四苯硼钠沉淀／ICP—AES间接测定药物奎宁的研究

本文提出了以四苯钠为沉淀剂，ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定药物成份奎宁的新方法。对影响沉淀反应的条件进行了详细考察和优化，在选择好的实验条件下，本法的检出限为０．０７２μｇ／ｍＬ，ＲＳ为４％。实验表明，较大的基体存在对测定结果无明显影响，但可与试剂反应的Ｋ＾＋，ＮＨ＾＋４产生正干扰。本法已用于复方奎宁注射液中有效药物成份的测定，分析结果满意。     

原子光谱分析中的间接测定法

本文对近年来原子光谱分析间接测定法的进展及应用进行了综述,内容包括:方法原理、AAS间接法、ICP-AES间接法和FIA-AAS间接法。附参考文献57篇。     

氟化辅助ETV—ICP—AES中的传输过程研究

本文研究了氟化辅助电热蒸发ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定难熔元素时分析物的传输过程，通过对载气流速，传输管长和升温速率对分析物信号影响的考察，得出了相应的规律性，提出了相对沉积损失率的新概念，并用来定量地评价有／无氟化剂存在时分析物的传输效率，在实验的基础，上对ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ中分析物的传输机理进行了探讨。     

四苯硼钠沉淀／ICP－AES间接测定药物奎宁的研究

本文提出了以四苯钠为沉淀剂，ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定药物成份奎宁的新方法。对影响沉淀反应的条件进行了详细考察和优化，在选择好的实验条件下，本法的检出限为０．０７μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为４％。实验表明，较大量的基体（碱土金属Ｃａ和Ｍｇ）存在对测定结果无明显影响，但可与试剂反应的Ｋ＋、产生正干扰。本法已用于复方奎宁注射液中有效药物成份的测定，分析结果满意。     

应用单道扫描式ICP光谱仪分析微体积试样

采用脉冲进样法,研究了应用单道扫描式ICP光谱仪分析微体积试样的方法。在优化实验条件下,精密度接近连续喷雾水平,而分析灵敏度提高近6倍,绝对检出限也明显优于连续进样法。通过测定生物试样中的钇,两种进样法所得回收率分别为98%和102%。为应用单道扫描式ICP光谱仪测定微体积试样中的单个元素提供了一个新途径。     

氟化电热蒸发－ICP－AES直接测定生物试样中痕量镧

采用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）为氟化剂，以悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素Ｌａ，研究了粒度效应和Ｌａ的氟化蒸发行为。在优化实验条件下，方法的检出限为２．０ｎｇ／同ｍＬ，相对标准偏差为４．５％。该方法简便、灵敏，无需进行化学前处理，可用于固体生物试样的直接分析，分析结果与参考值吻合。     

稀土元素分离和测定方法的新进展

本文对近年来稀土元素间的分离及稀土元素分析方法的最新进展进行了评述，引用文献１０２篇。     

8-羟基喹啉在ETAAS和ETV-ICP-AES测定铬形态中基体改进作用的比较研究

比较了8-羟基喹啉(8-Ox)在ETAAS和ETV-ICP-AES中的基体改进作用。结果表明：在ETAAS中，8-Ox无论是对Cr(Ⅲ)还是对Cr(Ⅵ)都表现出良好的化学改进作用。而在ETV-AES中，8-Ox只对Cr(Ⅲ)有化学改进作用，借此可实现Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的原位分离。     

柱前衍生／流动注射微柱预富集和ICP－AES法测定高纯氧化钅兰中痕量非稀土元素

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料，以铜试剂（ＮａＤＤＴＣ）为柱前衍生试剂，实现了Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｖ（Ⅴ）流动注射（ＦＩ）微柱预富集．以稀ＨＮＯ３停流洗脱富集物，ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定洗脱液中上述元素．在优化条件下，富集倍数近１０倍，检出限为ｎｇ／ｍＬ级，ＲＳＤ＜５．０％（ｎ＝７），方法用于高纯Ｌａ２Ｏ３中非稀土杂质测定，结果满意