不同Ｎａ／Ｐ比磷酸钠盐催化剂对乳酸转化反应的影响

将NaH2PO4与不同比例的Na2CO3或H3PO4混合,通过浸渍法负载在硅胶上,经过焙烧,制备了Na/P比不同的磷酸钠盐催化剂.利用所制备的催化剂考察了乳酸生成丙烯酸的脱水反应.运用XRD、Raman以及31PNMR等手段对所制备的催化剂结构进行了表征,并使用NH3-TPD对磷酸钠盐催化剂的酸强度和酸性位密度进行了测量.结合催化剂的结构表征结果,对磷酸钠盐的表面酸性进行了探讨.基于磷酸钠催化剂的结构和酸性,讨论了它们的催化性能.     

稀土及其化合物在催化中的应用

稀土及其化合物在催化领域具有优良的活性,其在石油裂化、汽车尾气净化、有机合成、化肥生产等方面有着广泛的应用,并且其在催化中的作用和机理也在探讨中,以便拓展其应用的深度和广度。     

甲醇与金属离子相互作用的DFT研究

采用量子化学的DFT理论,在B3LYP水平上模拟了光催化H2O还原CO2的目标产物CH3OH与几种金属离子在基态时的相互作用,研究发现相对高价的金属离子在基态低配位数时会使甲醇分子离解,而高配位且电荷被大部分中和后则不会使其离解,中间价态的离子配位数达到4(含)以上则不会使其离解,     

α—氨基乙氰的形成及异构反应机理的量化研究

本文用MINDO/3方法详细地研究了α-氨基乙氰的形成及异构化反应的机理,给出了反应所经历过渡态的几何构型,反应的活化势垒和内禀反应坐标途径.     

CCH_2C(O)NHNCH_2热分解反应的量子化学研究

用PM3方法研究NCCH2C(O)NHNCH2热分解反应的机理,探讨了各种可能的反应路径,确定了最佳反应路径及该路径速控步的活化能     

AlCl3催化歧化制备二甲基二氯硅烷的DFT和MP2研究(II)

研究一甲基三氯硅烷与三甲基氯硅烷分别与三氯化铝作用并得到中间体后, 中间体分别与一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷作用的机理, 反应的IRC (Intrinsic reaction coordinate)曲线, 各关键原子沿IRC的变化曲线及产物的理论产率. 结果发现, 中间体趋于与一甲基三氯硅烷作用生成二甲基二氯硅烷, 且三甲基氯硅烷的转化率高于一甲基三氯硅烷. 实验结果与计算结果吻合.     

2-二甲胺基苯甲酰叠氮及其衍生物热解机理的AM1研究

采用UHF/AM1方法对2-二甲胺基苯甲酰叠氮、2-二甲胺基-3-甲基苯甲酰叠氮和2-二甲胺基-3-硝基苯甲酰叠氮的热分解反应进行了研究.结果表明,这些反应物能沿着四条竞争的反应路径生成三种不同的产物.这三条路径中有协同过程,也有分步过程;有吸热过程,也有放热过程.不同的取代基,将选择不同的路径进行分解反应.     

RCH=CH2与过氧甲酸反应的量子化学研究

本文用MINDO/3方法研究了烯烃RCH=CH2(R=H, CH3, CHO和NO2)与过氧甲酸反应的机理。研究结果表明, RCH=CH2与过氧甲酸反应是亲电反应, 在加热条件下较容易进行。乙烯与过氧甲酸反应的过渡态具有局部对称结构; 若R为取代基时, 这种对称性不复存在, 对于R为给电子基, 过氧基的氧偏向与取代基相连的乙烯碳原子, R为吸电子基, 过氧基氧偏向乙烯的另一碳原子; 取代基的给、吸电子能力越强, 过渡态偏离对称结构越显著, 活化势垒降低或升高也越大。     

关于洪特规则解释的讨论

本文从结构化学教学的角度出发,对洪特规则的定性解释进行了讨论.     

氮氧自由基催化有机物的分子氧氧化研究进展

各类有机物的氧化一直受到国内外工业的广泛关注,尤其是烷基芳烃、大环烷烃、醇类、氮杂环化合物等有机物的氧化具有巨大的工业应用前景.传统的工业规模的有机物氧化反应条件苛刻,存在诸多缺陷:或高温高压导致的高耗能,或使用卤化物导致对反应容器的腐蚀,或使用硝酸作氧化剂产生大量具有温室效应的气体一氧化二氮,以及反应的选择性不高带来大量的副产物等等.