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51.
逆流色谱是一种快速、高效、无固定相载体的新型液-液分配色谱技术.综述了高速逆流色谱、双向逆流色谱、正交轴逆流色谱、pH-区带精制逆流色谱及螺线型圆盘柱式逆流色谱仪器装置的研究进展,介绍了高速逆流色谱-质谱联用技术、高速逆流色谱.蒸发光散射联用技术、高速逆流色谱.高效液相色谱联用技术及二维逆流色谱技术的发展状况.  相似文献   
52.
辉光放电灯(GDL)作为光源被广泛应用于固体样品的直接分析中,文章综述了GDL的发展过程、类型及其在分析中的应用。  相似文献   
53.
54.
微波碱解法消除土壤样品多氯联苯测定中有机氯农药的干扰   总被引:12,自引:0,他引:12  
有机氯农药(Ops)严重干扰多氯联苯(PCBs)的测定,本文彩微波加热技术将Ops碱 解,在优化的实验条件下能完全消除六六六(HCH)、双对氯苯基三氯乙烷(DDT)、二氯二苯二氯乙烷(DDD)的干扰,二氯二苯二氯乙烷(DDE)、艾试剂(Aldrin)、狄试剂(Dieldrin?也有一定数量的减少,狄试剂经浓硫酸处理后其干扰完全消除。通过对合成土壤样品的处理,表明该法能有效的碱解Ops,消除其对测定PCBsr  相似文献   
55.
农药残留分析的样品来源多样、基体复杂,而传统的离线样品前处理中,萃取、转移、净化、浓缩等步骤分步进行,繁琐费时、样品损失较大、精密度和重现性差,因此,发展样品前处理-色谱在线分析技术可望解决这些问题。本文综述了近年来固相萃取、固相微萃取、基质固相分散萃取、膜萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取和超临界萃取等样品前处理-色谱在线分析农药残留的研究进展,并展望了其应用前景和发展方向。引用文献54篇。  相似文献   
56.
样品前处理-色谱分析在线联用技术的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
钟启升  胡玉斐  李攻科  胡玉玲 《色谱》2009,27(5):690-699
样品前处理是色谱分析中耗时最多、最容易引起误差的关键环节,因此有关样品前处理技术与色谱分析的在线联用的研究已成为分析化学的前沿课题。本文综述了近年来各种样品前处理技术与色谱分析在线联用的研究进展,包括固相萃取、固相微萃取与液相微萃取、膜辅助萃取、场作用辅助萃取、气相萃取、热解吸以及微芯片分离技术。  相似文献   
57.
罗伟强  肖小华  杜卓  李攻科 《色谱》2014,32(4):407-412
建立了整体柱固相萃取-高效液相色谱/紫外检测在线联用方法并用于水果中氯吡脲的分析测定。考察了萃取溶剂的pH值及其流速、溶剂解吸时间及其流速等因素对氯吡脲萃取率的影响。在优化的条件下,该方法对氯吡脲的富集倍数为214倍,方法的线性范围为0.01~50.00 μg/L,检出限为25 ng/L,相对标准偏差(RSD)为3.9%。黑葡萄、猕猴桃和西瓜等水果中氯吡脲的加标回收率为87.0%~120.7%,RSD为0.6%~9.2%。结果表明该方法快速、灵敏,能满足水果中痕量氯吡脲残留分析的要求。  相似文献   
58.
微波辅助提取石蒜和虎杖中有效成分的热力学机理研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用微波辅助提取(MAE)技术研究了石蒜和虎杖两种不同植物中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及白藜芦醇和大黄素提取过程的热力学机理. 以溶剂回流提取方法(SRE)作为对比, 采用一种简单的测定提取分配系数的方法, 计算了这些组分在两种提取过程中的热力学函数ΔH0, ΔS0和ΔG0, 对其化学结构与极性以及在MAE过程中的热力学行为进行了讨论, 并用扫描电镜法观察了MAE和SRE提取后样品的细胞结构. 结果表明, 石蒜和虎杖的提取是一个吸热熵增的过程, 微波的作用导致石蒜和虎杖细胞结构发生显著变化, 使MAE热力学函数变化较大, 其提取过程的热力学行为特征与SRE明显不同, 但提取效率提高.  相似文献   
59.
张仟春  罗夏琳  李攻科  肖小华 《色谱》2015,33(9):904-909
核苷、胺、氨基酸等极性小分子化合物是生物、食品、环境等领域重要的研究对象,但各种复杂基体中痕量极性小分子的分离分析需要高效的前处理介质和技术以及快速灵敏的分析方法。本文综述了硅胶材料、有机聚合物、炭材料和硼酸材料等样品前处理分离介质及反相液相色谱、亲水作用色谱等分析方法在复杂样品痕量极性小分子化合物分析中的应用,并展望了其发展趋势。  相似文献   
60.
建立了超声波振荡协助SPME—GC—Ms联用测定海水中2,6-二特丁基对苯醌(PBQ)的分析方法。以85μm聚丙烯酸酯(PA)萃取涂层富集海水中PBQ,超声波振荡协助SPME萃取,可大大缩短SPME的平衡时间,萃取效率提高。采用正交设计法优化了试验条件,研究表明超声波振荡的功率、萃取时间和萃取温度是决定萃取效率的主要因素,而基体的离子强度影响较小。方法的线性范围为0.100~100μg/L,检出限为0.020μg/L,相对标准偏差(RSD)在7.6%~12.1%之间,回收率在84.0%~92.0%之间。赤潮海水中PBQ含量低于非赤潮海水,通过监测海水中PBQ含量的变化,将为赤潮机理研究、赤潮预报提供科学依据。  相似文献   
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