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乙二胺基和2,4-戊二酮官能化介孔分子筛固载钼(Ⅵ):新型的环己烯环氧化催化剂 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对介孔分子筛HMS和MCM-41表面修饰,将乙二胺基和2,4-戊二酮引入到介 孔分子筛孔道内,制备出乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛。首次将烯烃环氧化 均相催化剂MoO_2(acac)_2固载到乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛孔道内,制 备出新型的、易回收、可重复使用的烯烃环氧化多相催化剂。环已烯催化环氧化表 明,该催化剂的催化活性与均相催化剂MoO_2(acac)_2相当,选择性大于80%。 相似文献
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采用共沉淀法制备了一系列Mn掺杂的CuFeZnK催化剂, 研究了Mn助剂对催化剂的结构及催化CO2加氢制低碳醇合成性能的影响. 结果表明, 引入适量的Mn(质量分数2.1%)能有效提高低碳醇的选择性和时空收 率(STY), 在320 ℃和5 MPa的条件下, CO2的转化率为29.4%, 低碳醇选择性(CO-free)达到23.2%, 时空收率达到41.1 mg· ·h?1, 且低碳醇在总醇中的比例达到96.9%. 利用X射线衍射(XRD)、 N2吸附-脱附实验、 X射线光电子能谱(XPS)、 透射电子显微镜(TEM)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等手段对制得催化剂进行表征, 结果表明, 适量Mn可以起到结构助剂的作用, 减小Cu颗粒尺寸的同时促进Fe5C2相的形成, 从而构建丰富的Cu-Fe5C2活性界面, 用于低碳醇合成. 而过量的Mn反而会堵塞催化剂的孔道, 覆盖活性位点, 降低了催化性能. 相似文献
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利用辛基三甲氧基硅烷和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷对SiO2表面进行改性,得到了pH响应的功能性SiO2纳米材料。通过调节系统的pH来改变材料表面亲疏水性,从而促使其在油水两相体系自由转移并分散到其中一相。此外探讨了两种硅烷的摩尔比例对材料转移性能的影响,结果表明,当二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷摩尔分数为4%时,该材料的油水两相转移特性最佳。同时实验证明,该材料可以在表面张力较小的油相与水相之间转移并循环5次后,仍具有很好的稳定性。 相似文献
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通过简单方法在磁性粒子表面包覆氧化硅后,采用嫁接法将有机功能基团成功引入到壳层表面,得到核壳结构纳米材料Fe3O4@SiO2-R。通过N2物理吸附、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)分别对材料结构和磁性进行表征。所制备的界面活性复合材料Fe3O4@SiO2-R在油水两相界面表现出较高的乳化效率,少量的Fe3O4@SiO2-CH3就能配制得到磁响应特性的W/O型Pickering乳液,进一步系统研究了硅烷偶联剂和嫁接条件对Pickering乳液液滴尺寸和稳定性的影响。 相似文献
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2—硝基—6—氯甲苯液相氯化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在与2,6-氯甲苯氯化对比实验的基础上,利用气相色谱跟踪,研究2-硝基-6-氯甲苯氯化反应过程,探讨了分子结构和温度等因素对氯化反应的影响,并用正交试验找到了2-硝基-6-氯甲苯中硝基完全被取代的最佳条件。 相似文献