高纯银杏黄酮水解条件研究

在已有文献的基础上,对纯度大于85%的银杏黄酮水解条件作了优化,主要研究了水解介质的组成和质液比两个不确定因素.水解液组成为:V(CH3OH):V(HCl)=45:5,质液比为w(黄酮):V(水解液)=1 g:65 mL.为水解HPLC法测定高纯度银杏黄酮及银杏黄酮甙元槲皮素、山奈酚、异鼠李素的生产提供了优化条件.     

半制备色谱柱装填条件的选择

填充技术是影响柱性能的重要因素,但关于半制备柱装填的报道很少.本论文主要对干法和匀浆法装填的半制备柱(φ10×200mm)的性能进行了对比,并对两种方法的装填条件进行了选择.实验结果表明匀浆法装填柱的重现性和柱性能明显优于干法装填的柱.在匀浆法填充中,乙醇为匀浆溶剂,匀浆体积为120mL,冲洗流速为330mL/min,装填时间为20min时所填柱的性能最好.     

色谱产品后处理工艺研究

模拟移动床色谱(SMBC)在药物分离中得到了广泛应用,对SMBC后处理工艺优化很少有报道。本文对银杏黄酮SMBC产品的规模化后处理工艺进行了研究,结果表明,搪瓷或玻璃材质的浓缩设备适宜处理高纯度的银杏黄酮乙醇溶液。优化后的银杏黄酮后处理工艺路线,能够满足制备纯度为99%银杏黄酮产品的要求。     

非线性三带模拟移动床色谱的半解析优化计算

针对三带模拟移动床色谱的实际模型,用一种融合了前馈与反馈的半解析优化计算方法对三带模拟移动床色谱过程进行了模拟.首先,由非线性单柱色谱理 论解析地给出一个三带模拟移动床色谱的主要操作参数即切换时间值,然后利用所得结果与 目标量之间的偏差来校正切换时间,在理论指导下进行优化搜索,切换时间能很快达到最佳 值.将测得的系统参数引入计算,并将计算结果用于实际操作,得到了很好的分离效果.     

移动进样口液相制备色谱分离过程参数的回归分析

讨论了理想双组分非线性移动进样口色谱系统，用正交设计的方法安排可控参数组。用逐步回归法得到回归方程．     

填充条件对半制备柱性能影响的机理研究

对稀匀浆法填充半制备柱(Ф10 mm×100 mm)的过程进行研究,并用正交法对柱填充条件进行了优化,考察了压力、匀浆液组成、匀浆液体积对半制备柱填充效果的影响.由柱效和分离度定义式中的参数入手,讨论填充条件对柱性能的影响.通过计算总孔隙率ε_t、内部孔隙率ε_p、外部孔隙率ε_e、Van-Deemter曲线、吸附等温线等参数,发现填充压力对填充密度的作用最大,是最重要的影响因素;匀浆配比和匀浆体积共同影响其填充的均匀性.在压力11 MPa,流速275 mL/min,120 mL纯乙醇为匀浆液的条件下得到了最好的填充效果.     

非线性双组分色谱分配等温线的非Langmuir偏离对Riemann不变量的影响

讨论了非线性双组分色谱分配等温线的非Langmuir偏离对Riemann不变量的影响,并用数值分析方法作了具体计算.     

色谱速率方程非线性偏离对流出曲线的影响

关于线性色谱的速率方程已有较深入的讨论。对于非线性色谱,一直存在着数学上的困难。1962年丁景群、朱葆琳曾用电模拟法作了讨论,现在更倾向于用计算机作数值解,但这些方法由于没有分析表达式,难於了解过程的机理。1982年张靓华尝试用特征线法与积分变换法讨论非线性色谱速率方程,由於没有考虑重要的纵     

用TVD及MmB方法模拟理想非线性色谱过程

用高精度、高分辨率的激波捕捉法TVD(全变差衰减)及MmB(局部保最大、最小、有界)差分格式,对理想非线性色谱过程进行了数值模拟,以较高的分辨率确定了非线性色谱过程和激波效应,并计算了流出过程的保留时间,所得结果与理论分析及实验结果作了比较.     

非线性色谱保留时间与进样量关系的实验分析

随着制备色谱的发展,对非线性色谱的研究日益深入,非线性色谱中保留时间与进样量的关系是非线性色谱研究中的重要课题.非线性色谱理论研究从40年代开始,主要工作是数学模型的求解与分析.结合理论的实验研究工作较少,关于非线性色谱中进样量与保留时间关系的研究更是这样.对于柱效为无限的理想情形,Aris 与Amundson 曾从理论上作过详细分析,在理想条件下,色谱方程为