Didemnaketal A类似物的合成研究──C8-C15中间体的合成

DidemnaketalA是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物^[1],但至今未见有关合成及立体化学研究的报道.为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性,我们开展了侧链简化的类似物(如化合物1)的合成研究.     

Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成

寻找抗艾滋病活性的抚导化合物是当前药物化学研究领域中的热点之一.     

多环百部生物碱Stemonamine的全合成

以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.     

NOE和二维NMR技术在倍半萜化学位移归属中的应用

本文用NOE和二维核磁共振技术-COSY,C-H化学位移相关,C-H远程化学位移相关(COLOC),DEPT对二个倍半萜分子的立体化学结构进行了研究,并对其¹H和¹³C化学位移进行了归属。     

Extensive Studies on the AIEt3／THF-Promoted Diastereoselective Tandem Rearrangement／Reduction of a-Hydroxy （Amino） Heterocyclopropane： An Efficient Approach to 2-Quaternary 1,3-Diheteroatom Units

A facile and highly diastereoselective method for the construction of 2-quaternary 1,3-amino alcohols and 1,3-diols has been developed on the basis of the AlEt3/THF-promoted tandem rearrangement/reductive reaction of α-hydroxy (amino) aziridines (epoxides). The progressive achievement in this article included that both 2-epimers of the units could be constructed from the initially same substrate. Also a stereochemistry assignment we reported previously was corrected.     

First Synthesis of (+)-2,14-Deoxyalatol from -Santonin

IntroductionAlargenumberofthedihydroagarofuransesquiter-penes,isolatedfromCelastraceaeplantshavebeendemonstratedtoexhibitmanyimportantbiologicalac-tivities,suchascytotoxic,1antitumor,2immunosuppres-sive,3insecticided,4anti-HIVactivities,5etc.Therefore,synthesisofthiskindofcompoundshasbeenattractingthegreatinterestoforganicchemists,andsomemethodshavebeenreported.6Theseapproaches,however,areusuallyapplicabletothosecompoundswiththespecialhydroxylgroupnumberand/orspecialhydroxylsubsti-tutionfash…     

抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究--C1～C7片段的合成

以天然( )-长叶薄荷酮为原料,通过分子内手性诱导,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物Didemnaketal A的C1～C7片段,(3R,4S,6R)-3,4-二(叔丁基二甲基硅氧基)-7-羟基-6-甲基-2-庚酮．     

(±)-γ-Lycorane的立体选择性合成

高效地合成了 (± ) γ Lycorane。合成中的关键步骤是钯催化分子内的α 芳基化反应。