负载生物活性功能基聚醚氨酯的表面自由能与表面血液相容性研究

水相接触角;负载生物活性功能基聚醚氨酯的表面自由能与表面血液相容性研究     

聚氧乙烯交联网络-硫氰化钠络合体系离子电导的研究

合成了甲基丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体,其中含有少量双端酯化的单体。大分子单体经热交联,形成交联网络型聚氧乙烯,其与硫氰化钠形成的络合物的室温电导率较同类线型聚合物高二个数量级以上(～10^-5Ω^-1cm^-1/298K)。红外光谱表明:交联网络含较高的非晶成份。不同络合溶剂对形成的络合物聚集态有明显影响;络合盐浓度也对络合物结晶性有影响。     

1-辛烯Ziegler-Natta聚合的活性中心多分散性——分子量分布及动力学的研究

本文通过对TiCl_3-Al(C_2H_5)_3聚合1-辛烯产物的双峰型分子量分布曲线用Schulz函数进行拟合、分峰处理,发现这种双峰型分布中的高分子量峰部分由一种活性中心生成,低分子量峰部分则由至少两种活性中心生成.将不同转化率时聚辛烯的分子量分布分峰拟合数据与聚合速率、活性中心数等测定数据相结合,得到了高分子量和低分子量两部分产物相应的活性中心上各自的动力学参数(增长速率常数、活性中心数、链转移常数等)及各自的聚合速率曲线,从而证实了多种活性中心的存在、它们催化特性的差异及与聚合物分子量分布增宽的关系.     

四黄散外敷结合封包照射技术对术后早期炎性肠梗阻的影响及机制研究

目的 探讨在常规治疗的基础上,加用四黄散（Si-Huang-San,SHS）外敷和封包照射技术相结合的治疗手段对术后早期炎性肠梗阻的治疗效果及其作用机制。方法 从临床和动物实验两个层面进行研究。临床病人分为临床常规（c-convention）组和临床四黄散（c-SHS）组两个组：c-convention组患者给予常规西医治疗;c-SHS组在临床常规组的基础上加用腹部外敷四黄散行封包及神灯-TDP照射治疗。大鼠EPISBO造模成功后,将其分为3组,分别为对照（control）组、常规治疗（convention）组、常规治疗加四黄散（SHS）组。结果 c-SHS组病人腹痛缓解时间、胃肠减压引流量、肛门恢复排气时间均较c-convention组减少,有统计学意义（P<0.05）;SHS组大鼠的回肠粘膜损伤显著低于control组和convention组;与大鼠control组、convention组相比,SHS组的24 h小肠推进比明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）;与大鼠control组、convention组相比,SHS组大鼠CRP、IL-8 和TNF-α的血清浓度显著降低（P<0.01或P<0.05）。结论 加用腹部外敷四黄散行封包及神灯-TDP照射治疗,可提高对EPISBO的临床疗效,促进小肠蠕动,减轻回肠粘膜损伤,降低炎性肠梗阻大鼠的血清炎症因子水平,为EPISBO的临床治疗提供新的理论基础与实践依据。     

STUDY ON HIGHLY ACTIVE ZIEGLERNATTA CATALYSTS FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS

In this paper, highly active Ziegler-Natta catalysts of MgCl_2 supported TiCl_4 for synthesis ofpolyolefins, using di-n-butyl phthalate (DNBP) as internal donor and diphenyl dimethoxyl silane(DPDMS) as external donor, have been prepared. The conditions controlling the treatment ofsupport were studied. The interactions of various components present in the catalysts and theirinfluences on catalytic performance were investigated. It is found that by using DNBP and DPDMSas internal and external donors together the polymer products with higher isotactic index can beobtained. Plausible structure model and mechanism were proposed.     

CHARACTERIZATION OF AMPHIPHILIC AND MICROPHASE SEPARATED GRAFT COPOLYMERS Ⅱ SURFACE CHARACTERIZATION AND IN VITRO BLOOD-COMPATIBILITY ASSESSMENT OF POLYSTYRENE-GRAFT-ω-STEARYLPOLY (ETHYLENE OXIDE)*

This paper reported the research results concerning the surface characterization ofpolystyrene-graft-w-stearyl poly(ethylene oxide) (PS-g-SPEO) by means of XPS,contactangle measurement and TEM, and its in vitro blood compatibility assessment by measuringthe plasma recalcification time (RT) and partial thromboplastin time (PTT). The XPSresults demonstrated that the surface and bulk composition of the PS-g-SPEO graftcopolymers differ remarkably from each other,and that SPEO component was constantlyenriched at the copolymer/air interface. Contact angle studies indicated that the surfacewater wettability can be adjusted effectively by changing the composition of the copolymer.PS-g-SPEO graft copolymers can undergo microphase separation as clearly illustrated byTEM photographs. The relationship between the surface properties of PS-g-SPEO graftcopolymer and its blood compatibility was also discussed.     

烯烃聚合均相催化剂研究进展

均相催化剂产生于５０年代末期，但由于活性很低而末引起重视。８０年代初，由于发现ＭＡＯ具有良好的助催化能力而使均相催化剂得到了很大发展，涌现了多种催化体系，广泛地使α－烯烃及其衍生物立体选择性聚合，开辟了配位聚合研究的新领域，本文对均相催化剂的产生，发展及现状作了综述评述。     

双金属氰化物络合物催化环氧烷烃开环聚合的特征

合成了Co Zn双金属氰化物 (DMC)络合物催化剂 ,以X 射线衍射、元素分析、红外光谱等手段进行了表征 ,考察了该催化体系下环氧丙烷开环聚合的反应特性 ,并初步探讨了聚合反应的机理 .研究发现 ,Co Zn双金属氰化物催化剂具有很高的催化活性 ,适合于中高分子量聚醚的合成 ,但是碱性起始剂起阻聚作用 ;在该催化体系下聚合物分子量可控 ,不饱和度很低 (<0 .0 14meq g) ,分批加料聚合所得到的聚合物分子量分布较窄 (Mn Mw <1.4 ) ,而一步加料聚合所得到的聚合物分子量分布变宽 ;1 3C NMR分析表明聚合物主链具有无规立构分布的特点 ,且链节分布几乎都为头 尾方式 .聚合过程中活性链与非活性链之间可能存在一个交换反应 ;虽然聚合反应有终止 ,但与聚合物链长没有关系 ,聚合物链的终止是可逆的 .