跳扩散模型下住房抵押贷款限额保险的Martingale评价

利用特殊的鞅定价方法,得到了住房抵押贷款限额保险的定价公式,其中假设房价服从Merton跳扩散过程。     

音乐类外文原版非书资料编目问题探讨

音乐学院图书馆入藏有海量的外文原版非书资料,而对这些资料的分编工作研究目前处于起步阶段。以USMARC对外文原版CD进行编目为例,阐述了音乐学院非书资料的编目情况,探讨了外文原版非书资料编目工作中出现的问题。     

职业生涯规划与辅导员定位

职业生涯规划是一个周而复始的连续循环过程,其过程包括确定志向、自我评估、生涯机会评估、职业选择、职业生涯路线选择、确定目标、制定行动计划、评估与回馈八个步骤。辅导员作为高校教师重要的组成部分,又有着与其他教师发展迥然不同的特殊性,如何定位自我与发展自我,是每个辅导员都在思考的问题。     

气相S-异亮氨酸向R-别异亮氨酸的旋光异构机理及水溶剂化效应

采用密度泛函理论的B3LYP方法,微扰理论的MP2方法及自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型方法,研究气相S-异亮氨酸向R-别异亮氨酸的旋光异构机理及水溶剂化效应.结果表明:该反应有a,b,c 3个通道,在通道a和c实现旋光异构反应需经过3个基元反应,在通道b实现旋光异构反应需经过4个基元反应;a为主反应通道,决速步骤Gibbs自由能垒为255.0kJ/mol,由质子从α手性C向氨基N迁移的过渡态产生,决速步骤的反应速率常数为1.25×10-32 s~(-1);水溶剂效应使决速步骤能垒降至114.1kJ/mol,反应速率常数增至2.73×10-7 s~(-1),即水环境对S-异亮氨酸旋光异构具有较好的催化作用.     

基于氨基做质子迁移桥梁的苯丙氨酸分子旋光异构反应机理

采用密度泛函理论的B3LYP方法和微扰理论的MP2方法,对苯丙氨酸分子的3种最稳定构型基于氨基做质子迁移桥梁的旋光异构进行研究.反应通道研究发现:标题反应有3条通道a、b和c.对于构型1和3,a是羧基异构后手性碳上的质子再以氨基为桥迁移,b是手性碳上的质子直接以氨基为桥迁移,c是手性碳上的质子以羧基和氨基联合为桥迁移.对于构型2,3条通道分别是质子只以氨基、顺次以羰基与氨基和顺次以羧基和氨基为桥迁移;势能面计算表明:构型1,3的主反应通道都是a,决速步是第2基元反应,活化吉布斯自由能垒分别为256.7kJ·mol~(-1)和263.4kJ·mol~(-1),由羧基异构后质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态产生.构型2的主反应通道也是a,决速步是第1基元反应,活化吉布斯自由能垒为256.5kJ·mol~(-1),由质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态产生;3种构型的苯丙氨酸分子旋光异构速控步骤的反应速率常数分别为6.27×10-33 s~(-1),6.79×10-33s~(-1)和4.20×10-34s~(-1).     

Synthesis and properties of Au-Fe3O4 and Ag-Fe3O4 heterodimeric nanoparticles

Monodisperse Au-Fe 3 O 4 heterodimeric nanoparticles (NPs) were prepared by injecting precursors into a hot reaction solution.The size of Au and Fe 3 O 4 particles can be controlled by changing the injection temperature.UV-Vis spectra show that the surface plasma resonance band of Au-Fe 3 O 4 heterodimeric NPs was evidently red-shifted compared with the resonance band of Au NPs of similar size.The as-prepared heterodimeric Au-Fe 3 O 4 NPs exhibited superparamagnetic properties at room temperature.The Ag-Fe 3 O 4 heterodimeric NPs were also prepared by this synthetic method simply using AgNO 3 as precursor instead of HAuCl 4.It is indicated that the reported method can be readily extended to the synthesis of other noble metal conjugated heterodimeric NPs.     

Amplification effect on stimulated Brillouin scattering in the S-band forward G652 fiber Raman amplifier

The amplification effects on forward and backward stimulated Brillouin scattering (SBS) lines in the forward pumped S-band distributed G652 fiber Raman amplifier (FRA) have been studied. There is a pump threshold power of Stokes backward stimulated Brillouin scattering (B-SBS) line in the forward pumped G652 FRA, it is about 1 mW. The Stokes B-SBS lines are amplified by FRA and fiber Brillouin amplifier (FBA). The gain of amplification is given as Ga = GR · GB where GR is Raman gain and GB is Brillouin gain. In experimental work, the saturation gain of the first order Stokes backward SBS line is about 58 dB and the saturation gain of 25-km G652 forward FRA is about 25 dB, so the gain of FBA is about 33 dB. The forward stimulated Brillouin scattering (F-SBS) is generated and amplified in S-band G652 FRA. The stimulated threshold powers of the forward first order Stokes SBS (SB1-), second order Stokes SBS (SB2-), and third order SBS (SB3-) in the forward pumped FRA are 2.3, 1.6, and 1.6 mW, respectively. In experimental work, the saturation gains of SB1-, SB2-, and SB3- are about 38, 62, and 60 dB, respectively. The saturation Raman gain of 25-km G652 forward FRA is about 8.8 dB, so the Brillouin gains of SB1-, SB2-, and SB3- are about 29.2, 53.2, and 51.2 dB, respectively. The forward and backward cascaded SBS lines have been observed.     

基于透射光谱确定硅碳氧薄膜的光学常数

硅碳氧薄膜是一种含有Si、C和O三种元素的玻璃状化合物材料,同时拥有碳化硅薄膜及氧化硅薄膜多种优异的特性,如热稳定性好、能带宽、折射率大、硬度高和热导率高等,是一种具有潜在应用价值的新颖光学薄膜.基于硅碳氧薄膜的紫外/可见/近红外透射光谱,采用Swanepoel极值包络线法,结合WDD色散模型,建立了一套精确、方便并适合于计算硅碳氧薄膜光学常数的方法.方便地获得了硅碳氧薄膜折射率、厚度等光学常数.并将厚度计算结果与实际测量值进行了比较.结果表明,试验中研究硅碳氧薄膜光学常数所采用的方法是合理的,能够准确地获得硅碳氧薄膜的折射率及厚度等光学常数.     

基于喹喔啉酮结构的醛糖还原酶抑制剂的设计合成与构效关系研究

本文以喹喔啉酮为母核结构,在其N1位引入羧基,同时对C3位侧链结构进行优化,设计合成了一系列喹喔啉酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂候选物.活性检测结果表明,所有化合物均显示出明显的醛糖还原酶抑制活性.其中,2-（3-（4-羟基苯丙烯基）-2-氧喹喔啉-1（2H）-烷基）乙酸（ 4d ）展现出最强的抑制活性,IC₅₀值为93 nmol/L,与目前上市的epalrestat活性相当（IC₅₀=83 nmol/L）.另外,分子对接研究表明化合物 4d 与醛糖还原酶的活性位点结合比较紧密.      

水工混凝土配合比设计和应用中应注意的问题

针对混凝土配合比设计和应用过程中的几个关键环节进行分析论述,阐明配合比设计和应用中应注意的问题,并提出相应的办法和措施。