一种基于概率Hough变换的遥感图像中线目标检测新方法

线状目标检测是遥感图像中人造目标识别的重要环节,其技术关键是如何有效地从背景中提取目标的长直边缘。Hough变换是从图像中检测直线的经典方法,但遥感影像的画幅大、背景复杂,标准的Hough变换会检测出大量短直线而影响对有用目标的检测效果。本文提出了一种改进的概率Hough变换方法,首先对原始遥感影像分块,利用Canny算子检测出每个子图像的边缘,再通过Hough变换检测出每个子图中的直线,并对其中的短直线聚类分组以排除干扰,最后再从剩下线段中提取并筛选出平行线以完成长直线目标检测。实验表明,这种方法对复杂背景下的遥感影像中的线状目标有良好的检测效果。     

求解DCMST问题的模糊离散粒子群优化算法

提出了一种求解度约束最小生成树问题（DCMST）的模糊离散粒子群优化算法（PSO）,粒子编码采用Prüfer数编码机制,并引入模糊矩阵产生Prüfer数,迭代过程中加入归一化运算对位置矩阵进行修正,利用最大数法进行解模糊化。通过仿真实验验证了算法的有效性。     

羧甲基淀粉与十六烷基三甲基溴化铵的相互作用研究

通过电导法、粒度法、光谱及热分析等方法研究了羧甲基淀粉与十六烷基三甲基溴化铵之间的相互作用。结果表明,在较低表面活性剂浓度下,静电作用使得羧甲基淀粉与十六烷基三甲基溴化铵发生复合,这一浓度比单一表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）低1个数量级;但随表面活性剂的增加,复合物溶液经历澄清-混浊-澄清过程,说明表面活性剂起到了...     

S1240交换机故障处理与分析

1基本处理思路对网络安全块进行打死,救活,在安全块处于IT状态后,使用452命令例测,成功则问题得到处理,否则具体分析。2对应网络故障处理流程2．1网络安全块告警和网络例测不成功处理流程1)TASL：“A使用39号命令找出该TASL相关硬件的位置；控制板和交换板的位置,B救活TASL,若不成功：a)看控制板运行是否正常。b)换控制板后也无法救活TASL。c)电缆的位置,检查是否插错或电缆连接有问题。e)若以上仍无法救     

混合算法在瞬时脑磁源定位中应用

利用移动偶极子模型提出了一种基于多源粒子群同步探索和随机迭代混合的脑磁源定位算法.然后利用混合算法对3,4,5个脑磁源进行仿真实验,并与标准粒子群和随机迭代算法作比较.实验表明了该混合算法既保持较低时间成本,且在精度和稳定性上具有较大的提高.     

云芝母种培养基的筛选

云芝 (Ｐｏｌｙｓｔｉｃｔｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ (Ｌ .)Ｆｒ .)属真菌门 (Ｅｕｍｙｃｏｔａ) ,担子菌亚门 (Ｂａｓｉｄｉｎｙｃｏｔｉｎａ) ,多孔菌科 (Ｐｏｌｙｐｏｒａｃｅａｅ) ,云芝属 .它是一种木腐菌 ,生于阔叶树或松树的腐木上[1] .菌盖复瓦状叠生 ,直径 1 0～ 1 5ｃｍ ,有绒毛 ,革质无柄 ,菌盖边缘反卷呈波浪状 ,有白色条纹 ,中央浅灰绿色[2 ] .云芝菌丝体含有 1 4种氨基酸 ,多种维生素 ,酵素及微量元素 ;特别是从菌丝体和发酵液中提取的多糖 ,是一种抗恶性肿瘤的药物 ,这种多糖对乙型肝炎和慢性支气管炎也有较好的疗效 ,是一种…     

双解析函数的一般复合边值问题关于边界曲线的稳定性

开口弧段Γ上的双解析函数的Riemann边值问题与单位圆周L上双解析函数的Hilbert边值问题复合而成的一般复合边值问题,当L与Γ发生微小的光滑摄动后,借助于推广的拉甫伦捷夫近似于圆的共形映射,将星形域映为单位圆域,从而得出摄动后的问题的解的表达式,同时讨论了解的稳定性情况,并给出误差估计.     

青枯雷尔氏菌HPLC分析中色谱分离条件的研究

研究了在青枯雷尔氏菌的高效离子交换色谱(HPLC)分析中,不同色谱分离条件对分离效果的影响.建立了在室温下分离青枯雷尔氏菌的最佳色谱条件:采用Toyopearl SuperQ-650C强阴离子交换树脂、0.02mol/L哌嗪-HCl缓冲液(pH 8.0)、洗脱盐浓度为1 mol/L NaCl、洗脱梯度0~75%/30 min、流速1 mL/min.在该色谱条件下,可获得良好分离的3个青枯雷尔氏菌色谱峰.     

产脂微生物的育种

苏丹Ⅲ菌体染色法是产脂微生物育种理想的初筛方法采用偏高剂量的激光诱变，可以较大幅度提高被孢霉ＢＨ的产脂能力，而２，２′－联吡啶药物平板则可作为突变株油脂组分中高不饱和脂肪酸含量高低的初步判定方法     

一株产低温碱性淀粉酶蕈状芽孢杆菌的分离筛选和发酵优化

本研究的目的是从生态环境独特而复杂的西藏林芝地区的土壤样品中挖掘所蕴藏的特殊淀粉酶微生物资源.采用淀粉酶功能筛选的方法获得一株低温碱性淀粉酶生产菌株,编号为3F1.其酶活最适条件为10℃、pH 10.2.通过16S rDNA序列分析法鉴定该菌株为蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides),并将其命名为Bm3F1.通过发酵条件的逐步优化,最终确定其最佳发酵条件为：发酵培养基中添加1.5%可溶性淀粉,培养基初始pH 7.2,装液量10 mL/250 mL,菌体接种量9.0%,发酵温度30℃,发酵时间18 h,经优化后可将菌株的酶活提升至13.58 U/mL.表明从西藏林芝地区分离的Bm3F1具有在低温和碱性条件下产较高酶活淀粉酶的特性.