一种趋化因子的筛选

趋化因子是—种细胞因子 ,它是由组织细胞和炎性细胞衍生的、具有白细胞趋化活性的肽分子。论文确定了筛选趋化因子的实验方法趋化小室实验及其最佳实验条件 :以含 0 .1% BSA(牛血清蛋白 )的 RPMI16 4 0培养基为阴性溶剂 ,以趋化因子 Fmlp为阳性对照 ,白细胞浓度为 1.6×10 3/ μL 等。在上述条件下 ,对从 10种蛇毒中分离的 32 7个样品进行筛选 ,得到有趋化活性的样品 5个 ,经体外细胞毒性实验验证 ,其中 4个对细胞无毒性。趋化因子在抗肿瘤和AIDS病的防治等方面具有药用价值。     

Processing for laser radar range images

Imaging laser radar can give intensity and range images, which provide integrated 3-dimensional (3D)information about objects. However, dropouts and range anomalies exacerbate range images, which makes their background cluttered and target blurred. For background suppression, a new algorithm that combines intensity image and its mean is presented. By using this algorithm to process actual laser radar range images, most background noises are suppressed. According to range anomalies characteristics, multitemplate selection order mean filtering algorithm is presented and used for actual ladar range images where the distance between two targets is 77 m. This algorithm obtains the clear range image in which the interval of two objects is 75 m. The result shows that the processing algorithm is correct and effective.     

拟南芥高盐耐受突变体的筛选与鉴定

采用floral dip方法，将雌激素诱导激活标签系统PER16ACT转入拟南芥中，最终获得了18000株T-DNA插入株系．通过挑取能够在250mmol／L NaCl条件下萌发的拟南芥突变体，从200000粒该突变体库T2代种子中筛选到一株高盐耐受性突变体hst1(highs salt tolerant 1)，进一步分析表明hst1在种子萌发阶段和幼苗生长阶段都对NaCl具有耐受性，在没有盐胁迫的条件下，hst1同野生型没有明显的区别。     

硅酸盐工业核心期刊

硅酸盐工业核心期刊王君杜伟（山东建材学院图书馆，济南，２５００２２）期刊是当前世界各国广泛传播知识信息的一种最迅速、最重要的手段。国际上科技、经济、文化、政治、军事的信息交流主要是通过期刊作为媒介而实现的。随着人类文明的不断进步和现代科学技术的日益发...     

浅谈商务英语信函的礼貌原则

在国际商务书信交往中，为自己塑造好形象、给对方留下好印象非常重要。为此，以礼貌原则为指导撰写商务信函必不可少。     

浅论铁路多元经营企业发展的问题与对策

分析了铁路发展多元经营存在的问题,有针对性地提出了铁路多元经营企业发展的对策。     

采取六项措施提高混凝土浇筑质量

本文就恰拉水库改扩建工程护坡混凝土浇筑质量提高进行了探讨。     

基于GPS授时的霓虹灯倒计时广告牌

介绍一种从GPS接收模块获取标准北京时间,应用于倒计时显示的控制系统设计原理,以及结合霓虹灯高亮度、宽视角优势组成大型主题广告牌的实现方法。对GPS模块与MCS-51单片机的软、硬件接口和校时方法,以及霓虹灯牌高压、大电流驱动电路与抗干扰措施作了较详细的阐述。     

二异丙氧基磷酰化亮赖叉肽甲酯诱导K562细胞凋亡

为寻找能特异性诱导肿瘤细胞凋亡的小分子诱导剂,研究了二异丙氧基磷酰化亮赖叉肽甲酯((DIPP-L-Leu)2-L-Lys-OCH3)对K562细胞的促凋亡作用。合成了(DIPP-L-Leu)2-L-Lys-OCH3,通过质谱、磷谱、氢谱和碳谱进行结构鉴定。通过MTT比色实验得到:该样品对K562细胞的半抑制浓度为22.66μmol.L-1。AO荧光染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和Annexin -FITC/PI双染实验表明:该样品对K562细胞的增殖抑制作用是通过诱导细胞凋亡实现的。Caspase活性分析实验证明该样品是通过线粒体途径启动细胞凋亡。