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971.
本文用TPPS_4作柱前衍生试剂,研究了试剂与锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)的配位反应,在ODS柱上,用乙腈/水体系(28%,V/V)作流动相,苄基三乙基氯化铵作离子对试剂.在415nm处检测,提出了离子对高效液相色谱。光度法快速分离测定痕量锌铜的新方法,检测限:Zn和Cu分别为0.15和0.10ng/mL,本法用于花生样品中痕量Zn、Cu的测定,结果与AAS一致。  相似文献   
972.
突触后细胞电活动对神经肌肉接点发育的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道分离发育一天(20期左右)的爪蟾胚胎神经管与周围的肌肉细胞,培养一天后用全细胞箝位技术可在大部分与神经突接触的肌细胞上记录到微终板电位(MEPP)样电活动。此电活动是由胆碱能神经元自发释放ACh所致。给予肌肉细胞重复刺激,引起肌细胞大幅度的去极化后,MEPP样电活动的幅度和频率均发生明显的增加。此种增强效应长时间持续,表明接点后肌肉细胞电活动能促使神经肌肉接点的发育。单通道记录表明:此时突触后ACh受体通道的特性无明显变化,提示这种电活动增强作用的机制可能是由于突触前膜的变化。  相似文献   
973.
5—Br—PAN—6S多元配合物分光光度法测定痕量锰   总被引:2,自引:0,他引:2  
在pH9.5的NH4Cl-NH3.H2O介质和表面活性剂CPC及OP存在下,锰和5-Br-PAN-6S形成1:2的紫红色配合物,其最大吸收波攻在590nm处,表现摩尔吸光系数为2.18×10^5L.mol^-1.cm^-1以半胱氨酸和氟化铵作掩蔽剂,直接测定茶汤中痕量锰,结果满意。  相似文献   
974.
作者曾报导了用偶氮氯膦I树脂分离富集微量UO_2~(2+)的研究。实验表明,含偶氮氯膦I基团的树脂对UO_2~(2+)有良好的吸附性能,可以从大体积溶液中定量富集微量UO_2~(2+)。为此我们研究了负载有偶氮氯膦I螯合剂的交换树脂的分析特性,并用于富集铀矿废水中微量UO_2~(2+)。实验部分 1.UO_2~(2+)标准溶液:称取一定量乙酸铀溶解于pH_4HAc-NaAc缓冲液中,制取10mg/ml铀标准溶液,临用时再以水稀释至适当浓度。 2.负载偶氮氯膦I树脂制备:称取湿D-290大孔阴离子交换树脂50g,加到含有一定量偶氮氯膦I的溶液中,搅拌,制得含有螯合剂量为75.1μM/g-干树脂的负载树脂(下称负载  相似文献   
975.
用1300-Ⅱ型吸附树脂吸附噻唑偶氮类试剂制取浸渍树脂。研究了树脂对试剂和对金的吸附率及其与溶液pH值的关系,求得浸渍树脂吸附金的平衡速率和吸附容量,并在条件试验基础上拟订了柱操作分离富集微量金的方法,获得了满意的结果。  相似文献   
976.
毛雪琴  汤福隆 《分析化学》1996,24(5):563-565
用1300-Ⅱ型吸附树脂吸附噻唑偶氮类试剂取浸渍树脂。研究了树对试剂和对金的吸附率及其与溶液PH值的关系,求得浸渍树脂吸附金的平衡速率和吸附容量,并在条件试验基础拟订了柱操作分离富集微量金的方法,获得了满意的结果。  相似文献   
977.
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943  相似文献   
978.
应用CS_2在Ag─S键中的单核插入物(PPh_3)_2Ag(S_2CSPrC6H2)与CH_2Cl_2-Pr~iOH混合溶剂反应,生成了一个中性的三核银簇合物。并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构。  相似文献   
979.
利用Langmuir-Blodgett(LB)技术对偶氮苯衍生物进行极性分子组装. 紫外-可见吸收光谱显示该膜具有类H聚集效应, 利用红外线性二向色性光谱获得了分子的主要极性功能团的跃迁矩与膜表面法线的夹角, 并结合其它光谱信息, 给出了膜结构模型, 就此对其优越的热释电性能做出解释.  相似文献   
980.
应用螯合树脂分离稀土,国外已有这方面的报告。本文介绍应用含有偶氮胂I特征结构的Asl螯合树脂进行微量稀土总量和部分轻、中、重稀土La、Nd、Lu之间的分离和测定。研究了AsI螯合树脂分离稀土的特性和条件,测定了树脂对稀土的交换容量、分配系数及分离因素等参数。采用不同酸度和浓度的a-羟基异丁酸为洗脱剂,进行柱上分离稀土实验,2.6小时能定量洗脱分离微克量的La、Nd、Lu离子。  相似文献   
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