42例食道癌手术切除率相关因素分析

目的：对影响食管癌手术切除率的相关因素作临床分析。方法：1985年5月至1999年8月，外科手术探查42例食道癌，对其中13例未能手术切除病例的相关因素作临床研究。结果：手术切除率为龄％(29／42)，认为影响手术切除率的主要相关因素一是病程长，平均吞咽困难病程为4—7mo，Ⅲ、Ⅳ及T4病例所点比率大；二是切除率与癌肿病变长度及部位有密切关系。结论：宣传普及食管疡疾病知识，发现早期病人，合理筛选手术病人方可提高手术切除率。对T4外侵邻近器官病例，如能同时切除受侵器官，为增加手术切除率，提高外科手术治疗效果，亦应积极手术治疗。     

对A=3的Λ超核的讨论

本文利用我们以前所得到的A-N交换势,计算了_A³He和_A³H基态结合能之差,此外还计算了_A³H的两个低激发态的激发能。我们的计算结果与实验相比较还是合理的。     

研制电子储存环弯转磁铁的若干问题

为了获得稳定而优良的同步輻射光源,对电子儲存环中的弯轉磁鉄要求很高,要求它能产生精度較高而又均勻的强磁場?疚淖胖赜懻?(1) 推导滿足結构設計与磁場精度要求的設計公式;(2) 探討合理的結构方案和合理的材料选择,(3) 对磁鉄的扇形角加工提出了簡易方法。     

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 ⅪⅩ.全氟丁炔-[2]酸仲丁酯的合成及其皂化反应

前文报道全氟丁炔-[2]酸和全氟已炔-[2]酸甲酯及乙酯在水溶液中低温皂化时,发生一种特殊的重排,我们称之为炔酯-烯醚重排.烷氧基迁移到β碳原子上,形成烯醚酸.并报道了产物的构型和重排机理。本文报道全氟丁炔-[2]酸仲丁酯(1)的合成及其皂化反应。通过分子内Wittig反应,合成了有特殊刺激臭味的无色透明液体1。     

700初轧机主传动可控硅控制系统及计算机仿真

初轧工艺是钢铁制品生产的咽喉。提高初轧机的技术性能和生产能力,一直是钢铁企业的根本问题之一。本院自动化系与湘潭钢铁厂轧钢分厂、长期密切合作,研制成功了700初轧机主传动可控硅控制系统。从根本上改变了湘钢轧钢生产的面貌。大大改善了轧机的各项技术性能。明显提高了轧机的生产能力。经济效益十分显著。在多年实际运行过程中,不断对系统的动态性能进行了大量理论和计算机仿真研究,使系统运行条件不断优化。上述各项工作,已取得较高的社会评价。     

非电解质溶液理论(二)

二、正规溶液(Regular Solution)与溶解度参数(Solubility Parameter)Hildebrand 对正规溶液的定义是当极少量的一个组分从理想溶液转移到具有相同组分的该溶液时,没有熵的变化,总体积亦不变。这个定义的意思是正规溶液混合时和理想溶液一样是完全无规的,因此有相同的熵变值。但正规溶液混合时可以有热效应。     

多孔板塔的精馏

本文对三种不同尺寸的无溢流多孔塔板进行了酒精精馏性能的试验,试验是在全回流的 条件下进行的。试验结果说明,其中具有自由截面率11％的塔板,塔板效率较高,在η＞90％ 时,其操作范围可由汽速Ｗ为0．8米／秒至１．96米／秒。而自由截面率为20％的塔板当 η＞60时,共操作范围可由汽速W为1．0米／秒至 2．5米／秒。其中自由截面率为30％的 塔板,效率较低,操作范围亦较窄。     

1P壳超核激发态的一些特性

在前一个工作中,我们用SU(3)群分类研究了超核激发态的对称性.由于A超子与核子之间不存在泡利原理的限制,所以对于超核可以有空间对称性为[5]或[6]的超对称态.它表示可以有五个粒子(或六个粒子)空间全对称,使得这些粒子之间结合得很紧,因而激发能最低.这类态是一种新的激发方式,它在原子核中是不允许出现的,只在超核中才有可能存在.因此进一步研究这种激发方式存在的可靠性,是超核物理中的一个有兴趣的课题.目前这个问题在国际上也开始引起注意,但还是处于很初步的阶段.特别是从实验上验证超对称态的存在,工作还几乎刚刚开始.唯一的一个可能的征兆是_A~9Be~*核在9MeV处的一个很小的峰,有可能是超对称[5]的态.我们为了研究超对称     

关于函数系{z~(τ_n)log~jz}在复数平面上的无界曲线上的完备性問題

<正> §1.引言 目前,已經有很多的工作研究了多項式系{z~n}(n=0,1,2,…)或更一般的函数系{z~τn}(其中{τ_n}是滿足一定条件的数列)在无界曲綫上具有权的完备性問題.在本文中,作者不准备再詳細地介紹有关这方面研究的发展情况.但是,值得指出,下列的一些     

甲氧羰基亚甲基三苯基胂和苯甲酰基亚甲基三苯基胂与α,β-不饱和酮的反应

本文得到环丙烷衍生物或类似于正常的Wittig反应产物,视α,β-不饱和酮中相邻于羰基的取代基而异.当取代基是空间位阻较大的基因,如苯基,则胂试剂进攻双键,得到环丙烷衍生物;反之,胂试剂进攻羰基,得到类似于正常的Wittig反应产物.前者是合成1,2,3-三取代环丙烷较好的方法,其中Ⅲ_BA,Ⅳ_AB,Ⅳ_AC,Ⅲ_BC是立体专一性的.文中根据构象分析,讨论了反应的机理;并从¹H核磁共振谱,确定了环丙烷衍生物的构型.