α-吡啶甲酸铬配合物与EHPG作用的光谱研究

由α-吡啶甲酸和 Cr Cl3· 6 H2 O合成了α-吡啶甲酸铬配合物 (Cr(C6 H4 NO2 ) 3· 1/ 2 H2 O) ,用红外光谱、紫外 -可见吸收光谱、荧光光谱、元素分析表征了配合物结构 .在 p H7.4、0 .1mol/ L Hepes条件下 ,以 EHPG为转铁蛋白模拟物 ,观察了铬 ( )由α-吡啶甲酸铬配合物向 Cr- EHPG配合物的转化动力学行为     

铕(III)离子与人血清脱铁转铁蛋白结合的紫外差光谱研究

在pH7.4,温度为25℃的条件下,用紫外吸收差光谱进行了Eu^3^+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定。结果表明Eu^3^+与人血清脱铁转铁蛋白结合后其差光谱在245nm和296nm处出现吸收峰,在245nm处,Eu^3^+-脱铁转铁蛋白配合物的摩尔吸光系数是(2.2±0.1)×10^4cm^-^1.mol^-^1.dm^3,Eu^3^+可占据脱铁转铁蛋白的2个金属离子结合部位,Eu^3^+优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是logK~C=8.42±0.12,logK~N=6.03±0.42。Eu^3^+与R~E^3^+(R~E=Nd,Sm,Gd和Tb)间的线性自由能关系表明,稀土离子占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位时受离子大小的影响。     

稀土等离子与铁生物调控

本文在简介转铁蛋白、转铁蛋白受体的铁（Ⅲ）调控作用研究进展的基础上,综述了稀土离子、镓与转铁蛋白的作用及稀土离子、镓代谢与铁（Ⅲ）调控系统的关系。     

酒石酸脱除单铽转铁蛋白中铽（III）的荧光动力学研究

0.01 mol/L Hepes, pH7.4,室温条件下,以酒石酸为脱除剂,监测铽（III） 与脱铁蛋白结合的两种配合物C端单铽转铁蛋白和N端单铽转铁蛋白随酒石酸浓度变 化的脱除动力学,根据其动力学行为,我们推测存在两种平行的脱除途径：一次途 径和饱和途径,其中C端单铽转铁蛋白的铽（III）脱除呈现饱和与一次相结合途径 ,N端单铽转铁蛋白为简单的一次途径。NaCl的加入可促进两种单铽（III）的脱除 ,且C端铽转铁蛋白较N端单铽转铁蛋白更易受NaCl的影响。     

纳米Eu2O3对HEK-293T细胞的生物活性影响

稀土化合物的生物效应研究已经引起广泛关注. 利用激光共聚焦显微镜观察到纳米Eu₂O₃能进入活HEK-293T细胞中且位于细胞核周围. 在体外培养条件下, 利用流式细胞仪法检测了纳米Eu₂O₃对细胞的活力及对细胞周期的影响, 结果表明当纳米颗粒浓度小于200 μg•mL^－1时, 对细胞活性没有明显影响; 而当纳米颗粒浓度≥400 μg•mL^－1时, 对细胞活性明显抑制. 当Eu₂O₃纳米颗粒在低浓度范围(≤50 μg•mL^－1)时对细胞周期基本没有影响, 而高浓度(≥200 μg•mL^－1)时对细胞周期均有显著抑制, 停滞在DNA合成后期. 这些研究结果均表明纳米Eu₂O₃对HEK-293T细胞具有明显的生物效应.     

人血清白蛋白铜输运过程的电子光谱及理论解析

本文在生理条件下,测定了Cu~(2 )-HSA、Cu(L-His)_2和L-His-Cu~(2 )-HSA络合物在水溶液中的吸收光谱,使用DSCPCF理论模型分别对其d-d跃迁谱进行了解析。     

荧光铁载体、铽(Ⅲ)与四环素相互作用的研究

荧光铁载体(Pvd)是假单胞菌在缺铁条件下分泌的一种铁载体,它在假单胞菌铁吸收调控中有着十分重要的作用。文章通过紫外-可见光谱、荧光光谱及等温滴定量热法探究了四环素与Tb~(3+)及Pvd-Tb~(3+)的相互作用。结果表明:在pH=8.0,50 mmol/L Tris-HCl缓冲条件下四环素与Tb~(3+)以2∶1结合,其表观结合常数为109 L2/mol 2,是一个吸热的、熵驱动的自发反应;四环素与Pvd-Tb~(3+)以1∶1结合生成Pvd-Tb~(3+)-TC三元配合物,其表观结合常数为105 L/mol,也是一个吸热的、熵驱动的自发反应。     

长春碱与中心蛋白的结合及其对蛋白聚集性质的影响

通过光谱、等温滴定量热(ITC)以及分子对接等方法研究了八肋游仆虫中心蛋白N-端半分子(N-EoCen)与长春碱(Vin)之间的相互作用以及Vin对N-EoCen聚集性质的影响。结果表明,Vin可以与N-EoCen以摩尔比1∶1结合于N-EoCen的第一个EF-hand的F螺旋与第二个EF-hand的E、F螺旋之间,条件结合常数约为10⁴L/mol。复合物的形成是放热的过程,主要依靠静电作用与疏水作用。N-EoCen与Vin结合后,构象发生变化,α螺旋含量减少,N-EoCen与Tb³⁺结合能力减弱。最终使得N-EoCen的自聚集以及Tb³⁺诱导的聚集减弱。研究结果为蛋白聚集抑制剂的筛选以及相关药物的研发提供了参考和依据。     

2, 6-吡啶二甲酰肼2-羟基萘甲醛酰腙-Cu(Ⅱ)-CopC三元配合物的光谱研究

以2,6-吡啶二甲酸为原料,经酰化、酯化、胺解、亲和加成合成2,6-吡啶二甲酰肼-2-羟基萘甲酰腙(L1)。用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命方法研究了酸碱对L1互变异构的影响及L1、Cu(Ⅱ)、铜运输蛋白(copper trafficking protein,apoCopC)三者的相互结合。结果表明,在pH=7.4、50mmol·L^-1 Tris-HCl缓冲条件下,L1可分别与Cu(Ⅱ)、apoCopC结合形成1:1的配合物,条件结合常数分别为3.32×10⁶mol^-1·L和4.01×10⁵mol^-1·L;而Cu(Ⅱ)-L1与apoCopC结合形成1:1复合物的条件结合常数为8.09×10⁵mol^-1·L。荧光共振能量转移、分子对接模拟表明,L1结合在apoCopC的N端,光谱滴定证实L1、Cu(Ⅱ)、apoCopC可形成以Cu(Ⅱ)为中心的三元配合物。