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本文从“职业教育”的特点出发,借鉴国外职业教育的经验对机械通用能力学习平台课程《工程材料》进行了开发研究。阐述了《工程材料》课程开发的指导思想,课程内容的选择和排序(结构化),并进行以行动为导向,基于工作过程的项目任务为载体的课程开发实践。 相似文献
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孔子一生宣传礼制思想,鼓吹“克已复礼”,而且以身作则,身体力行地去实践。从《论语·乡党篇》中有关其衣食举止的点滴记载中可见一斑。 相似文献
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在不同污染程度模拟水体中,利用沼泽红假单胞菌CQV97,在厌氧光照条件下,研究了水体中氨氮、硝态氮和亚硝态氮含量、菌体生物量和水体pH的变化关系.随时间延长,CQV97菌株对氨氮、硝态氮或亚硝态氮去除量增大,生物量增加,水体pH升高;随氨氮浓度提高,生物量增加,氨氮低于33.2mg/L能被完全去除,最大去除量达84.2mg/L,水体pH维持在9.2~9.4;随硝态氮浓度的升高,菌体生物量降低,浓度低于216.96mg/L能被完全去除,pH维持在9.1~9.3.随亚硝态氮浓度增加,菌体生长延滞期延长,生物量和pH升高幅度降低,浓度低于128.2mg/L能被完全去除.结果表明,CQV97菌株对氨氮、硝氮和亚硝氮具有良好的去除能力. 相似文献
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采用吸收光谱法、薄层层析法(TLC)和图像灰度分析法,系统研究了光照厌氧条件下甘氨酸(Gly)、亚硝氮(NO-2-N)和二苯胺(DPA)对海洋着色菌(Marichromatiumsp.)283-1生长和光合色素合成的影响。结果表明:0~15mmol/L Gly对菌体生长无明显影响,低于7mmol/L时,随Gly浓度升高,菌体积累的类胡萝卜素(Car)和细菌叶绿素(BChl)含量以及Car途径中末端产物奥氏酮(Okenone)相对含量升高,高于7mmol/L时色素变化规律相反。低浓度(7mmol/L)NO-2-N对菌体生长、Car和BChl的合成都有促进作用,高浓度明显抑制菌体生长、Car和BChl的合成,但Okenone相对含量则随NO-2-N浓度升高而呈上升趋势。DPA降低了菌体生长速率、最终生物量、Car和BChl合成量以及Okenone相对含量,而BChl相对含量则逐渐升高,与对照相比,菌体还积累了另外2种Car组分,且随DPA浓度的升高其相对含量也逐渐增加。由此可见,Gly、NO-2-N和DPA明显影响283-1菌株光合色素的合成,DPA能使菌体积累更多的Car组分。 相似文献
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以荚膜红细菌(Rhodobacter capsulatus)XJ-1为研究对象,在光照厌氧条件下,采用吸收光谱法、薄层层析(TLC)法和图像灰度分析法研究了NaCl对菌体生长、类胡萝卜素和细菌叶绿素生物合成的调控作用。结果表明:0~0.2mol/L NaCl范围内,随盐度增加,菌体生长速率、最终生物量以及菌体积累的细菌叶绿素(BChl)a和类胡萝卜素(Car)含量升高,继续增加盐度,菌体的生长速率、最终生物量以及菌体积累的BChl a和Car含量又逐渐降低。未添加NaCl时,菌体细胞主要积累5种色素组分,分别为BChl a、脱镁细菌叶绿素(Bphe)、球形烯(SE)、球形烯酮(SO)和羟基球形烯(OH-SE),其中Bphe和OH-SE相对含量很低;但当添加0.2~0.4mol/L NaCl时,菌体额外积累了一种Bphe组分。随NaCl浓度增加,菌体积累的BChl a和SE的相对含量降低,2种Bphe组分的相对含量则增加,而OH-SE和SO则呈先升后降的趋势。由此可见,随着盐度的变化,菌体光合色素的积累量与菌体的生长相关联,光合色素的组分和相对含量也随之发生了规律性的变化。 相似文献
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用X射线和磁性测量研究了Mn替代Fe对TbFe10.5-xMnxMo1.5型金属间化合物的结构和磁性的影响。X射线衍射表明:TbFe10.5-xMnxMo1.5(x=1.5,2.0,3.0,4.0,5.0)化合物均为TnMn12型四方结构,晶格常数和单胞体积均随Mn含量增加而增大。磁性测量表明:TbFe10.5-xMnxMo1.5(x=1.5,2.0,3.0,4.0,5.0)化合物的居里温度和过渡金属次晶格磁矩随Mn含量的增加而逐渐降低;x=3.0化合物的热磁曲线上出现一个非零磁矩的类似补偿点;在4.5K温度下,化合物的饱和磁矩随Mn含量的增加而缓慢减小;x=3.0时达到最小值,然后又随Mn含量的增加而迅速增大。 相似文献
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研究了Mn部分替代ErFe11Ti中的Fe对化合物结构和磁性的影响,利用真空电弧熔炼和真空热处理制备了ErFe11-xMnxTi(x=1.5,2.0,3.0.4.0,5.0,6.0)化合物样品,室温粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明:2.0≤x≤5.0成分范围内的ErFe11-xMnxTi化合物具有ThMn12型结构,且具有良好的单相性,随着Mn含量的增加,晶格常数以及单胞体积增大,在ErFe3Mn2Ti化合物的热磁曲线上观察到了自旋重取向转变,随着Mn含量的增加,居里温度单调降低,过液金属次晶格磁矩单调减小,化合物在4.4K温度下的饱和磁矩随Mn含量的增加而逐渐减小,在x=3.0附近的某一成分点为零,而后随Mn含量的继续增加而增大。 相似文献
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离子液体是在室温或近于室温下呈液态的熔盐体系,由特定阳离子和阴离子构成。与传统的液态物质相比,离子液体几乎没有蒸气压、不易挥发、能溶解许多无机物和有机物。在样品前处理技术中得到了广泛的应用。微萃取技术是一种简便快速、提取效率高、溶剂用量少、环境友好的样品前处理技术。本文综述了离子液体在微萃取技术(液相微萃取和固相微萃取)中的应用。 相似文献
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通过对大型超市开发系统的探讨,分析了利用BizTalk实现信息共享的便捷性和可行性,并且总结了一些系统开发的经验。 相似文献
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建立了功能化离子液体/离子液体分散液-液微萃取(FIL/IL-DLLME)测定水中4种苯氧羧酸类除草剂的农药残留分析方法.离子液体[C4MIMBF4]有助于难溶于水的[C6HyMIMTf2N]在水相中形成液滴.离子对[LiWf2N]的引入有利于提高功能离子液体对分析物的提取效率,对影响萃取效率的重要因素进行选择和优化,最佳条件为:100 μL[C6HyMIMTf2N])作为提取剂,100 μL[C4MIMBF4]作为分散剂,在30℃下超声5 min,[LiTf2N]浓度为5%和样品溶液的pH=2.在最佳优化条件下,5~500 μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9953 ~0.9996;对自来水、河水、田间水进行浓度为10和20 μg/L添加回收实验,回收率为70.2%~107.5%,相对标准偏差RSD<10%,检出限为0.05 ~0.2 μg/L,得到满意的结果,说明本方法对于实际样本的检测具有可行性. 相似文献