电解溶样--黄铜的ICP-AES分析

用单室电解池恒电流电解法溶解黄铜，使基体铜在铂阴极上沉积并用电重量法测定，用阴离子交换树脂吸附基体锌并用络合滴定法测定，消除了基体对ICP-AES测定杂质和微量合金元素的影响，延长了雾化器和石英炬管的使用寿命。用Faraday定律计算电溶解样品的质量（m=kIt）。应用此法测定了黄铜中铜、锌、锡、锑、铋、铁、磷与标准值一致，加标回收率为90％～108％。     

低压离子色谱法测定天然水中Cl~-,NO_3~-和SO_4~(2-)

 利用低压离子色谱法（电导检测器）测定了沈阳地区自来水、湖水、河水和雨水中的Ｃｌ－，ＮＯ－３和ＳＯ２－４。当以１．４４ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３作淋洗液、流速为１．２ｍＬ／ｍｉｎ时，分离效果良好，３种阴离子的检出限分别为０．０１３６，０．２０４和０．１６１ｍｇ／Ｌ，回收率为９０％～１０４％。选定的色谱条件同样适用于ＮＯ－２和ＳＯ２－３的测定。重点讨论了用低压离子色谱法测定阴离子时在选用淋洗液组成上的局限性。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定废润滑油中12种金属元素

采用燃烧-灰化法于600℃处理废润滑油样品3h,残渣用盐酸(1+1)溶液溶解后浓缩至1～2mL,然后用0.1mol·L-1盐酸稀释定容至25mL,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品中锌、铝、铁、钴、铅、镉、锰、镁、铜、钙、钡和钠的含量。为降低标准溶液的盐效应和测定波长因仪器长时间扫描可能产生的偏差,将这12种金属元素的混合标准溶液分成3组进行配制,测定波长相近的为1组,高浓度元素分散在各组中,测定时亦按这3组分别进行。在选定波长下测定,元素之间基本无干扰。方法已用于报废摩托车润滑油中这12种金属元素的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.19%～10.50%之间,加标回收率为92.4%～107.4%。     

流动注射分析的应用研究──单标准梯度稀释斜率比法确定配合物组成

根据流动注射分析(FIA)梯度稀释技术, 结合微机可提供准确的时间延时和快速而精确的数据采集和数据处理, 本文提出利用金属离子和配位体各一个标准溶液, 在非平衡条件下确定配合物组成的原理, 通过对几组配合物组成的测定,说明该方法简单, 快速, 准确度较高, 适于稳定或不稳定配合物组成的测定。     

用电解法评估纯铜和普通黄铜样品的质量

在用电解法采集纯铜和 普通黄铜样品时，根据样品的牌号确定样品的近似电化摩尔质量ｋ，选择合适的电解条件使电流效率为１００％，用Ｆａｒａｄａｙ定律ｍ＝ｋＩｔ计算采集样品的质量。     

返滴定法监测EDTA处理虾壳制备甲壳素过程中的脱钙率

根据EDTA一步法处理虾壳制备甲壳素工艺中EDTA过量的特点,每间隔一定时间吸取适量反应液,加入K-B指示剂,用0.02mol/L Ca2 标准溶液,在pH10条件下返滴定反应体系中剩余的EDTA,建立了对该工艺过程脱钙率的监测方法。该方法简单、快速、共存的蛋白质无干扰,加标回收率为99.9%。     

740型分光光度计与记录仪的扫描、走纸同步控制

国产740型分光光度计在扫描试样的光谱曲线时,其仪器扫描和记录仪走纸是分步控制的。即先使记录仪走纸到某一位置,再启动扫描速度开关和落记录笔。这种操作方法由于740型仪的扫描速度开关与记录仪的跨距较大,使扫描在记录纸的启始波长处不容易读准,同时操作也比较麻烦。为了减少波长在记录纸上的异步误差和简化操作,我们对仪器稍作改动,增加了一个双向开关和两支插口,就能够使740型仪扫描与记录仪走纸进行同步控制了。