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61.
制备了纳米NiO-还原石墨烯复合修饰电极(NiO-rGO/GCE),并用于多巴胺(DA)的检测。用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了DA在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,该修饰电极对DA有良好的催化作用。DA浓度在5.0×10-7~3.2×10-5 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,检出限为3.8×10-8 mol/L。用该修饰电极直接测定了血清中DA含量,回收率在97.8%~101.1%之间。 相似文献
62.
用六氯乙烷、三苯基膦和5-氨基吡唑衍生物一锅法合成关键中间体膦亚胺。 再利用串联aza-Wittig反应,加入对氯苯基异氰酸酯,进一步和烷基胺或取代酚反应合成了11个未见文献报道的6-烷氨(氧)基-3-甲硫基1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍生物。 通过1H NMR、EI-MS、IR和元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征,并测试了它们的杀菌和除草活性。 测试结果表明,部分化合物对稗草(barnyard grass)和油菜(Rape)均表现出了较好的抑制活性。 相似文献
63.
基于邻苯二甲醛(OPA)-NH3-Na2SO3体系的荧光反应,以滤纸为固相载体,建立了检测水样中氨氮的固相荧光分析新方法。对滤纸的浸泡时间、反应液的p H值、反应时间等实验参数进行了优化,优化结果为:滤纸的最佳浸泡时间为4 h以上;反应液的适宜p H值为11.5~13.0;反应平衡时间为165 min。在优化实验条件下,方法的线性范围为2.00~12.0μmol/L;检出限为0.746μmol/L;泉水和河水的基底加标回收率为89.6%~101.6%。采用该法成功测定了14个河水水样,与靛酚蓝分光光度法测定结果比较,无显著差异。 相似文献
64.
65.
泥蚶人工育苗高产技术的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究泥蚶人工育苗的若干技术。提出一些高产措施:如优选亲蚶;高密度采卵再分池洗卵、孵化,高密度培育面盘幼虫;无“底质”采集跟点幼虫,细砂(含极少量泥质和有机质)底质培育稚蚶,加大投饵量和换水量;严格防病等。在生产中取得一定的效果,平均单产稚蚶(壳长0.9±0.2mm)32.90万粒/m^2,最高单产59.44万粒/m^2。 相似文献
66.
梁英 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》2002,20(1):31-35
提供了一种TCP/IP环境下 ,利用工业标准SNMP协议 ,通过访问路由表实现网络拓扑图自动搜索的方法 .这种方法不依赖于硬件设备 ,有较好的实用性 . 相似文献
67.
分析识别社交网络用户敏感信息,有利于从技术上量化隐私泄露程度,进行隐私保护。针对现有的用户属性识别方法需要对用户属性取值进行强假设的问题,结合RL迭代分类框架和扩展wvRN关系识别的方法,提出了一种社交网络用户敏感属性迭代识别方法。通过卷积神经网络提取用户文本特征进行识别,结合邻居结点迭代地进行关系识别,不仅弱化了对用户属性的假设,而且提高了可用性。实验结果表明,通过在社交网络中获取少量的标注数据,对迭代识别方法设置合理的参数值,可以获得较好的用户敏感属性识别结果。 相似文献
68.
ZL104铸造铝合金因含有相当数量的Si,Mg等元素,具有较高的比强度,而且利用压铸技术可以高速度生产尺寸精度高、形状复杂、质量轻的零件,因而在航空、汽车、建筑和轻工等领域得到广泛应用.但Si,Mg的加入增加了合金的腐蚀敏感性,在大气环境下容易发生晶间腐蚀而破坏,其次是其表面硬度低,容易被磨损,外表光泽不能保持长久,因此要求有良好的保护措施.化学氧化法是一种有效方法,其中对化学氧化生成转化膜新工艺研究较多.作者研究了ZL104铸造铝合金化学转化膜的一步氧化法制备工艺、转化膜形成机理及耐蚀性能.通过试验获得了处理效果较好的溶液配方和工艺参数,经盐雾试验和阳极极化曲线的测量,表明试样平均腐蚀失重为0.006g,平均腐蚀速率为0.152g/(h-1·m-2).一步氧化法生成的化学转化膜具有较好的耐蚀性能. 相似文献
69.
噻唑并嘧啶类化合物的合成研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了在医药和农药领域具有广泛用途的噻唑并嘧啶类化合物近二十年来合成方法上的研究进展. 结合本研究组在这一领域的工作介绍了噻唑并嘧啶类化合物的三种主要结构类型: 噻唑并[3,2-a]嘧啶、噻唑并[4,5-d]嘧啶、噻唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的相关合成方法及新进展. 相似文献
70.
3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸(ALC)具有荧光性质,La^3+可与ALC生成二元络合物La-ALC而显著猝灭其荧光强度,但F-与La-ALC进一步形成三元络合物时会增强该二元络合物的荧光强度,基于此建立了水样中痕量F-的La-ALC荧光光度测定新方法。对试剂用量、pH值的影响和反应时间等实验参数进行了优化选择,考察了淡水中常见离子的干扰情况。在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.050-0.600μg/mL,检出限为0.027μg/mL,分别对0.100和0.400μg/mL的标准溶液平行测定6次,相对标准偏差(RSD)分别为2.95%和1.99%。以自来水、河水和矿泉水等水样为基底,进行加标回收实验,加标回收率介于98%—111%之间。本法用于矿泉水样的测定,与GB 7483-87的测定结果无显著差异。 相似文献