全文获取类型
收费全文 | 456篇 |
免费 | 27篇 |
国内免费 | 37篇 |
专业分类
化学 | 72篇 |
力学 | 7篇 |
综合类 | 4篇 |
数学 | 37篇 |
物理学 | 33篇 |
综合类 | 367篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 33篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 26篇 |
2010年 | 26篇 |
2009年 | 29篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 22篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 4篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1975年 | 3篇 |
1965年 | 4篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 2篇 |
1961年 | 2篇 |
1960年 | 3篇 |
1957年 | 2篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有520条查询结果,搜索用时 31 毫秒
141.
模糊数学综合评估法算法实现 总被引:5,自引:0,他引:5
综合评判法作为模糊数学的一种具体应用方法,在很多领域,特别是社会科学中得到了广泛的运用.由于综合评价法的数学模型简单、容易掌握,更适合于对多因素、多层次的复杂问题的评估.本文介绍了建立在模糊数学原理与方法基础上的综合评价法的算法,并以C++Builder5为开发平台实现了这个算法的主要功能. 相似文献
142.
模糊核聚类算法已广泛应用于图像分割领域,然而该算法对初始值的选取、噪声以及图像灰度不均匀比较敏感。针对该问题,提出了一种改进的模糊核聚类图像分割算法。将改进的最大类间方差法(Otsu)引入模糊核聚类算法中,结合图像的概率信息和空间信息,得到了一种高效、实用的图像分割方法。实验结果表明,改进算法具有较强的抗噪能力,较高的分割精度,可以用于工程实际。 相似文献
143.
144.
145.
一类连通无三角形图线图的共色数的下界 总被引:4,自引:0,他引:4
Erd(o)s,Gimbel and Straight (1990) conjectured that if ω(G)<5 and z(G)>3,then z(G)≥χ(G)-2. But by using the concept of edge cochromatic number it is proved that if G is the line graph of a connected triangle-free graph with ω(G)<5 and G≠K4, then z(G)≥χ(G)-2. 相似文献
146.
对合成的莫达非尼试验品用液相色谱(HPLC)鉴定其纯度后,同时进行元素(EMA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、差热()DTA)、核磁共振(NMR)氢谱及碳谱分析,根据分析的结果进行解析,确证了其化学结构为莫达非尼。 相似文献
147.
建立一种测定丙酮酸发酵液中丙酮酸含量的方法。采用有机酸离子排斥柱,TSKgel OApak-A为分析柱,TSKgel OApak-P为保护柱;柱温:40℃;流动相:4.5mmol/L H2SO4,流速0.8mL/min;检测波长:210nm。丙酮酸在42.45~2122.3mg/L范围内,峰面积与样品浓度有良好的线性关系(A=4.7278c 31.6296,r=0.9999),检出限为4.6mg/L。发酵液中丙酮酸含量在5.1%左右,丙酮酸的回收率为97.11%~99.21%。 相似文献
148.
建立了用于住宅建设污染土壤中1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1-氨基蒽醌、蒽醌、萘、1,4,5,8-四氯蒽醌等6种蒽醌类化合物含量的高效液相色谱分析方法。利用Ultimate双三元液相色谱仪的特点,设计了一套并联式双系统,采用2根相同的色谱柱(Dikma Diamonsil C18)交叉分析,节省了41.46%的分析时间。以50 mL N,N-二甲基甲酰胺-1,4-二氧六环-甲醇(5:20:25, v/v/v)为萃取剂,采用超声波辅助方法提取样品中的6种目标物。6种目标物的平均加标回收率为82.7%~101%,相对标准偏差为1.8%~3.2%,检出限(以信噪比为3计)为0.007~0.054 mg/kg,可满足北京地方标准DB11/T 811-2011的限量要求。该方法简便、准确,并能节省检测时间,有良好的重现性,可用于土壤中蒽醌类化合物的检测。 相似文献
149.
建立一种在线固相萃取-离子色谱测定4种芳环磺酸盐中硫酸根离子含量的新方法。将自装填的多孔石墨化碳固相萃取柱应用于离子色谱系统,对样品进行在线前处理。样品经过多孔石墨化碳固相萃取柱基体消除后进入收集环,通过阀切换方式使待测硫酸根离子转入阴离子分析柱和检测系统。固相萃取流路用1.5 mmol/L碳酸钠以0.8 mL/min的流速对基体在线富集,进样量为20μL,分析柱为SH-AC-3(250 mm×4.0 mm)+SH-AG-3(50 mm×4.0 mm)色谱柱,柱温为35℃,在6 mmol/L碳酸钠-4 mmol/L碳酸氢钠条件下等度洗脱,流速为0.8 mL/min。结果表明:硫酸根离子在0.50~20.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 3,保留时间、峰高和峰面积的相对标准偏差均在0.28%~2.86%之间,方法检出限为0.010 6 mg/L,回收率为91.01%~109.3%,具有良好的线性关系和重复性。整个在线分析过程在25 min之内完成。该方法进样量少、快速、高效。 相似文献
150.