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11.
对钇-四对甲氧基苯基卟啉配合物([Y(TMOPP)(H2O)3]Cl) 修饰玻碳电极的伏安行为进行了研究, 发现它在膜里的氧化还原性质与其在非水溶剂中的电极反应过程存在着差异.该修饰电极膜中的配合物能与牛血清白蛋白发生相互作用, 结果不仅使其氧化还原波形有所改变, 而且峰电流也随牛血清白蛋白的浓度的增大而不断减小. 峰电流的变化(ΔIp)与牛血清白蛋白的浓度在1.0×10-6~1.0×10-4 mol·L-1范围内符合: ΔIp=1.144×104C 0.2226 (r2=0.9923)关系式. 荧光光谱法的测量也证明了牛血清白蛋白与[Y(TMOPP)(H2O)3] 存在着相互作用.  相似文献   
12.
合成了1-[3-(N一吡咯)丙基]-3-己基咪唑四氟硼酸盐离子液体,以其为单体,采用电位阶跃法制备出聚 离子液体膜修饰玻碳电极,经十二烷基磺酸根阴离子交换,获得聚离子液体膜疏水界面.研究了厚朴酚在该聚离 子液体膜疏水界面上的电化学行为,采用用微分脉冲伏安法实现了厚朴酚的电化学测定.在优化条件下,厚朴酚的 氧化峰峰电流与其浓度在1.0×10-8~5.0×10-6 mol/L和5.0×10-6~2.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关 系,检测限为7.1×10-9 mol/L(S/N=3).该方法成功用于中药厚朴中厚朴酚测定.  相似文献   
13.
为建立色氨酸的高灵敏电化学检测方法, 研究了聚茜素红(PAR)膜修饰电极的电化学制备,优化了聚合条件.采用循环伏安法和线扫伏安法研究了色氨酸(Try)在该修饰电极上的电化学行为,优化了富集时间、富集电位、测定pH等实验条件.结果表明,该膜修饰电极对色氨酸有良好的富集作用,其氧化峰峰电流明显大于裸玻碳电极.在最佳条件下,氧化峰电流与色氨酸浓度在9.0×10-8~9.0×10-7 mol/L、1.0×10-6 ~1.0×10-5 mol/L之间呈线性关系,相关系数为0.998 7、0.997 6, 检出限为8.0×10-8 mol/L.将此法用于口服液中色氨酸的测定,结果令人满意.  相似文献   
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