AZ31B镁合金板料热拉深性能研究

通过实验研究了成形温度对AZ31B交叉轧制镁合金板料成形性能的影响.结果表明:随着温度的升高(T≤240 ℃),镁合金板料的成形能力提高,在210～240 ℃时,AZ31B镁合金板料具有很好的拉深成形性能,为最佳成形温度范围.     

基于荧光光谱技术研究胶原蛋白溶液中分子的聚集行为

对胶原分子聚集行为的研究,不仅能改善其理化特性,同时也为其在食品、组织工程和生物医药等领域的应用提供理论指导。基于胶原分子中苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)的内源荧光特性,采用常规波长、同步荧光和二维(2D)荧光光谱技术研究了不同浓度和温度下胶原分子的聚集行为。研究结果表明：(1)在激发波长275 nm条件下,胶原分子仅在发射波长303 nm处出现了归属于Tyr的特征峰;选取波长差(Δλ)为15 nm的同步荧光扫描胶原分子,发现其在261和282 nm处出现了分别归属于Phe和Tyr的特征峰。(2)特征峰的荧光强度与胶原浓度呈现良好的线性关系,表明了基于常规波长和同步荧光光谱技术对胶原定量分析的可行性。(3)随着胶原浓度的增加,Tyr和Phe的含量逐渐增大,且胶原分子间距逐渐降低并聚集成纤维束,使得Tyr和Phe相互靠近并参与形成大量的氢键,从而导致荧光强度不断增大。然而随着温度的升高,荧光基团与溶剂碰撞的猝灭机会增大,且胶原分子中Tyr和Phe的荧光量子产率逐渐降低,同时胶原分子动能增大,其聚集体逐渐松散,其三股螺旋结构逐渐坍塌,Tyr和Phe参与形成的氢键被破坏,从而导致荧光强度随温度的升高不断降低。(4)275 nm常规波长的2D荧光光谱分析表明,胶原分子在297,303和310 nm处出现了相关峰,其中303 nm归属于Tyr,297 nm归属于胶原分子聚集过程中参与氢键形成的Tyr;310 nm可能归属于Tyr的激发态,其不断的蓝移形成稳定的基团,以便参与氢键的形成,从而促进了胶原分子的聚集。以浓度为外扰的基团响应顺序为303 nm>297 nm>310 nm;以温度为外扰的基团响应顺序为297 nm>310 nm>303 nm。(5)2D同步荧光光谱分析表明,随着胶原浓度和温度的升高,Phe均比Tyr优先响应。综上,采用常规波长、同步荧光光谱技术均能较好的研究胶原分子在不同浓度和温度下的聚集行为,且为胶原的定量分析提供了一种新的方法,但同步荧光光谱技术可将量子产率较低的Phe显现出来,体现了其具有窄化谱带和提升分辨率的优点。此外,结合2D荧光分析技术,可进一步研究胶原分子基团的响应顺序。     

掺杂铽的对甲基苯甲酸锌发光材料的合成与荧光性能研究

采用流变相法合成了掺杂三价铽离子的对甲基苯甲酸锌发光材料。在紫外灯的照射下,观察比较了对甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸锌以及掺杂Tb（Ⅲ）的对甲基苯甲酸锌盐的荧光现象,利用荧光分光光度计测定了三者的激发光谱和发射光谱,并讨论三者的发光特性和机理。结果表明：对甲基苯甲酸作为有机配体可以改善Tb^3＋离子的发光性能。     

掺杂银的纳米二氧化钛的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯、硝酸银为原料,通过溶胶—凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂不同含量银的TiO2纳米粉体,并采用XRD、HRTEM、FT-IR手段对样品进行结构表征.XRD结果表明,掺杂银和未掺杂的TiO2纳米粉体均为四方相锐钛矿型,平均粒径大约为6-12 nm.适量银的掺杂有效抑制了粒径的增大以及向金红石型的相转化.光催化活性实验结果显示,掺银的TiO2比纯TiO2对有机染料刚果红的光催化降解活性明显提高,且银的最佳掺杂量是3%.此外,样品3%Ag-TiO2对次甲基兰和罗丹明B显示出较高的光催化活性,而对甲基橙的光催化活性不明显,原因可能与染料分子的不同结构有关.     

负载型碳化钴催化剂催化乙醇脱氢制备乙醛

采用CO直接碳化法制备SiO2、γ-Al2 O3和介孔分子筛SBA-15负载的Co2 C催化剂;在常压、400℃的条件下,使用固定床对催化剂进行乙醇脱氢制乙醛反应的评价;采用X射线衍射、X射线光电子能谱、H2程序升温还原、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征.结果表明:采用CO直接碳化法制备的负载型Co2 C催化剂均具...     

Synthesis and Crystal Structure of a New Guanidinatoaluminium Complex and Its Utility in the Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction

The treatment of pyrrolidine(C_4H_8NH) with sequentially trimethylaluminum and carbodiimide Cy N=C=NCy in a molar ratio of 1:1:1 in the presence of O_2 afforded a new guanidinatoaluminum complex, [{(C_4H_8N)C(NCy)_2}Al Me(μ-OMe)]2(1), which was characterized by elemental analyses, ~1H, ~(13)C NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction analysis. Complex 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 9.8330(9), b = 8.5786(8), c = 24.159(2) ?, β = 92.927(2)°, V = 2035.3(3) ?3, Dc = 1.141 g cm-3, F(000) = 768 and μ = 0.110 mm-1. In addition, complex 1 was used to catalyze the Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV) reduction and 1 as a pre-catalyst at low catalyst loadings(5 mol%) exhibited good catalytic activity for the reduction of a series of aldehydes to the corresponding alcohols in good yields(conv. up to 99%).     

截断重分配组合偏置推力分配算法

针对海洋环境力较小,但方向大角度频繁变化,动力定位船舶控制系统要求推进器发出较小推力,甚至零推力的特殊工况,为了实现推力分配在实际中的应用,在组合偏置推力分配算法的基础上,提出了截断重分配的策略,设计了一种截断重分配组合偏置推力分配算法．该算法的仿真结果与原算法的比较,表明了其能够在不影响控制力分配的条件下,调整各推进器的推力方向,避免推进器的推力方向处于禁区角区域以及推进器进行小角度频繁变化,并通过模型实验验证了该算法在实际工程应用中能够避免推进器的推力损失,减少推进器小角度频繁转动导致的机械磨损和能量消耗．     

大学生物化学课程"酶动力学"教学之我见

酶动力学是大学生化课程教学的重要内容,旨在培养学生分析酶和配体相互作用的基本能力。随着生物医学体外研究技术的兴起,分析酶-配体相互作用将会成为研究者必备的基本技能,但是当前酶动力学的教学内容并不能达到这一目标。本文从科学研究实际出发,重点讨论现行酶动力学教学的不足,认为在该部分的教学中应加入动力学模型构建和非米氏动力学的内容。     

激光定位技术在脱硫系统大惯性负载上的应用

现在工业上应用比较普通的是机械定位装置,这种装置在高温情况下使用容易毁坏,使用时间很短,造成设备的浪费,而激光定位技术可以在高温下远距离使用,弥补了机械定位装置的缺陷,并且精度较高.