壳聚糖-聚乙烯基恶唑啉半互穿聚合物网络(semi-IPN)膜对pH的刺激响应性

研究了壳聚糖－聚乙烯基恶唑啉半互穿聚合物网络膜对ＰＨ值的敏感性,发现该膜在ＰＨ〈６时溶胀度迅速增加,在ＰＨ＝３．２时达到最大值;膜在不同ＰＨ值溶液中可交替溶胀收缩,且这种溶胀－收缩行为重复可逆。     

纳米MEH-PPV阵列的光致发光

以多孔氧化铝为模板,将可溶性发光聚合物聚（2-甲氧基-5-（2’-乙基己氧基）-1,4-对苯乙炔）（MEH-PPV）镶嵌在纳米孔中,制备出高发光效率的纳米发光聚合物阵列,其光学特性与MEH-PPV薄膜显著不同。纳米孔内的MEH-PPV分子链形成链束,链束中的分子链数目依赖于制备纳米MEH-PPV阵列所用溶液的浓度。相对于稀溶液,在由浓溶液制备的纳米MEH-PPV阵列中,MEH—PPV链束的分子链数目较多,链间作用使MEH-PPV的能带展宽,能隙减小,因而浓溶液获得的纳米MEH—PPV阵列的光致发光峰红移。热处理纳米MEH-PPV阵列的PL谱表明,纳米孔内的聚合物分子链的弛豫运动受到限制。     

聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物及双离子型聚硅氨酯离聚收体的合成及其形态结构的研究

本文合成了不同长度软硬段的聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物(PUSE)和不同离子化程度的双离子型聚硅氨酯离聚体(PUSM).并用红外光谱示差扫描量热、动态力学谱和电镜等方法研究了软硬段的长度和组成对材料的相分离程度和形态结构的影响.结果表明:PUSE和PUSM样品软硬段之间的相分离都相当完全.在PUSE中,增加软段的比例和长度,都有利于软段的结晶;在PUSM中,双离子化有利于软段的结晶.骤冷处理,更有利于软段形成结晶.在PUSM中,SO_3~-不仅与-N-通过库仑力相互作用,而且还与-NHCOO-结构中的NH形成氢键;过度的离子化将引起试样产生宏观相分离.     

嵌段聚醚聚氨酯-酯热塑性弹性体的合成和性质

本文用对苯二甲酸双羟基乙二醇酯及其二聚体作扩链剂,合成了一系列聚醚聚氨酯-酯嵌段共聚物(PEUE),并用热分析法、动态力学分析、应力-应变等方法对所合成的聚氨酯材料进行了形态结构和性能关系的研究,结果表明:这类聚氨酯弹性体由于硬段具有较好的结晶性,致使材料的力学性能得到提高;另外,由于硬段酯基与软段聚醚的相互作用,材料的相容性有所改进.     

嵌段聚醚聚氨酯-酯热塑性弹性体的合成和性质

 本文用对苯二甲酸双羟基乙二醇酯及其二聚体作扩链剂,合成了一系列聚醚聚氨酯-酯嵌段共聚物(PEUE),并用热分析法、动态力学分析、应力-应变等方法对所合成的聚氨酯材料进行了形态结构和性能关系的研究,结果表明:这类聚氨酯弹性体由于硬段具有较好的结晶性,致使材料的力学性能得到提高;另外,由于硬段酯基与软段聚醚的相互作用,材料的相容性有所改进.     

用WAXD和SAXS研究新型聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态

 用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ研究了一种新型的聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态结构．ＷＡＸＤ的结果表明：用三种不同的二异氰酸酯,其硬段中的结晶度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．对于ＨＤＩ和ＭＤＩ混合合成的体系、由于与“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”的反应速度不同,形成三相体系．ＳＡＸＳ的结果表明：增加“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”分子量,有利于软、硬段的微相分离．对于不同的二异氰酸酯,相分离度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．     

多嵌段聚硅氧烷聚脲共聚物及双离子型聚硅氨酯的表面性质的研究

本文利用光电子能谱(ESCA)和表面接触角研究了多嵌段聚硅氧烷聚脲共聚物(PUSE)和双离子型聚硅氨酯(PUSM)的表面性质,发现PUSE和PUSM中的软段聚硅氧烷均在表面富集;提高本体的相分离程度,更有利于软段的表面富集;但在50层内,硬段仍有一定的比例,表面层仍是多相结构。在PUSE中,接触角和凝血时间随聚硅氧烷软段比例增加而增加,在PUSM中,随离子化程度的提高,亲水性提高,接触角变小,凝血时间缩短。     

ITO/BTEO-PPV：PUI/Al的光电特性

报道了用单离子导体聚氨酯酰亚胺磺酸钠(PUI)作为固体电解质和共聚[2,5-二(三乙氧基)-1,4-对苯乙炔]-[1,4-对苯乙炔](BETO-PPV)作为发光层的单离子聚合物发光电池(SLEC)的制作和测量。实验结果及其分析表明:不可移动阴离子的存在使SLEC的正反向稳态电流-电压(I-V)曲线不再对称;SLEC具有快速响应的主要原因是SLEC中固定的阴离子对阳离子的散射比LEC中运动的阴离子对阳离子散射小。SLEC的电容-频率(C-f)特性证实了阳离子在薄膜中具有较快的响应速度。     

用WAXD和SAXS研究新型聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态

用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ研究了一种新型的聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态结构．ＷＡＸＤ的结果表明：用三种不同的二异氰酸酯,其硬段中的结晶度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．对于ＨＤＩ和ＭＤＩ混合合成的体系、由于与“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”的反应速度不同,形成三相体系．ＳＡＸＳ的结果表明：增加“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”分子量,有利于软、硬段的微相分离．对于不同的二异氰酸酯,相分离度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．     

含聚硅氧烷共聚物的研究动向

有机硅聚合物是第一个在工业上获得应用的元素高分子,它具有良好的介电性和耐高温性,表面活性、生物相容性、高透氧性能和憎水性。从40年代商业化以后受到人们广泛重视。近来聚硅氧烷均聚物已不能满足人们日益广泛的需求,大量聚硅氧烷共聚物问世。这类材料已在许多领域中取得令人满意的成果。每年有上万篇文献问世,并已出版了