基于π…π和C-H…π作用力构筑的磺酰腙镍(Ⅱ)配合物的超分子组装(英文)

在温和条件下,以对甲苯磺酰氯为初始原料合成了具有新颖Ni-O(磺酰基)配键的磺酰腙镍(Ⅱ)配合物NiL2(HL:4-甲基-N′-(吡啶-2-亚甲基)苯磺酰肼)。晶体结构研究表明,该配合物仅通过π…π和C-H…π作用组装成两种不同类型的二聚体,一是通过平行四重芳基环绕(P4AE:由面对面(OFF)和边对面(EF)π堆积组成)相互作用组装而成,二是仅通过OFF相互作用进行组装。沿着c轴方向,两类二聚体通过P4AE和OFF作用的组合,以"头碰头"形式组装成一维链。每个二聚体均包含了两种不同的对映体形式。利用B3LYP/6-31++G**方法,对两种二聚体结构单元单点能计算表明,具有P4AE作用的二聚体存在着OFF和EF的协同作用,也印证和和支持了实验结果。光谱研究确证溶液中Ni(Ⅱ)和HL形成了物质的量之比为1∶2配合物。     

蛋白质多态解折叠行为与稳定性Ⅱ:酶的多态解折叠行为

基于结构基元模型,进一步假设,由n个结构基元组成的蛋白酶,其活性中心由na(na?n)个结构基元组成,酶活性仅与组成活性中心的结构基元相关.由此,推导出适合于蛋白酶解折叠研究的变性曲线、解折叠结构基元平均自由能、物种分布等表达式.本文以盐酸胍诱导的卵清溶菌酶解折叠为例,通过荧光方法测定的溶菌酶解折叠曲线,得出卵清溶菌酶由2个结构基元组成,结构基元平均自由能?G0element(H2O)为48.47 kJ/mol.物种分布表明,酶活性随盐酸胍浓度的变化仅仅反映的是结构基元1(?-片结构域)的解折叠,而结构基元2(?-螺旋结构域)的解折叠反映在3.8~5.0 mol/L盐酸胍浓度范围内.结构基元模型既可描述蛋白酶多态解折叠的谱学行为,又可解释蛋白酶活性的两态性质.     

2,6-吡啶-二甲酰肼间羟基苯甲醛腙的合成及其对Cu2+的识别

2,6-吡啶-二甲酸经酯化得到2,6-吡啶-二甲酸二甲酯,进一步肼解得到2,6-吡啶-二甲酰肼,最后与3-羟基苯甲醛缩合得到2,6-吡啶-二甲酰肼间羟基苯甲醛腙（L）,并对其结构进行了表征。紫外光谱滴定表明,Cu²⁺和L以3:2结合,L具有识别Cu²⁺的性质,Co²⁺和Ni²⁺对Cu²⁺识别有一定的影响。     

柠檬酸脱除铽(Ⅲ)的动力学机理

通过测定人血清脱铁转铁蛋白Ｃ－ 端结合部位结合铽（ Ⅲ） 荧光强度随时间的变化， 在０－１ｍｏｌ／ＬＨｅｐｅｓ、ｐＨ７－４ 及室温下观察了柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽（ Ⅲ） 的脱除－ 结果表明， 低柠檬酸浓度时， 人血清脱铁转铁蛋白结合铽（ Ⅲ） 的脱除主要为饱和动力学途径； 高柠檬酸时， 人血清脱铁转铁蛋白结合铽（ Ⅲ） 的脱除主要为一级反应动力学途径－     

盐酸氯丙嗪对八肋游仆虫中心蛋白C端功能的抑制

通过荧光光谱分析、等温滴定量热(ITC)、圆二色谱(CD)、电泳等技术研究了盐酸氯丙嗪(CPZ)和八肋游仆虫中心蛋白C端(apoC-EoCen)的结合以及CPZ对蛋白功能的影响.结果表明,在室温下10 mmol·L-1 Hepes溶液(pH=7.4)中,CPZ与apoC-EoCen以物质的量之比为1:1结合,条件结合常...