全文获取类型
收费全文 | 853篇 |
免费 | 72篇 |
国内免费 | 246篇 |
专业分类
化学 | 67篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 32篇 |
综合类 | 3篇 |
数学 | 72篇 |
物理学 | 221篇 |
综合类 | 772篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 34篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 44篇 |
2014年 | 38篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 67篇 |
2010年 | 65篇 |
2009年 | 92篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 140篇 |
2006年 | 81篇 |
2005年 | 84篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 46篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 74篇 |
1997年 | 40篇 |
1995年 | 6篇 |
排序方式: 共有1171条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
采用偏光显微镜和相差显微镜详细研究PP/PMMA不相容聚合物共混物体系和PP/PMMA/PP-g-PMMA增容共混体系的结晶和相形态.偏光显微照片的研究结果表明,增容剂PP-g-MAH中PP结晶需要克服更多的能垒,导致PP结晶形态变得不完善,球晶尺寸变小.比较PP/PMMA和PP/PMMA/PP-g-MAH的相差显微照片可以看出,由于增容剂的加入,PP与PMMA相之间的界面变得模糊,两相的相容性变好.随着PP-g-MAH中MAH接枝率的增加,PMMA分散相的尺寸减小且变得均匀;当增容剂的接枝率为2.41%,添加的质量分数为4.71%,PP/PMMA共混体系中PMMA分散相的相?尺寸可达最小.PP-g-MAH作为反应型增容剂,一方面与PP在界面区域产生共晶;另一方面,MAH极性基团与PMMA的极性基团间产生的强的化学键合作用,使得界面区域的PP-g-MAH分子采取有利于降低构象熵的构象来起到增容作用.PP/PMMA共混物在130℃等温结晶的结果显示,PMMA相对PP的结晶形态的影响较小,PP结晶呈现典型的均相成核特征.PP/PMMA共混体系中加入PP-g-MAH,PP结晶尺寸减少.与非等温结晶相比,等温结晶的PP/PMMA共混物中PMMA相区尺寸明显偏大. 相似文献
992.
以焦粉为原料,用HNO3预处理除灰,采用KOH浸渍-煅烧活化法制备焦粉活性炭(CPAC),通过场发射扫描电子显微镜、X射线衍射等表征其形貌,采用BET测试其比表面积、孔结构及孔径分布。初步考察了活化温度、活化时间等对焦粉活性炭电极材料电化学性能的影响。采用共沉淀法制备CPAC/Al-Ni(OH)2复合电极材料,通过恒电流充放电测试及循环伏安测试表征CPAC/Al-Ni(OH)2复合电极材料的电化学性能。结果表明,当活化温度为800℃、活化时间为3 h制得的焦粉活性炭电极材料的电化学性能最佳,比电容达到211 F/g。CPAC-800℃-3 h/Al-Ni(OH)2复合电极材料随Al掺杂量的增大呈现先增大后减小的趋势。在固定Al质量掺杂量为4%,炭镍质量比为1∶1时所得复合材料的比电容量最大:1173.6 F/g。恒电流充放电及循环伏安测试表明Al掺杂量为4%、炭镍比为1∶1的复合材料具有较好的电化学性能。 相似文献
993.
Human Resources Department of College of Applied Sciences Humanities of Beijing Union University 《北京联合大学学报(自然科学版)》2002,16(4):89-92
全员岗位聘任制是高校人事制度改革的重要内容,这一改革不仅带来了用人办法、考核办法、薪酬发放等方面的变化,也对人的观念给予了巨大冲击.在目前的情况下,既要实施改革措施,也要考虑到人们的心理承受能力.因此,要处理好岗位与身分的关系,积极改革分配制度,做好不同系列人员的聘任工作,充分调动全员积极性,提高工作效益. 相似文献
994.
NEOCLASSICALTRANSPORTINATOKAMAKWITHELECTRICSHEARWANGZhong tian1,GLeClair2(1.SouthwesternInstituteofPhysics,Chengdu610041;2.CenterCanadiendeFusionMagnetique,Canada) Abstract:Neoclassicaltransporttheoryforatokamakinthepresenceofalargeradialelectricfieldwithshea… 相似文献
995.
用合成生物学和代谢工程技术,筛选并克隆丁醇合成途径中酶活性较高的atoB,hbd,crt,ter,adhE2等5个关键酶基因,先通过重组PCR构建pUC18-ato B-hbd-crt-ter质粒,再将串联基因atoB-hbd-crt-ter和基因adhE2克隆至质粒pET-21b中,构建含丁醇合成途径的表达载体p ET-21b-ato B-hbd-crt-ter-adh E2,将其转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中制备工程菌株.对样品进行IPTG诱导表达检测与色谱分析的结果表明,已合成出关键酶蛋白并产生一定量的丁醇. 相似文献
996.
传统的二进小波变换对非2的整数幂的数据要进行大量的边界处理,针对这一局限性,提出一种自适应最优化小波变换算法。其核心是通过解析被处理数据长度来捕获其长度的最佳逼近值,实现边界处理的最优化;通过分解最佳逼近长度来获取各层次小波变换基数,实现小波变换基数选择的自适应。与二进小波变换相比,自适应最优化小波变换算法具有运算速度快,边界处理量少,数据压缩量大等特点。最后通过一个图像压缩的应用实例表明了此算法的可行性。 相似文献
997.
分别采用氢气、NaBH4、醇水混合溶剂还原, PVP(聚乙烯吡咯烷酮)保护和微乳液法制备了γ-Al2O3负载的Ir金属催化剂, 通过XPS、XRD、TEM对催化剂的结构进行了表征, 考察了催化剂对阿维菌素选择加氢制备伊维菌素的性能, 探讨了催化剂制备方法对催化剂活性和选择性的影响. 实验结果表明, 在不同金属催化剂Ru/γ-Al2O3、Pd/γ-Al2O3、Pt/γ-Al2O3、Ir/γ-Al2O3中, Ir/γ-Al2O3的活性和选择性最好. 用PVP保护的Ir/γ-Al2O3, 其催化活性和选择性比没有PVP保护的催化剂有显著提高; 采用微乳液法制备的Ir/γ-Al2O3催化剂显示出最好的活性, 但反应选择性比PVP保护的催化剂差. 相似文献
998.
TheSol┐gelPreparationandElectricPropertiesofMnO2┐dopedPbTiO3CeramicsQIANGLiang-sheng*,FUHong-gang**andXUChong-quan(Department... 相似文献
999.
双氮桥联1,10-菲咯啉大环与金属离子的配位反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
双氮桥联 1 ,1 0 -菲咯啉大环 H2 HAPP(图 1 )是类卟啉大环配体 .1 972年 ,Ogawa等 [1] 首次报道了 Fig.1 Molecular structure of aza-bridged bis-phenan-throline macrocycle( H2 HAPP)该大环的合成 ,其钴、镍和铜配合物的制备也已见报道 [1~ 7] .研究结果显示 ,H2 HAPP的金属配合物可以作为人工 DNA裂解酶 [8,9] 和催化 CO2 还原的催化剂 [10 ] .由于 H2 HAPP合成产率低 ,难溶于大多数溶剂 ,因而在过去几十年中对于这类大环化合物的研究并未引起人们的广泛注意 .虽然 Ogawa等 [2 ]曾报道 ,在热的 H2 HAPP硝基苯溶液回… 相似文献
1000.
以二正丙胺磷酸盐(DPA·H3PO4)和四乙基溴化铵(TEABr)为双模板剂,采用简单、绿色、高效的固相研磨法合成了多级孔杂原子磷酸铝分子筛CeAPO-5和CoAPO-5;为提升催化性能,增加分子筛中铈离子的含量,制备了一系列不同铈掺杂量的CeAPO-5分子筛,包括CeAPO-5分子筛(w(Ce)=2%)、1.2CeAPO-5分子筛(w(Ce)=2.4%)和2CeAPO-5分子筛(w(Ce)=4%)。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸脱附测试(BET)、固体紫外可见(UV-Vis)漫反射光谱和X射线光电子能谱(XPS)等手段对所合成分子筛进行表征,同时以甲苯为目标污染物,考察了分子筛催化剂在催化燃烧反应中的催化性能。结果表明,所合成的分子筛都具有典型的AFI结构,结晶度较高,且Ce离子和Co离子被成功引入到分子筛骨架中;CeAPO-5分子筛在甲苯催化燃烧反应中较CoAPO-5分子筛具有更好的催化性能;在将金属Ce的含量从2%提高到4%的过程中,催化剂催化氧化甲苯的活性也有所提高,当反应温度为400 ℃时,2CeAPO-5分子筛的甲苯转化率接近100%;通过对催化剂在360 ℃时催化氧化甲苯的稳定性进行研究发现,2CeAPO-5分子筛在经过30 h的反应后仍保持70%左右的甲苯转化率。 相似文献