高质量匍枝根霉cDNA文库的构建及鉴定

从匍枝根霉总RNA出发纯化获得mRNA,经逆转录酶作用合成cDNA,构建高质量的cDNA文库,为快速筛选和研究匍枝根霉相关关键基因提供了基础.研究采用CHROM SPIN柱回收大于500bp的cDNA并连接pUCm-T载体,成功构建了匍枝根霉cDNA文库.鉴定结果显示:文库库容为1.95×106 cfu,文库滴度为7.84×106 cfu/mL,该文库中cDNA片段大小分布在500~4 000bp,文库重组率为96%.     

酒精发酵过程中膜型生物反应器的研究

以发酵槽、沸石膜和渗透气化分离装置等组成的膜型生物反应器，在酒精发酵过程中，进行酒精连续发酵和连续分离．选择葡萄糖为原料，利用活性干酵母进行酒精发酵并同时利用渗透汽化分离的方式对酒精进行膜分离，经过４８ｈ以上的连续发酵和连续分离试验表明：发酵液中的酒精浓度在５％左右时，透过液的酒精浓度稳定在７５％以上．     

胶体氯化银抗菌膜的制备及其光催化抗菌特性

在AgNO3溶液中添加NaCl溶液，形成胶体悬浮液，利用化学沉积法制备胶体氯化银膜。在胶体氯化银膜表面分别添加大肠杆菌(E．coli)和青霉菌(penicillium)孢子悬浮液，在近紫外条件下，研究胶体氯化银膜的抗菌性能和光催化特性。结果表明，胶体氯化银膜在近紫外条件下，能够产生大量的羟基自由基，对大肠杆菌和青霉菌显示了强大的杀菌特性。经聚氯乙烯(PVC)固定的胶体氯化银膜，在低光强度下经连续30个批次的光照杀菌，对大肠杆菌和青霉菌杀菌效果几乎没有变化，证明胶体氯化银膜在近紫外条件下的杀菌稳定性和实用性。     

接轨大科技——来自山东省文登市的报告

接轨大科技──来自山东省文登市的报告王敬卫，汤斌，王华军（山东省文登市委宣传部２６４４００）每一个来过文登的人，都会对这里高速发展的经济刮月相看。有数字表明，自！９８６年以来，这个市的Ｌ农业总产值以年均３０％以上的速度递增，１９９４年达到１６８．４亿...     

浅谈英语习语的翻译方法

英语习语中蕴涵着丰富的文化信息,要求我们从英语习语的来源角度着手,进而分析英语习语的翻译。本文为读者归纳了英语习语的几种翻译方法。     

一种新型氧化钛负载膜的制备及其光催化特性研究

利用双层粘接涂膜法在滤布等纤维材料上制作高活性的氧化钛负载膜,考察了氧化钛负载膜的稳定性和光催化活性,选择对环境有害物质雌二醇进行光催化降解,并且在相同条件下与粉末氧化钛悬浮液的光催化效果进行比较.结果表明:双层粘接涂膜法所制备的氧化钛负载膜稳定性高,经过连续48h的往复提拉和在50℃条件下重复洗涤24h,没有发现氧化钛粒子脱落;在360nm、1.5mw/cm2的近紫外光条件下,具有较高的催化效能,在对环境荷尔蒙雌二醇的光催化降解上显示了较强的降解特性;在相同条件下,与粉末氧化钛的降解效果相比没有明显差别.     

匍枝根霉内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的克隆及表达

从匍枝根霉TP-02的cDNA文库中克隆得到其内切葡聚糖酶基因,并在毕赤酵母中进行表达.该内切葡聚糖酶基因大小为954bp,将其与pPIC9K质粒经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切后,利用T4连接酶进行连接.将线性化后的重组质粒转化毕赤酵母GS115,并利用MD平板和刚果红平板进行筛选.阳性克隆经甲醇诱导培养84h后,产生的内切葡聚糖酶酶活力达到峰值为1.754IU/mL.     

胶体氯化银的光催化特性研究

利用硝酸银与氯化钠在水溶液中形成胶体氯化银 ,在近紫外条件下 ,光催化胶体氯化银 ,产生高活性自由基 ,对染料色素、环境荷尔蒙 1 7β estradiol等有机污染物进行降解 ,对环境污染微生物进行消毒和杀菌 .结果表明 ,胶体氯化银在近紫外条件下 ,能够产生大量的高活性自由基 ,对环境荷尔蒙 1 7β estradiol,样品浓度在 2 2mg/L时 ,3min能够降解 99%以上 ,6min时由HPLC 荧光检出器已几乎不能检出 ;对染料色素甲基橙 ,浓度在 1 1mg/L ,2min就能够完全分解 ;与同样条件下的氧化钛相比 ,降解速率有了很大的提高 ;对环境微生物 ,由于银离子和羟基自由基等方面的多重作用 ,近紫外条件下 ,具有非常强的杀菌作用 ,对大肠杆菌和青霉菌在光照条件下不能检出时间分别为 2min、1 0min ,比利用氧化钛的杀菌效果提高 1 0 0倍以上 .     

一株高耐铜菌株的分离及富集特性研究

从安徽铜陵铜尾矿土壤中筛选到一株对铜具有较强抗性并具有较强富集能力的丝状真菌,根据其形态特征初步鉴定为曲霉属.对铜离子浓度与菌体生长以及影响富集量的因素进行了研究,结果表明:在pH 4.4,初始铜离子浓度50 mg/L,培养时间为72 h,最大富集量为12.87 mg/g干菌体,对铜的最大去除率为84.65%.     

黑曲霉固态发酵酸性α-淀粉酶的培养基优化研究

探讨了麸皮、秸杆粉、豆饼等碳氮源及含水量对产酶的影响.在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken实验设计对黑曲霉产酸性α-淀粉酶的培养基进一步优化,实验结果运用SAS(8.0版)统计软件进行统计分析,得到最佳的产α-淀粉酶的培养条件为:76%麸皮、12%玉米淀粉、10.5%豆饼、1.5%NH4Cl、料水比为1∶1.在最佳的培养基上于30℃发酵72 h,产酶达198.4 U/g,α-淀粉酶的最佳作用pH为4~4.5.