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31.
3种1,1''-二羰基二茂铁化合物的系统表征   总被引:2,自引:2,他引:0  
报导了在早期合成1,1'-二羰基二茂铁化合物实验室合成法的基础上,进行规模化合成探索,并用IR,UV,^1HNMR,TGA,EPR,XPS及辐照前后红外差谱对其进行系统表征,研究结果表明,经长时间辐照,DAF中有C—H键的断裂。  相似文献   
32.
碘掺杂聚二茂铁-茴香醛的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用液相掺杂法合成了碘掺杂的聚二茂铁-茴香醛,通过红外光谱和热分析(TCA、DSC)对合成产物进行了分析表征,探讨了掺杂前后聚二茂铁-茴香醛的红外光谱和热稳定性的变化.结果表明碘掺杂后聚二茂铁-茴香醛的红外光谱与本体聚二茂铁-茴香醛的红外光谱相比,虽然主峰位置没有明显的变化,但吸收峰合并,谱峰数目大大减少,吸收强度大大减弱,随着掺入的碘量的增加,吸收率有所增加;碘掺杂聚二茂铁-茴香醛的热稳定性与聚二茂铁-茴香醛相比,低温耐热性能下降,而高温(300℃以上)耐热性却无明显的影响。  相似文献   
33.
二乙酰二茂铁间苯二甲酰腙与NiCl2·6H2O在DMSO中反应合成了二乙酰二茂铁间苯二甲酰腙镍配位聚合物(PFZNi),将其在空气中高温(500~1 200 ℃)热解,并用XRD、XPS、SEM和超导量子强磁计(SQUID)对热解产物进行表征。结果表明,产物是一种纳米NiFe2O4·Fe3O4混合型反尖晶石结构的铁磁相固溶体。在5 K及300 K时,产物有较高的饱和磁化强度(分别为42.57和39.05 emu·g-1)和较低的剩磁(分别为6.87和6.27 emu·g-1),其磁参数随热解温度而增加。  相似文献   
34.
油酸包覆二茂铁有机磁体/金红石复合物的表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了油酸包覆二茂铁有机磁体与天然矿物金红石(OPM/RC)复合物,用VSM强磁计,XRD、IR、XPS及SEM对包覆前后OPM/RC复合物的形态结构进行表征,结果表明,包覆复合物多以团聚体形式存在,两相间的界面存在一定程度以-C-O…Ti和-C-O…Fe化学键结合起来的六元环复合层,它有效地降低了复合物的电磁损耗,但在相同磁场下,其饱和磁化强度略下降,这可用油酸包覆复合物中OPM颗粒界面存在自旋钉扎效应进行解释。  相似文献   
35.
以1,1′-二甲酰氯二茂铁与双(8-羟基喹啉)联苯胺席夫碱为原料,通过缩聚反应得到了二茂铁-8-羟基喹啉型缩聚物,再与不同金属离子(Co,Ni,Cu)配位,获得了一类新型的聚二茂铁-双(8-羟基喹啉)金属配合物.用红外光谱(IR)、元素分析、差热分析(DSC-TGA)、X射线衍射(XRD)及荧光光谱对金属配合物的结构与性能进行了研究.结果表明,配位金属参与后,提高了缩聚物的热性能.XRD研究表明配体与金属配合物均呈现短程有序的微晶态.配体和配聚物的荧光性能分析表明,化合物的发射谱出现在425-550 nm之间,并且呈现三重荧光性质,在配体与金属离子配合后,其荧光强度增强.  相似文献   
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