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151.
根据燃料电池的热特性,对燃料电池汽车散热模块进行仿真计算,同时辅以试验验证,并用试验结果修正仿真模型.在燃料电池汽车散热模块仿真计算过程中采用了2种计算模型即对数平均数法和传热单元数法.用2种计算模型进行计算、分析,得到对数平均数法和传热单元数法都适合于燃料电池运行工况的散热计算.2种方法相比,对数平均数法在冷却液小流量时误差较大,而传热单元数法的适用工况范围广、计算的准确程度高,优于对数平均数法. 相似文献
152.
153.
154.
155.
以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌单体缩聚合成聚醚醚酮(PEEK)作为基膜材料.PEEK经修饰改性合成带有异丙基溴端基PEEK,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法在PEEK主链上接枝引入聚甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯(DMAEMA)侧链,得到梳状PEEK接枝聚合物(PEEK-gDMAEMA).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对PEEK-g-DMAEMA的结构进行表征.实验结果表明,甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯被成功地接枝在聚醚醚酮主链上,PEEK-g-DMAEMA膜具有明显的亲水疏水微相分离形貌,叔胺基团相互聚集成形成离子通道.接枝聚合反应10 h,PEEK-g-DMAEMA膜的离子交换容量为2.07 mmol·g-1,以此膜为电解槽隔膜,2 h的OH-离子透过率达0.15 mol·L-1,说明PEEK-g-DMAEMA膜具有良好的离子交换能力. 相似文献
156.
以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂, 采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK), 并对其结构进行表征. 在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50:4:1, 温度为70 ℃, 反应24 h, 得到聚合物膜的离子交换容量和吸水率分别为1.312 mmol/g和43.51%, 其溶胀率为5.05%, 低于Nafion膜的11.50%. 热重分析(TGA)结果表明该梳型g-SPEEK具有较好的热力学稳定性, 且该聚合物膜具有与Nafion膜相当的抗氧化性. 在相同的离子交换容量下, 梳型g-SPEEK比主链型SPEEK具有更好的H+离子透过性能. 相似文献
157.
ISSIe山和W6flSChllh山子1960年首次用pdCI。和二苯基磷合成出黄色的二聚络合物,后被H。yieY*确认为具有pRZ的桥式结构.此后一系列该类结构的化合物被合成并引起了广泛的兴趣.磷可以和两个甚至多个金属原子络合构成多核金属络合物,在催化反应中有重要应用.磷原子存在多种电子态,其3d空轨道也能参与成键.P乃1的NMR谱是研究含磷化合物立体结构的有力工具.P-31与其它核素之间的耦合常数以及P-31的化学位移对阐明化合物的立体构象以及电子结构具有重要作用.近年来,West饲用计算机神经网络技术预测P-:if的化学位移,但仅… 相似文献
158.
依据钻孔岩芯和测进资料,对钽西陆表海盆地含煤地层进行了高分辨率层序划分,研究了高分辨率层序地层特点及其控制因素。研究表明,鲁西表海沉积序列中不同级次旋回相互叠加,具有特征的低频(Ⅱ~Ⅲ级)和高频(Ⅳ~Ⅵ级)层序叠加样式;这种相互叠加的旋回结构受控于相互叠置的海平面变化周期,即复合海平面变化。海平面变化周期表现出非对称式突发性上升到缓慢回落的节律性,形成了不对称的旋回记录。 相似文献
159.
高磺化度SEPDM的制备及离聚体性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了磺化度大于0.5mol/kg的磺化三元乙丙橡胶的制备及离聚体的加工和力学性能,讨论了磺化反应的影响因素,得到了优化的横化反应条件:n(乙酸酐):n(浓硫酸)=1:1,5℃下反应30min。硬脂酸锌是高磺化度SPDMZn离聚体的有效增塑剂,其质量分数为10%-30%时,可显著改善离聚体的加工性能。 相似文献
160.
邰亚传 《上海交通大学学报》1989,23(5):63-72
本文对由指数型部件组成的贮备系统提出了可靠度置信限评定的置信方法,推导了贮备系统可靠度置信限的表达式,讨论了转换开关对贮备系统可靠度评定的影响. 相似文献