手性2-噁唑烷酮的无溶剂合成法

手性2-噁唑烷酮的无溶剂合成法;手性氨基醇;脲;手性噁唑烷酮     

基于辛可宁的几种手性季铵盐的合成及对查尔酮的催化不对称环氧化

手性相转移催化剂;合成;醚化;不对称环氧化;查尔酮     

从(4R)-羟基-(S)-脯氨酸合成4-取代脯氨酸

叙述了以(4R) 羟基 (S) 脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸 1a由N 乙氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯经Mitsunobu反应, C 4构型发生翻转, 水解后得到; (4R) 芳甲氧基 (S) 脯氨酸由N 叔丁氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸用ArCH2X醚化后脱去N 保护基得到, C 4构型不受影响.     

三种L-丙氨酰Betti碱的合成

从L-丙氨酸出发,合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物.该反应条件温和,操作简单,目标产物产率较高.     

MICROWAVE IRRADIATED ALKYLATION OF DIETHYL ACETAMIDOMALONATE

Ethyl acetamidomalonate was alkylated using three alkylating agents, both by microwave irradiation of a mixture of the malonate , the alkylating agent, potassium carbonate, TEBA, and DMF for 0. 5 to 1. 5 min and by heating a solution of the malonate , sodium ethoxide, and the alkylating agent in ethanol for several hours. The two methods gave, comparable results.     

手性氨基醇（R）－2－氨基－1，1－二苯基－3－（2－萘基）－1－丙醇：制备及其对前手性酮硼烷还原的对映选择性催化作用

用丙二酸酯法合成了Ｎ－乙酰基－３－（２－萘基）－ＤＬ－α－丙氨酸乙酯３．３经酶法拆分，得光学活性的Ｄ－３，后者经盐酸水解、酯化后再与苯基溴化镁作用，制得标题化合物６。在０．５ｍｍｏｌ６存在下，用过量硼烷对一系列前手性酮还原，得到了相应的光学活性二级醇。对映体过量（ｅ．ｅ值）５７．０～１００％。     

手性氨基酚催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应

用易得的原料合成了4个手性氨基酚，这些化合物成功地催化了二乙基锌对醛 的不对称加成反应．其中1a催化间氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了较高的化 学产率(95％)和较好的ee值(57％)．     

从脯氨酸合成一种三齿手性配体及其在二乙基锌对醛的对映选择性加成中的应用

A new chiral tridentate ligand [1-(1-methyl-S-pyrrolidin-2-ylmethyl)-S-pyrrolidin-2-yl]-diphenylmethanol (1) has been successfully synthesized from S-proline. The structure of the ligand was characterized by NMR spectra and X-ray diffraction analysis. Its catalytic ability has also been examined in enantioselective addition of diethylzinc towards aldehydes with 15%-84% enantiomeric excesses (ee).     

N-[(S)-脯氨酰]羟胺的合成及催化直接不对称羟醛反应研究

(S)-脯氨酸用苯甲氧羰酰氯保护氨基后用混合酸酐法与羟胺偶合, 给出N-[N-苯甲氧羰酰-(S)-脯氨酰]羟胺, 催化氢解脱去保护基得标题化合物. 该化合物对映选择性催化直接羟醛反应, 产率最高达到90.0%, 对映体过量最高达89.5%.