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991.
2—2(—噻唑偶氮)5—[(N,N—二羧基甲基)氨基]苯甲酸浸渍树脂吸附金的… 总被引:3,自引:0,他引:3
用1300-Ⅱ型吸附树脂吸附噻唑偶氮类试剂取浸渍树脂。研究了树对试剂和对金的吸附率及其与溶液PH值的关系,求得浸渍树脂吸附金的平衡速率和吸附容量,并在条件试验基础拟订了柱操作分离富集微量金的方法,获得了满意的结果。 相似文献
992.
应用CS_2在Ag─S键中的单核插入物(PPh_3)_2Ag(S_2CSPrC6H2)与CH_2Cl_2-Pr~iOH混合溶剂反应,生成了一个中性的三核银簇合物。并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构。 相似文献
993.
利用电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)在温和的电化学和隧道偏压的条件下诱导电极表面发生特定的局域电化学反应, 在Au(111)单晶电极表面构筑了Pd纳米粒子的阵列. 研究了两种不同的溶液体系(PdCl2和PdSO4)构筑纳米粒子所需设定的不同参数, 同时探讨了选择不同参数的原因. 相似文献
994.
本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS_4与铜的显色反应。在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于412.8nm,摩尔吸光系数为2.61×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y=0.00943、+0.167x,相关系数为r=0.9997。方法有较高的灵敏度和较好的选择性,直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
995.
2—(4—苯基—2—噻唑偶氮)—5—[(N,N—二羧基甲基)氨基]苯甲酸的合成及其… 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-5-[(N,-二羧基甲基)氨基》苯甲酸的合成及其与金属离子的显色反应。试剂的灵敏度高,选择性好,可直接用于铂-钯催化剂中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
996.
Reduced species (HSO2^-, SO2^·-) promoted one-pot synthesis of phenyl alkyl selenides has been developed. This synthetic method was achieved by reactions of diphenyl diselenide with alkyl halides at room temperature. It is noteworthy that the reactions were operated under mild reaction conditions, required short time, and got good resuits. A single electron transfer reaction mechanism was proposed for the reaction. 相似文献
997.
应用CS2在Ag-S键中的单核插入物(PPh3)2Ag(S2CSPr3^iC6H2)与CH2Cl2-Pr^iOH混合溶剂反应,生成了一个中性的三核银簇合物,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构。 相似文献
998.
999.
四核铜以α-过硫代萘酸为配体的新原子簇化合物Cu_4(α-C_(10)H_7·CSS_2)_4·1/2 CS_2由α-萘荒酸钠与氯化铜在碱性水溶液中或者用α-萘荒酸与氯化铜在有机溶剂中反应生成.经CS_2—C_2H_5OH重结晶,得红色晶体.用X射线单晶衍射法测定了晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C_(2h)~5-P 2_1/a,晶胞参数:α=16.453(3)A,b=12.651(4)A,C=23.182(7)A,β=100.5(2)°V=4744.6A~3’Z=4.经最小二乘修正后,最终的偏差因子R=0.06、Cu_4呈稍变形的四面体构型.四个α-过硫代萘酸通过S原子与Cu配位.每个配体中有一个S同时与两个Cu配位(形成硫桥),另一个S只与一个Cu配位.Cu原子与相配位的三个S原子基本共面.每个Cu原子与—CSS_2基因形成五元环,此五元环基本上处于同一平面上.分子中近似地有四重反轴(S_4)对称性。 在该原子簇化合物生成过程中,发生了氧化还原作用.本文对反应机理进行了探讨。 相似文献
1000.
The title compound has been synthesized by the reaction of sodium α-dithionaphthoatewith CuCl_2 in an alkaline aqueous solution or by the reaction of α-dithionaphthoic acid withCuCl_2 in an organic solvent, The crude product was recrystallized in a mixture of CS_2 andC_2H_5OH. The crystals obtained are red and stable in air. The structure of the title compound is determined by a single-crystal X-ray diffractionanalysis. The crystal belongs to monoclinic space group C_(2h)~5- P(2_1/a) with unit cell parameters:a= 16.453(3)A, b=12.651(4)A, c=23.182(7)A, β=100.5(2)°, V=4744.6A~3,Z=4. Thestructure was refined to R=0.06 for 4707 reflections. In the molecule, Cu_4 cluster has a distorted tetrahedral configuration. Surrounding thistetrahydron are four α-perthionaphthoate ligands, coordinated to copper through the sulfuratoms. One of the sulfur atoms in each ligand forms sulfur bridge with copper atoms,while the other is coordinated to only one copper. The three Cu--S bonds formed by thethree sulfur atoms with a given copper atom are approximately coplanar. Each group--C--S_2 with Cu atom on a vertex of the tetetrahedron forms a five-member ring. Thesefive-member rings are also approximately cooplanar. The molecule possesses an approachingS_4 point symmetry. The mechanism for the formation of the title compound involves a redox reaction.which is discussed in this paper. 相似文献