固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析水中的痕量扑草净

研究了固相微萃取－气相色谱－质谱联用测定水中扑草净的方法，采用聚丙烯酸酯（PA）萃取头，对影响固相微萃取萃取效率的萃取时间、搅拌速度、pH值以及盐度等进行了优化。在优化实验条件下，方法线性范围在0．1mg/mL-1000ng/mL之间，检出限为1．5ng/L。用该法分析了合成井水、自来水和湖水样品，回收率在85．4％－89．1％之间，相对标准偏差在1．8％－5．2％之间。本方法适合于水中痕量扑草净的分析。     

化妆品分析样品前处理方法的研究进展

化妆品的广泛使用使其安全性问题受到关注。作为发现安全性问题的首要选择,分析检测技术十分重要。化妆品种类繁多、基质复杂,其样品前处理成为分析检测过程的关键所在。传统样品前处理方法因试剂消耗大、耗时、步骤繁琐等缺点无法满足绿色高效的检测要求,因此发展新的样品前处理技术具有重要意义。该文综述了近5年化妆品分析样品前处理方法及其应用,主要包括相分离方法、场辅助方法和衍生化方法等,并展望了其发展方向。     

羟基螺吡喃探针可视化检测果酸类化妆品的pH值

基于螺吡喃酸致变色性质制备了一种用于可视化检测果酸类化妆品pH值的探针。通常,螺吡喃分子的水溶性较差,未经修饰的螺吡喃难以应用于含水体系的测定。本研究通过在螺吡喃上修饰羟基基团调控探针的pK_a值从而改善其水溶性,拓宽其使用范围,并基于此制备了对H⁺具有识别能力的探针。采用核磁共振氢谱(¹H NMR)、核磁共振碳谱(¹³C NMR)、红外光谱(IR spectra)和高分辨质谱(HRMS)对研制的多羟基螺吡喃(SP-OH)探针进行了表征,考察了探针浓度、含水量及其它阳离子对吸光度的影响。紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱显示,H⁺浓度(pH值)与探针在420和560 nm处的吸光度的比值呈线性关系,标准曲线方程为A_{420 nm}/A_{560 nm}=-55.66pH+276.83 (R²=0.996),线性范围为pH 3.0～5.0。通过¹H NMR、分子轨道能级计算验证了探针在酸性溶液下自发地快速...     

亚胺类共价有机骨架材料在样品前处理中的应用

亚胺类共价有机骨架(I-COFs)是有机单体根据席夫碱(Schiff-base)反应原理缩合形成的一类新型多孔晶体有机材料.I-COFs具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、单体种类丰富、孔径尺寸可控、结构可功能化、合成方法多样和物化稳定性好等优点.近年来,I-COFs已成为材料科学领域的研究前沿,并广泛用于气体吸附、...     

用微波辅助皂化GC-MS法测定血清中的胆固醇

研究了微波辅助皂化－气相色谱－质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）测定血清中胆固醇的分析方法。用０．４ｍｏｌ／ＬＫＯＨ－甲醇溶液为皂化液,在６００Ｗ微波功率下接受辐射３０ｓ皂化血清样品,选正庚烷为提取液。通过与水浴皂化法、酶学分光光度法比较,表明该法快速、溶剂用量少、准确、重现性好,方法的检出限为０．０１１ｍｇ,特别适用于生物、食品、体液等大量样品中胆固醇的测定,可快速为临床医学及生物工程等提供诊断数据。     

可穿戴光谱传感器在医疗监测中的研究进展

可穿戴光谱传感器是一种由柔性衬底、传感及检测分析单元组成的一体化智能器件,能够无创或微创地对汗液、经皮气体、伤口分泌物、皮下间质液、泪液、呼出气和唾液等人体生理体液中的化学物质进行快速检测和实时跟踪,在药物分析、疾病诊断及健康监测等领域中具有重要意义。本文总结了2016年以来可穿戴比色、荧光及表面增强拉曼散射传感器的研究概况,基于可穿戴光谱传感器的组成,综述了表皮、眼部及口部形式的可穿戴光谱传感器的研究进展,并分析了可穿戴光谱传感器未来发展面临的挑战及机遇,以期为可穿戴光谱传感器的设计和开发提供参考。     

催化化学发光分析系统研究进展

催化化学发光是分子通过催化剂表面时被氧气氧化过程中产生的一种光辐射现象。在过去的三十几年里,催化化学发光技术发展迅速,特别是在传感器方面快速发展,成为一项新型分析检测技术,在公众安全、排放检测、环境保护等方面发挥了巨大的作用。基于催化发光技术设计的传感器具有检测限低、灵敏度高、快速、仪器简单易操作、易实现小型化,便携等优点,在无机小分子气体及易挥发有机物的分析检测中展现了其独特的优势。应用于催化发光的催化材料发展至今已达上千种,囊括了金属、金属氧化物,非金属氧化物、硫化物、硒化物、金属盐类、有机物、陶瓷玻璃类等各类材料;复合材料的应用丰富了催化材料的种类;纳米新材料的引入为其发展提供了新的契机;材料的形貌等也得以深入研究。催化发光新技术也不断发展,催化发光与其他技术(雾化、分离富集、等离子体等)联用的发展,静态催化发光技术、多级催化发光技术、循环催化发光技术等的开发应用进一步提高了催化法光分析系统的灵敏度与选择性,拓展了催化发光的应用范围。本文综述了近年来催化发光的催化材料、联用技术及其他新技术的发展,并对其发展趋势进行了展望。     

烟草挥发性有机物的高效采样分析技术研究进展

烟草挥发性有机物(Volatile organic compounds,VOCs)含量低、组成复杂、挥发性强,同时烟草及其产品基体极其复杂,发展烟草VOCs的高效采样分析技术具有重要意义.该文综述了近年来烟草VOCs分离富集介质(如石墨烯及其复合材料、硅基材料、磁性富集材料等)及相关采样技术(如QuEChERS技术、固...     

离子液体微波辅助萃取石蒜中生物碱的研究

以离子液体溶液为溶剂,研究了离子液体微波辅助萃取石蒜中石蒜碱、力克拉敏和加兰他敏生物碱。考察了离子液体的种类和浓度对萃取石蒜生物碱的影响,并与传统有机溶剂和传统萃取技术进行了对比研究。结果表明,1.0mol/L[bmim]Cl溶液为溶剂,液固比(mL∶g)15∶1,80℃微波辅助萃取10min,石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱的萃取率分别为2.730、0.857和0.179mg/g。与传统的萃取方法比较,本方法快速高效、环境友好。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析纺织品中挥发性有机物

建立了顶空固相微萃取（HSSPME）-气相色谱（GC）-质谱（MS）联用测定纺织品中甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯5种挥发性有机物（VOCs）的分析方法。选择聚二甲基硅氧烷（PDMS）作为萃取涂层,优化了SPME的萃取条件,包括平衡时间、萃取时间、萃取温度、顶空体积、离子强度、搅拌速度、解吸温度和时间以及GC—MS仪器条件。对于甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯方法线性范围分别为0．087～870、3．32～3320、2．28～2280、0．015～150和0．050～50．0ng／g;检出限分别为0．005、0．042、0．670、0．008和0．011ng／g。实际样品加标回收率在80．1％～122％之间,RSD在0．8％～8．6％之间。方法符合纺织品中痕量VOCs的快速分析要求。