胺的检出限降低1个数量级.海洛因对电化学发光传感器的发光信号有很好的增强作用,基于此建立了高灵敏度检测海洛因的电化学发光分析法,海洛因浓度与电化学发光信号在2.0×10-9~2.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8×10-10 mol/L (S/N=3).将电化学发光传感器在5.0×10-9 mol/L海洛因溶液中采用线性循环电位连续扫描60圈,相对标准偏差小于2.2%.本方法用于血清中海洛因的检测,其回收率为94%~101%.  相似文献   
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