对DSC单峰纯度测定法的评述

指出了当前流行的差示扫描量热法DSC单峰法测样品纯度所基于的假定有一些不确切的地方,并用计算机动态摸拟了DSC实验过程,结果证实了本文的论断。     

合成重要中间体1,4位官能化化合物的简便方法

5,6-取代环烯醚2在乙腈的单重态氧反应有效的生成一系列1,4位官能化化合物3。1,4位官能化化合物为合成上重要的中间体。环烯醚2可以通过β-二酰基化合物1和1,3-二溴丙烷在稀碱(碳酸钾/丙酮)条件下缩合生成。     

利用亚微量化学法制备鐦的化合物

目前使用亚微量(凡反应用量少于1微克者统称为亚微量)技术已初次制备得鐦(_(98)~(249)Cf)的纯化合物。所采用的亚微量技术包括将鐦离子收集于一颗离子交换树脂珠中,研究其性貭:并采用毛细管作反应皿制备它的化合物:已制得三氮化鐦、氧氯化鐦(CfoCl)和三氧化二(?)。这项(?)鐦化合物的制备开始于八年前。开始时用中子照射10克鈈(_(54) Pu),获得了产品锫和鐦各約1微克。先用寻常沉淀和离子交換技术純化和分离锫和鐦,继于微量稚形試管中将鐦溶液蒸发至干。鐦-249。     

氟的比色測定法 Ⅲ.用二甲酚橙和鈧作試剂

本文研究借二甲酚橙和钪作为试剂,分光光度测定微量氟的方法,并报告本法的使用范围和可测度,适宜pH范围,以及数种共存离子的干扰。在pH 2.5—3.5之间,不同氟量引起试剂的颜色减褪遵循Beer定律。但随pH值之增加,灵敏度下降而可测范围扩大(pH 2.5—2.8相当氟量0—10微克;pH 3.0为0—15微克;pH 3.5为0—50微克)。如采用二甲酚橙和钪的混合试剂Ⅰ,可测定10毫升溶液中0.59—15微克氟,可测度为百万份之0.059。氯离子和硝酸根干扰不大。磷酸根、硫酸根、硅酸根、亚硫酸根、硫代硫酸根、亚硝酸根和硫氰酸根分别大于0.06,0.24,0.4,0.8,2.2,3.2和3.6毫克干扰严重(上列数据引起误差为5％),故应事先除去。     

人工光合作用反应中心的研究进展

本文对几种人工光合作用反应中心系统,做一个简单的综述,其中包括叶绿素和细菌叶绿素二聚体,卟啉二聚体,卟啉-苯醌共价键络合物以及其他合成中心。     

实事求是 具体分析——关于美国小说《飘》的评价

《飘》又在我们当中飘起来了.这部美国小说从四十年代初期翻译到我国以来,在不同历史时期不同的政治气氛中,曾被扣上过"和平主义"、"鼓吹复辟"、"替奴隶主翻案"、"为奴隶制招魂"等等帽子,认为它是一部政冶上反动的作品;但是,也有不少读者不赞同这种看法,认为这是一部具有相当认识价值与艺术成就的现实主义杰作.我们认为,人们对一部作品有不同的看法,这原是一种正常的现象.但是,对于象《飘》那样思想内容比较复杂,并且确实有明显错误的作品,应如何实事求是地进行具体分析,弄清作品的基本倾向,从而作出比较正确的评价,这却是当前文艺批评中一个急待解决的问题.因此,我们打算从作品的实际出发,对《飘》作一番细致的鉴别工作,这看来也是一件很有意义的事情.     

螯合物(FcCOCHCOCH3)2Cu与(FcCOCHCOCH3)3Fe的合成及其燃烧催化活性

含有铁、铬、铜等过渡元素的一些化合物,如铁的氧化物、铜的亚铬酸盐、二茂铁及其衍生物等都可作为复合固体推进剂的燃速催化剂.在二茂铁衍生物中主要是烷基衍生物,如叔丁基二茂铁、正辛基二茂铁、γ-二茂铁丁酸丁酯以及1,7-二(二茂铁基)庚烷、2,2-双(乙基二茂铁基)丙烷等.上述催化剂的变化趋势是由单二茂铁基向双二茂铁基发展,     

La,Nd,Sm,Td与HDBM配合物的固相反应合成与表征

研究了ＨＤＢＭ与Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｔｂ等希土离子的固相配位反应，ＲＥＡｃ３．ｘＨ２Ｏ与ＨＤＢＭ进行固相配位反应制备ＲＥ（ＤＢＭ）３配合物，经元素分析，红外，Ｘ衍射和光声光谱检测进行表征。     

我国西北若干种冰、雪及水体反射光谱特性的研究

本文根据1980—1982年在我国西北地区野外实测资料的基础上,详细分析了若干种冰、雪及浑浊水体的反射光谱特性及其与测试目标物的某些参数关系,并根据光谱特性的分类结果提出其最佳遥感波段。     

职业性铅接触对血压影响的研究

对１１８名铅接触工人及１０８名对照组工人的血压研究发现，在血铅为４４．２６μｇ／ｄＬ时，铅接触工人的收缩压显著高于对照组，分组研究发现，收缩压在级组剂量－反应关系趋势，在血铅３０．２０μｇ／ｄＬ，收缩压显著高于对照组，多元逐步回归分析发现，在控制一些其他影响血压的因素后，铅接触工人的血铅水平与收缩压和舒张压均有剂量－反应关系。