我国社会各阶层收入差距分析

我国社会各阶层收入差距分析ＡｎａｌｙｓｉｓｏｎＩｎｃｏｍｅＧａｐｏｆＣｈｉｎａ’ｓＳｏｃｉａｌＧｒｏｕｐｓ￥／／李强，洪大用，宋时歌（中国人民大学经济系北京１００８７２）十六年前，改革与开放之初，小平同志针对当时平均主义盛行的状况，提出了“允许一部分...     

原子吸收法测定碱性电池阳极材料中高含量镍

此方法简单、快速,测定相对误差范围在±0.26—0.16%,满足一般工业分析的允许相对误差±1.0—0.6%范围。准确度和精密度符合同类样品高含量镍的测定.     

微波照射下膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰 基/硫甲基硫代碳酸酯的 合成

在微波照射下方便、高收率地合成了新奇的膦酰基杂环的合成子-膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯,实验表明微波照射大大加快了反应速率和提高了反应产率。     

硫代磷酰胺酯类化合物的合成及其结构与除草活性的定量关系

O-乙基O-芳基N-异丙基硫代磷酰胺酯(Ⅰ)具有除草活性,为了研究这类化合物的结构与活性的定量关系,用O-乙基O-芳基硫代磷酰氯与异丙胺在40％NaOH存在下于0℃反应,制得了30余个化合物Ⅰ,收率及纯度均较理想。并发现化合物的活性大小与苯环上取代基密切相关。根据Hansch方程,发现化合物Ⅰ抑制稗草生长的活性与其苯环上取代基的亲脂性参数π,空间效应参数E_s,电子效应参数σ及场效应参数F密切相关。分别用实验测得的△R_m及△δ_p代替π及σ和F进行回归分析,亦可得较好的相关关系。文中讨论了该两项实验参数在结构与活性定量关系研究中的实用意义。     

新型不对称镍酞菁的合成、表征及光电性质

通过改进传统的酞菁合成方法, 得到了一种新的不对称酞菁2-(4-异丙基苯氧基)-9(10),16(17), 23(24)-三(4-叔丁基苯氧基)酞菁镍(简称NiPc2), 并通过质谱、红外光谱及紫外-可见-近红外光谱对其进行了表征, 分析了其可能的形成机理以及循环伏安性质. 这种新的不对称酞菁在近红外光区有明显的吸收峰, 并且其固体紫外-可见光谱的Q带发生红移, 说明形成了J-聚集体.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究--Ⅷ. 丙烯酸酯(酰胺)类化合物的分子设计、合成及其生物活性研究

运用分子模拟方法研究了丙烯酸酯(酰胺)类化合物与D1蛋白间的相互作用.　结果表明它们的结合主要包括 氢键相互作用, van der Waals力相互作用及π-堆积相互作用.　发现化合物分子中酯键醇基部分中电负性原子能否与D1蛋白SER 268形成氢键作用是其表现出良好抑制活性的重要因素.　因此推测D1蛋白中SER 268可能是另一重要的结合位点.　在此基础上设计并合成了新型结构的丙烯酸酯(酰胺)类化合物.　生物活性测定结果表明,它们如期表现出良好的Hill反应抑制活性.     

打开记忆之门

如今,人们需要学习的知识正在以爆炸式增长,人们接受知识的途径也发生了根本性变化.自从科学家了解人们学习的生物化学过程后,一直希望能够发明一种帮助人们更快、更好地接受知识的药物,以便花较少的时间学到较多的知识.美国诺贝尔医学奖获得者埃里克康德尔曾说过,干涉人的大脑将与工业革命和基因技术一样,会对社会产生重大影响.     

1-芳胺羰基-3-苄硫基-4-乙氧羰基(或氰基)-5-氨基吡唑的合成及生物活性

利用5-氨基-4-乙氧羰基(或氰基)-3-苄硫基吡唑与异氰酸酯的加成反应合成了一系列1-芳胺羰基-3-苄硫基-4-乙氧羰基(或氰基)-5-氨基吡唑。利用分子力学计算,解释了¹HNMR谱中的取代基效应。生物活性测定结果表明部分化合物具有良好的除草活性。     

含磷稠杂环的合成及其生物活性(Ⅴ)

研究了氯代膦酰基异氰酸酯与5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑及其类似物的成环反应,合成了12个7-芳基(烷氧基)-2苄硫基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-7-磷杂-1,2,4-三唑[1,5a]三嗪,利用¹HNMR、³¹PNMR确定其Z型,生物活性测定结果表明,部分化合物具有一定的除草活性。